Caractéristiques des agents de guerre chimique. But et propriétés de combat des armes chimiques

L'un des moyens de destruction massive est l'arme chimique. Les substances toxiques utilisées dans ce cas sont destinées à nuire à la santé humaine. Ils pénètrent dans l'organisme par les muqueuses des voies respiratoires, la peau, avec de la nourriture ou de l'eau.

Ces médicaments peuvent être très nocifs, même à petites doses. Par conséquent, la pénétration à travers une petite plaie dans le corps est déjà capable d'entraîner de graves conséquences. Les substances toxiques sont obtenues par des méthodes simples, connues de tout chimiste, tandis que des matières premières coûteuses ne sont pas du tout nécessaires.

Les Allemands ont été les premiers à utiliser des armes chimiques en 1914-1918, à cette époque la Première Guerre mondiale se déroulait. Le chlore qu'ils ont utilisé a causé des dommages importants à l'armée ennemie.

Les agents de guerre chimique sont capables de mettre l'armée hors de combat pendant une longue période. Par conséquent, en analysant l'utilisation de ces drogues par l'Allemagne, la plupart des États ont commencé à se préparer à l'utilisation d'agents chimiques lors d'événements militaires à venir.

Cette formation comportait nécessairement la mise à disposition des personnes d'équipements de protection individuelle, ainsi que divers exercices expliquant comment se comporter en cas d'attaque chimique.

À l'heure actuelle, le danger ne vient pas tant de l'utilisation d'armes chimiques que d'accidents survenus dans diverses usines chimiques. Lors de telles situations extrêmes, un empoisonnement peut survenir.

Pour savoir comment s'en protéger, il faut naviguer dans leurs variétés et comprendre les caractéristiques de l'impact sur le corps humain.

Classification des substances toxiques

Il existe de nombreuses variétés de produits chimiques, selon le critère qui sert de base à la classification.

Si nous considérons l'objectif que l'ennemi se fixe, en utilisant OV, alors ils peuvent être divisés en catégories suivantes :

• Mortel.
• Désactiver pendant un certain temps.
• Ennuyeux.

Si l'on se concentre sur la vitesse d'exposition, alors les substances toxiques sont :

• Action rapide. Cela ne prend que quelques minutes pour causer la mort ou des blessures graves.
• Action lente. Ils ont une période de latence.

Tous les produits chimiques ont une période différente pendant laquelle ils peuvent être dangereux pour l'homme. En fonction de cela, ils sont:

• Persistant. Dangereux après un certain temps d'utilisation.
• Instable. Au bout de quelques minutes, le danger s'éloigne.

La classification des substances toxiques selon leurs effets physiologiques sur le corps peut ressembler à ceci :

• Toxique général.
• Substances à action cutanée et vésicatoire.
• Les poisons nerveux.
• OV action suffocante.
• substances psychochimiques.
• Ennuyeux.
• Toxines.

L'effet nocif des substances toxiques

Les produits chimiques peuvent être dans différents états, ils ont donc différentes façons de pénétrer dans le corps. Certains pénètrent par les voies respiratoires et d'autres s'infiltrent à travers la peau.

Les agents de guerre chimique ont un effet dommageable différent, qui dépend des facteurs suivants :

1. Concentrations.
2. Densité d'infection.
3. Courage.
4. toxicité.

Les substances toxiques peuvent être propagées par des masses d'air sur de longues distances à partir du lieu de leur application, tout en mettant en danger les personnes qui ne disposent pas d'équipement de protection.

La détection de l'OM peut être effectuée non seulement à l'aide d'un équipement spécial. Malgré le fait que les caractéristiques des substances toxiques sont différentes et qu'elles ont toutes leurs propres propriétés et caractéristiques, certains signes communs indiquent leur présence :

• Des nuages ​​ou du brouillard apparaissent à l'endroit de la rupture des munitions.
• Il y a une odeur étrange qui n'est pas typique de cette région.
• Irritation respiratoire.
• Une forte diminution de la vision ou sa perte complète.
• Les plantes se flétrissent ou changent de couleur.

Au premier signe de danger d'empoisonnement, il est nécessaire d'utiliser d'urgence des équipements de protection, surtout s'il s'agit d'agents neurotoxiques.

Substances d'action cutanée et vésiculaire

La pénétration de ces substances s'effectue à travers la surface de la peau. A l'état de vapeur ou sous forme d'aérosol, ils peuvent pénétrer dans l'organisme par les voies respiratoires.

Les médicaments les plus courants pouvant être attribués à ce groupe sont le gaz moutarde, le lewisite. La moutarde est un liquide huileux foncé avec une odeur caractéristique rappelant l'ail ou la moutarde.

Il est assez résistant, au sol il peut durer jusqu'à deux semaines, et en hiver environ un mois. Capable d'affecter la peau, les organes de la vision. A l'état de vapeur pénètre dans le système respiratoire. Le danger de ces substances réside dans le fait que leur action commence à se manifester quelque temps après l'infection.

Après exposition, des ulcères peuvent apparaître sur la peau, qui ne cicatrisent pas très longtemps. Si vous inhalez profondément les agents de ce groupe, une inflammation du tissu pulmonaire commence à se développer.

Agents neurotoxiques

C'est le groupe de drogues le plus dangereux qui a un effet mortel. Les agents neurotoxiques toxiques ont un effet irréparable sur le système nerveux humain.

En utilisant des substances de cette catégorie, il est possible de neutraliser un grand nombre de personnes en peu de temps, car beaucoup n'ont tout simplement pas le temps d'utiliser un équipement de protection.

Les agents neurotoxiques comprennent :

• Sarin.
• Ainsi l'homme.
• VX.
• Troupeau.

La plupart des gens ne connaissent que la première substance. Son nom apparaît le plus souvent dans les listes d'OV. C'est un liquide clair et incolore avec une légère odeur agréable.

Si cette substance est utilisée sous forme de brouillard ou à l'état de vapeur, elle est relativement instable, mais sous forme de goutte liquide, le danger persiste pendant plusieurs jours et en hiver pendant des semaines.

Le soman est très similaire au sarin, mais plus dangereux pour l'homme, car il agit plusieurs fois plus fort. Sans l'utilisation d'équipements de protection, la survie est hors de question.

Les agents neurotoxiques VX et Tabun sont des liquides peu volatils avec un point d'ébullition élevé et sont donc plus persistants que le sarin.

Asphyxiants

Par le nom lui-même, il devient clair que ces substances affectent les organes du système respiratoire. Les médicaments bien connus de ce groupe sont : le phosgène et le diphosgène.

Le phosgène est un liquide incolore très volatil avec une légère odeur de pommes pourries ou de foin. Il est capable d'agir sur le corps à l'état de vapeur.

Le médicament appartient aux substances à action lente, il commence son effet après quelques heures. La gravité de la lésion dépendra de sa concentration, ainsi que de l'état du corps humain et du temps passé dans la zone contaminée.

Médicaments toxiques généraux

Les substances chimiquement toxiques de ce groupe pénètrent dans le corps avec de l'eau et de la nourriture, ainsi que par le système respiratoire. Ceux-ci inclus:

• Acide cyanhydrique.
• Chlorure de cyanogène.
• Monoxyde de carbone.
• Hydrogène phosphoreux.
• Arsenic hydrogène.

Avec une lésion, les symptômes suivants peuvent être diagnostiqués: des vomissements apparaissent, des vertiges, une personne peut perdre connaissance, des convulsions, une paralysie sont possibles.

L'acide cyanhydrique sent l'amande, on le trouve en petite quantité même dans les graines de certains fruits, par exemple dans les abricots, il est donc déconseillé d'utiliser des fruits à noyaux pour la compote.

Bien que cette crainte puisse être vaine, car l'acide cyanhydrique n'a son effet qu'à l'état de vapeur. Lorsqu'elle est atteinte, des signes caractéristiques sont observés : vertiges, goût métallique dans la bouche, faiblesse et nausées.

Substances irritantes

Les substances toxiques irritantes ne peuvent affecter une personne que pendant une courte période. Ils ne sont pas mortels, mais peuvent entraîner une perte temporaire ou une diminution des performances. Ils agissent principalement sur les terminaisons nerveuses situées dans la peau et les muqueuses.

Leur action se manifeste quasi instantanément après application. Les substances de ce groupe peuvent être divisées en les variétés suivantes:

• Larme.
• Éternuer.
• Causant de la douleur.

Lorsqu'il est exposé à des substances du premier groupe, une douleur intense apparaît dans les yeux et une libération abondante de liquide lacrymal commence. Si la peau des mains est tendre et sensible, des brûlures et des démangeaisons peuvent apparaître dessus.

Les éternuements de substances toxiques à action irritante affectent les muqueuses des voies respiratoires, ce qui provoque une attaque d'éternuements, de toux et de douleurs incontrôlées derrière le sternum. Puisqu'il y a un effet sur le système nerveux, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une faiblesse musculaire peuvent être notés. Dans les cas graves, des convulsions, une paralysie et une perte de conscience sont possibles.

Les substances qui ont un effet douloureux provoquent une douleur, comme une brûlure, un coup.

Psychochimiques

Ce groupe de médicaments affecte le système nerveux et provoque des changements dans l'activité mentale d'une personne. Cécité ou surdité, peur, hallucinations peuvent apparaître. Les fonctions locomotrices sont perturbées, mais de telles lésions n'entraînent pas la mort.

Le représentant le plus connu de cette catégorie est BZ. Lorsqu'ils y sont exposés, les symptômes suivants commencent à apparaître:

1. Bouche sèche.
2. Les pupilles deviennent trop larges.
3. Le pouls s'accélère.
4. Il y a une faiblesse dans les muscles.
5. Diminution de la concentration et de la mémoire.
6. Une personne cesse de répondre aux stimuli externes.
7. Des hallucinations apparaissent.
8. Détachement complet du monde extérieur.

L'utilisation de moyens psychochimiques en temps de guerre conduit au fait que l'ennemi perd la capacité de prendre des décisions correctes et opportunes.

Premiers secours en cas d'exposition à des substances toxiques

Une protection contre les produits chimiques peut également être nécessaire en temps de paix. En cas d'urgence sur des sites chimiquement dangereux, il est nécessaire de disposer d'un équipement de protection individuelle et d'un moyen de transport afin que les personnes puissent être évacuées du lieu contaminé.

Étant donné que les agents agissent rapidement, dans de tels accidents, beaucoup sont gravement blessés et nécessitent une hospitalisation immédiate. Quelles mesures peuvent être attribuées aux premiers secours:

1. L'utilisation d'antidotes.
2. Traitement soigneux de toutes les zones ouvertes du corps en cas de contact avec les gouttes OM.
3. Mettez un masque à gaz ou au moins un pansement en gaze de coton.
4. Retirer la personne de la lésion. Cela doit être fait en premier.
5. Si nécessaire, effectuer des mesures de réanimation.
6. Évacuation de la zone d'infection.

Les premiers secours peuvent varier en fonction du poison. Par exemple, si un irritant a été endommagé, alors ce qui suit doit être fait :

• Retirer le masque à gaz et l'uniforme, si possible.
• Entrez 1 ml de promédol à 2%.
• Rincer abondamment la bouche, les yeux, la peau des mains et le visage avec une solution de bicarbonate de sodium à 2 %.
• S'il y a une douleur dans les yeux, il est nécessaire de faire couler une solution à 2% de novocaïne ou d'atropine. Vous pouvez mettre de la pommade oculaire sur vos paupières.
• Si une personne souffre de maladies cardiovasculaires, il est nécessaire de lui donner des préparations cardiaques.
• Traiter la peau avec une solution à 5% de permanganate de potassium et appliquer un pansement anti-brûlure.
• Prenez des antibiotiques pendant quelques jours.

Il existe maintenant des équipements et des instruments spéciaux qui permettent non seulement de déterminer la présence de substances toxiques, de les reconnaître, mais également de déterminer avec précision leur quantité.

Protection contre les poisons

Si un accident survient dans une entreprise chimique, la première tâche à accomplir est la protection de la population vivant à proximité du lieu de l'urgence, ainsi que des employés de l'entreprise.

Les moyens les plus fiables pour protéger l'utilisation de masse sont les abris, qui doivent être prévus dans ces entreprises. Mais les substances toxiques commencent leur effet immédiatement, par conséquent, lorsque des produits chimiques sont libérés, le temps passe par secondes et minutes, et une assistance doit être fournie de toute urgence.

Tous les employés de l'entreprise doivent être équipés d'appareils respiratoires spéciaux ou de masques à gaz. Maintenant, ils travaillent activement à la création d'un masque à gaz de nouvelle génération, qui pourra protéger contre tous les types de substances toxiques.

Dans les accidents chimiques, la rapidité avec laquelle les personnes sont évacuées de la zone contaminée est d'une grande importance, et cela n'est possible que si toutes ces mesures sont clairement planifiées à l'avance, l'équipement d'évacuation d'urgence est fourni et prêt.

La population des agglomérations voisines doit être informée en temps opportun du danger d'infection afin que les gens prennent toutes les mesures de protection nécessaires. Au préalable, il est nécessaire de mener des conversations en cas de telles situations, afin que la population ait une idée de comment se protéger des substances toxiques.

Peau et tube digestif. Les propriétés de combat (efficacité au combat) des agents sont déterminées par leur toxicité (due à la capacité d'inhiber les enzymes ou d'interagir avec les récepteurs), les propriétés physicochimiques (volatilité, solubilité, résistance à l'hydrolyse, etc.), la capacité à pénétrer les barrières biologiques des animaux à sang chaud et surmonter les équipements de protection.

Les agents de guerre chimique sont le principal élément destructeur des armes chimiques.

Classification

protection droite

L'ensemble des mesures de protection contre les agents comprend leur indication ou leur détection, le dégazage, la désinfection, ainsi que l'utilisation d'équipements de protection individuelle (masques à gaz, appareils respiratoires isolants, imperméables, combinaisons en tissu caoutchouté, ainsi que des protections cutanées de type filtre , antidotes, crèmes protectrices, anti-chimiques ) et protection chimique collective.

Référence historique

La première utilisation au combat d'OV a eu lieu pendant la Première Guerre mondiale. Les Français sont les premiers à les utiliser en août 1914 : il s'agit de grenades de 26 mm remplies de gaz lacrymogène (bromoacétate d'éthyle). Mais les stocks alliés de bromoacétate d'éthyle s'épuisent rapidement et l'administration française le remplace par un autre agent, la chloroacétone. En octobre 1914, les troupes allemandes ont ouvert le feu avec des obus partiellement remplis d'un irritant chimique contre les Britanniques lors de la bataille de Neuve Chapelle, mais la concentration de gaz obtenue était à peine perceptible. En février 1915, les troupes françaises ont commencé à utiliser des grenades à fusil au chlore. Cependant, cette méthode d'utilisation au combat des gaz toxiques était très inefficace et n'en créait pas une concentration significative sur les positions ennemies. L'expérience des troupes du Kaiser dans les combats près de la ville d'Ypres le 22 avril fut bien plus réussie : la 4e armée allemande lança une contre-attaque sur la corniche d'Ypres, devançant les troupes anglo-françaises qui se préparaient, et occupa la majeure partie de la rebord. Le premier jour des combats, les troupes allemandes ont utilisé la pulvérisation de chlore à partir des cylindres installés dans leurs positions avancées, lorsque le vent soufflait en direction des tranchées anglo-françaises, et ont infligé de lourdes pertes à l'ennemi en effectifs, réalisant l'effet de destruction massive, grâce auquel ce cas d'utilisation au combat d'OV est devenu largement connu. (En fait, c'est la première expérience d'une utilisation de combat assez efficace d'OV.)

En juin 1916, les armes chimiques ont également été largement utilisées par les troupes russes lors de la percée de Brusilov. Les obus de 76 mm contenant des agents suffocants (chloropicrine) et des charges toxiques générales (phosgène, vensinite) ont montré leur grande efficacité dans la suppression des batteries d'artillerie ennemies (et dans ce cas, les Austro-Hongrois).

Le Protocole de Genève de 1925 a été le premier acte juridique international interdisant l'utilisation militaire des armes.

Référence historique tirée de Deyne V. de, Ypres..., Liège, 1925.

Impressionnés par l'utilisation au combat des ogives pendant la Première Guerre mondiale, de nombreux États ont commencé des préparatifs fébriles pour l'utilisation massive d'ogives dans les guerres futures. La formation comprenait à la fois l'équipement des troupes avec des équipements de protection chimique et des mesures pour protéger la population civile. Dans les années 1920, un certain nombre de pays organisaient régulièrement des exercices permettant à la population civile d'agir dans des conditions d'attaque chimique. Au début de la Seconde Guerre mondiale, la plupart des États avancés ont mis au point un système développé de défense chimique. Par exemple, l'organisation paramilitaire OSOAVIAKHIM a été créée en URSS.

Néanmoins, dans toute l'histoire des guerres et des conflits locaux après la Première Guerre mondiale, l'utilisation d'agents de combat a été épisodique et, de surcroît, non massive. La raison principale en était l'efficacité relativement faible de l'utilisation au combat d'explosifs comme moyen de destruction massive. L'efficacité de l'utilisation des VO pendant la Première Guerre mondiale a été largement exagérée par le choc psychologique de leur utilisation en tant que nouvelle arme jusque-là inconnue. Le manque initial de moyens de protection contre les OV a également eu un effet fort. Dans les années 1920, les calculs militaires montraient [ ] , que l'effet de l'utilisation au combat de munitions contenant des agents explosifs est bien inférieur à l'effet de l'utilisation de munitions conventionnelles (le nombre de soldats ennemis mis hors de combat, par exemple, après un bombardement d'une heure de positions avec des agents chimiques et obus explosifs, a été pris en compte). De plus, l'effet de l'humidité relative dépend en grande partie de facteurs tels que la météo (direction et force du vent, humidité et température de l'air, pression atmosphérique, etc.). Cela rend l'effet de l'utilisation au combat d'OV presque imprévisible. Le stockage de munitions explosives est techniquement beaucoup plus compliqué que le stockage de munitions conventionnelles. L'élimination des munitions chimiques endommagées sur le terrain n'est pas possible. Tous ces facteurs, auxquels s'ajoute la prévalence massive de moyens de protection efficaces, devenus la norme, ont rendu l'usage militaire des armes difficile et, à de rares exceptions près, inutile.

Mais la présence même d'armes chimiques en service est un facteur psychologique puissant pour influencer l'ennemi et le dissuader d'utiliser ses armes chimiques, obligeant les armées à mener des mesures de défense antichimique à grande échelle. L'efficacité de l'impact, malgré toute son imprévisibilité, sur un ennemi non préparé (et plus encore une population civile non préparée) reste élevée. De plus, l'effet psychologique dépasse le combat lui-même.

Outre la faible efficacité au combat, le principal facteur de dissuasion est l'attitude fortement négative de la société à l'égard du fait même de l'utilisation au combat de toute ADM, y compris chimique.

La désignation

Substance	Chiffre de l'armée américaine	Le chiffre de l'armée soviétique	Chiffre de l'arsenal d'Edgewood
Gaz moutarde	H (non raffiné) HD (distillé) VV (épaissi)	R-5 (gaz moutarde Zaikov) VR-16 (épaissi)	EA 1033
Phosgène	CG	R-10
Lewisite	L	R-43	EA 1034
Adamite	DM	R-15	EA 1277
sarin	Go	R-35	EA 1208 EA 5823 (binaire)
Ainsi l'homme	GD	R-55	EA 1210
Troupeau	Géorgie	R-18	EA 1205
Chinuclidil-3-benzylate	BZ	R-78	EA 2277

Classification des agents de guerre (CW)

substances toxiques(OV) - composés chimiques toxiques conçus pour vaincre le personnel ennemi pendant les hostilités et en même temps préserver les actifs matériels lors d'une attaque dans une ville. Ils peuvent pénétrer dans l'organisme par le système respiratoire, la peau et le tube digestif. Les propriétés de combat (efficacité au combat) des agents sont déterminées par leur toxicité (due à la capacité d'inhiber les enzymes ou d'interagir avec les récepteurs), les propriétés physicochimiques (volatilité, solubilité, résistance à l'hydrolyse, etc.), la capacité à pénétrer les barrières biologiques des animaux à sang chaud et surmonter les équipements de protection.

Trois générations de Combat OV (1915 - 1970.)

Première génération.

Les armes chimiques de la première génération comprennent quatre groupes de substances toxiques :

1) OB action boursouflée(moutardes soufrées et azotées OM persistantes, lewisite).
2) OB action toxique générale(acide cyanhydrique RH instable). ;
3) OB action suffocante(agents instables phosgène, diphosgène) ;
4) OB irritant(adamsite, diphénylchlorarsine, chloropicrine, diphénylcyanarsine).

Le 22 avril 1915, lorsque l'armée allemande dans la petite ville belge d'Ypres a utilisé une attaque au chlore gazeux contre les troupes anglo-françaises de l'Entente, doit être considérée comme la date officielle du début de l'utilisation à grande échelle des armes chimiques ( précisément comme des armes de destruction massive). Un énorme nuage jaune-vert toxique de 180 tonnes (provenant de 6 000 cylindres) de chlore hautement toxique, ayant atteint les positions avancées de l'ennemi, a frappé 15 000 soldats et officiers en quelques minutes; cinq mille sont morts immédiatement après l'attaque. Les survivants sont soit décédés dans les hôpitaux, soit devenus handicapés à vie, ayant subi une silicose des poumons, de graves lésions des organes de la vision et de nombreux organes internes.

La même année, 1915, le 31 mai, sur le front de l'Est, les Allemands ont utilisé une substance toxique encore plus hautement toxique appelée "phosgène" (chlorure d'acide carbonique complet) contre les troupes russes. 9 mille personnes sont mortes. Le 12 mai 1917 une autre bataille à Ypres.

Et encore une fois, les troupes allemandes utilisent des armes chimiques contre l'ennemi - cette fois un agent de guerre chimique de la peau - action cloquante et toxique générale - sulfure de 2,2 dichlorodiéthyle, qui a ensuite reçu le nom de "gaz moutarde".

D'autres substances toxiques ont également été testées pendant la Première Guerre mondiale: diphosgène (1915), chloropicrine (1916), acide cyanhydrique (1915) effet irritant - diphénylchlorarsine, diphénylcyanarsine.

Pendant les années de la Première Guerre mondiale, tous les États belligérants ont utilisé 125 000 tonnes de substances vénéneuses, dont 47 000 tonnes par l'Allemagne. Environ 1 ml de personnes ont souffert de l'utilisation d'armes chimiques pendant la guerre. Humain. A la fin de la guerre, la liste des agents potentiellement prometteurs et déjà testés comprenait la chloracétophénone (lacrymateur), qui a un fort effet irritant, et, enfin, l'a-lewisite (2-chlorovinyldichloroarsine).

Lewisite a immédiatement attiré l'attention comme l'un des agents de guerre chimique les plus prometteurs. Sa production industrielle a commencé aux États-Unis avant même la fin de la guerre mondiale ; notre pays a commencé à produire et à accumuler des réserves de lewisite dès les premières années après la formation de l'URSS.

La fin de la guerre n'a ralenti que pendant un certain temps les travaux de synthèse et de test de nouveaux types d'agents de guerre chimique.

Cependant, entre la première et la seconde guerre mondiale, l'arsenal d'armes chimiques létales n'a cessé de croître.

Dans les années 1930, de nouvelles substances vénéneuses à effets vésicants et à toxicité générale ont été obtenues, notamment la phosgénoxime et les « moutardes azotées » (trichloréthylamine et dérivés partiellement chlorés de la triéthylamine).

Deuxième génération.

Un nouveau groupe s'ajoute aux groupes déjà connus de nous :

5) OB action nerveuse.

Depuis 1932, des recherches intensives ont été menées dans différents pays sur les agents toxiques organophosphorés à effet paralytique nerveux - armes chimiques de deuxième génération (sarin, soman, tabun). En raison de la toxicité exceptionnelle des substances toxiques organophosphorées (OPS), leur efficacité au combat augmente considérablement. Dans les mêmes années, les munitions chimiques sont améliorées.Dans les années 50, un groupe de FOV appelés "V-gases" (parfois "VX-gases") vient s'ajouter à la famille des armes chimiques de deuxième génération.

Obtenus pour la première fois aux États-Unis et en Suède, des gaz V de structure similaire apparaîtront bientôt en service dans les troupes chimiques et dans notre pays. Les gaz V sont dix fois plus toxiques que leurs "frères d'armes" (sarin, soman et tabun).

Troisième génération.

Un nouveau sixième groupe de substances toxiques est ajouté, les soi-disant "temporairement incapacitants"

6) p agents psycho-chimiques

Dans les années 1960 et 1970, des armes chimiques de troisième génération ont été développées, qui comprenaient non seulement de nouveaux types de substances toxiques avec des mécanismes de destruction imprévus et une toxicité extrêmement élevée, mais aussi des méthodes plus avancées d'utilisation - armes chimiques à fragmentation, armes chimiques binaires, etc R.

L'idée technique des munitions chimiques binaires est qu'elles sont équipées de deux composants initiaux ou plus, chacun pouvant être une substance non toxique ou peu toxique. Pendant le vol d'un projectile, d'une fusée, d'une bombe ou d'une autre munition vers la cible, les composants initiaux y sont mélangés avec la formation d'un agent de guerre chimique comme produit final de la réaction chimique. Dans ce cas, le rôle d'un réacteur chimique est assuré par des munitions.

Dans l'après-guerre, le problème des armes chimiques binaires était d'une importance secondaire pour les États-Unis. Durant cette période, les Américains ont forcé l'équipement de l'armée avec de nouveaux agents neurotoxiques, mais depuis le début des années 60, les spécialistes américains sont revenus à nouveau sur l'idée de créer des munitions chimiques binaires. Ils ont été contraints de le faire par un certain nombre de circonstances, dont la plus importante était l'absence de progrès significatifs dans la recherche de substances toxiques à toxicité ultra-élevée, c'est-à-dire de substances toxiques de troisième génération.

Dans la première période de mise en œuvre du programme binaire, les principaux efforts des spécialistes américains ont été dirigés vers le développement de compositions binaires d'agents neurotoxiques standard, VX et sarin.

Parallèlement à la création d'un 0V binaire standard, les principaux efforts des spécialistes se concentrent bien sûr sur l'obtention d'un 0V plus efficace. Une attention particulière a été accordée à la recherche de 0V binaire avec la volatilité dite intermédiaire. Les milieux gouvernementaux et militaires ont expliqué l'intérêt accru pour les travaux dans le domaine des armes chimiques binaires par la nécessité de résoudre les problèmes de sécurité des armes chimiques lors de la production, du transport, du stockage et de l'exploitation.

Une étape importante dans le développement des munitions binaires est le développement de la conception proprement dite des projectiles, des mines, des bombes, des ogives de missiles et d'autres moyens d'application.

Le problème principal de la classification.

Une grande variété de 0V en termes de classes de composés chimiques, de propriétés et d'objectifs de combat nécessite naturellement leur classification. Il est pratiquement impossible de créer une classification unique et universelle de 0V, et cela n'est pas nécessaire. Les spécialistes de divers profils prennent les propriétés et les caractéristiques les plus caractéristiques de 0V du point de vue de ce profil comme base de la classification, par conséquent, une classification établie, par exemple, par des spécialistes des services médicaux, s'avère inacceptable pour les spécialistes développant moyens et méthodes pour la destruction de bases de guerre ou de tactiques opérationnelles pour l'utilisation d'armes chimiques.

Au cours de l'histoire relativement courte des armes chimiques, la division de l'OM selon divers critères est apparue et existe toujours. Il existe des tentatives connues pour classer tous les 0V par groupes fonctionnels chimiques actifs, par persistance et volatilité, par l'utilité des moyens d'application et la toxicité, par des méthodes de dégazage et de traitement des personnes affectées, par des réactions pathologiques du corps causées par 0V. À l'heure actuelle, les classifications dites physiologiques et tactiques de 0B sont les plus utilisées.

Classement physiologique.

La classification physiologique, comme toutes les autres, est très conditionnelle. D'une part, il vous permet de combiner en un seul système pour chaque groupe des mesures de décontamination et de protection, d'assainissement et de premiers secours. En revanche, elle ne tient pas compte de la présence d'effets secondaires à certaines substances, représentant parfois un grand danger pour la personne concernée. Par exemple, les substances irritantes PS et CN peuvent provoquer de graves lésions pulmonaires, pouvant aller jusqu'à la mort, et le DM provoque un empoisonnement général du corps à l'arsenic. Bien qu'il soit admis que la concentration intolérable de substances irritantes doit être au moins 10 fois inférieure à la concentration létale, dans les conditions réelles d'utilisation d'agents, cette exigence n'est pratiquement pas respectée, comme en témoignent de nombreux faits sur les conséquences graves de l'utilisation de substances policières à l'étranger. Certains 0V en termes d'effet sur le corps peuvent être affectés simultanément à deux groupes ou plus. En particulier, les substances VX, GB, GD, HD, L ont un effet toxique général inconditionnel et les substances PS, CN ont un effet asphyxiant. De plus, de nouveaux 0V apparaissent de temps en temps dans l'arsenal d'armes chimiques d'États étrangers, qui sont généralement difficiles à attribuer à l'un des six groupes mentionnés. classement tactique.

La classification tactique subdivise 0B en groupes selon le but du combat. Dans l'armée américaine, par exemple, tous les 0V sont divisés en deux groupes :

Mortel(selon la terminologie américaine, agents létaux) - substances destinées à la destruction de la main-d'œuvre, qui comprennent des agents à action paralysante nerveuse, vésicante, toxique générale et asphyxiante;

Main-d'œuvre temporairement inapte(dans la terminologie américaine, les agents nocifs) sont des substances qui permettent de résoudre des tâches tactiques pour désactiver la main-d'œuvre pendant des périodes allant de quelques minutes à plusieurs jours. Ceux-ci comprennent les substances psychotropes (incapacitants) et les irritants (irritants).

Parfois, un groupe d'irritants, en tant que substances qui désactivent la main-d'œuvre pendant une période légèrement supérieure à la période d'exposition directe au 0V et mesurée en minutes à dizaines de minutes, est attribué à un groupe spécial de substances policières. Evidemment, le but ici est de les exclure de la composition des 0V de combat en cas d'interdiction des armes chimiques. Dans certains cas, les agents éducatifs et les formulations sont affectés à un groupe distinct.

La classification tactique de 0B est également imparfaite. Ainsi, le groupe des agents létaux regroupe les composés les plus divers en termes d'action physiologique, et tous ne sont que potentiellement létaux, car le résultat final de l'action de l'0V dépend de sa toxicité, de la toxodose qui a pénétré dans l'organisme et de la conditions d'utilisation. La classification ne prend pas non plus en compte des facteurs aussi importants que la discipline chimique de la main-d'œuvre soumise à une attaque chimique, la disponibilité des équipements de protection, la qualité des équipements de protection, l'état des armes et des équipements militaires. Cependant, les classifications physiologiques et tactiques de 0B sont utilisées lors de l'étude des propriétés de composés spécifiques.

Assez souvent, des classifications tactiques de 0B sont données dans la littérature, basées sur la prise en compte de la vitesse et de la durée de leur effet dommageable, de leur aptitude à résoudre certaines missions de combat.

Distinguer, par exemple, les agents à grande vitesse et à action lente, selon qu'ils ont une période d'action latente ou non. Les agents à action rapide comprennent les agents neurotoxiques, les toxiques généraux, les irritants et certaines substances psychotropes, c'est-à-dire ceux qui, en quelques minutes, entraînent la mort ou la perte de la capacité de combat (performance) à la suite d'une défaite temporaire. Les substances à action lente comprennent les cloques, les asphyxiants et certaines substances psychotropes qui ne peuvent détruire ou neutraliser temporairement les personnes et les animaux qu'après une période d'action latente d'une à plusieurs heures. Cette séparation de 0B est également imparfaite, car certaines substances à action lente, lorsqu'elles sont introduites dans l'atmosphère à des concentrations très élevées, causeront des dommages en peu de temps, avec pratiquement aucune période d'action latente.

En fonction de la durée de conservation de la capacité dommageable, les agents sont divisés en agents à court terme (instables ou volatils) et à long terme (persistants). L'effet nocif du premier se calcule en minutes (AC, CG). L'action de ces derniers peut durer de plusieurs heures à plusieurs semaines après leur application, selon les conditions météorologiques et la nature du terrain (VX, GD, HD). Une telle subdivision de 0V est également conditionnelle, car le 0V à court terme pendant la saison froide devient souvent à long terme.

La systématisation des 0V et des poisons conformément aux tâches et aux méthodes de leur application est basée sur l'isolement des substances utilisées dans les opérations de combat offensives et défensives, ainsi que dans les embuscades ou le sabotage. Parfois, il existe également des groupes de moyens chimiques pour détruire la végétation ou enlever les feuilles, des moyens pour détruire certains matériaux et d'autres groupes de moyens pour résoudre des missions de combat spécifiques. La conditionnalité de toutes ces classifications est évidente.

Il existe également une classification des armes chimiques par catégories d'aptitude au service. Dans l'armée américaine, ils sont divisés en groupes A, B, C. Le groupe A comprend les munitions chimiques de service, qui, à ce stade, répondent le mieux à leurs exigences tactiques et techniques. Le groupe B comprend des munitions chimiques standard de rechange qui, selon les exigences tactiques et techniques de base, sont inférieures aux échantillons du groupe A, mais si nécessaire, peuvent les remplacer. Le groupe C regroupe des armes qui ne sont actuellement plus produites, mais qui peuvent être en service jusqu'à épuisement de leurs stocks. En d'autres termes, le groupe C comprend les armes équipées de substances vénéneuses obsolètes.

Les classifications tactiques et physiologiques les plus courantes de l'OS.

Classement tactique :

Selon la pression de vapeur saturante(volatilité) sont classés en :
instable (phosgène, acide cyanhydrique);
persistant (gaz moutarde, lewisite, VX);
fumée toxique (adamsite, chloroacétophénone).

Par la nature de l’impact sur la main-d’œuvre sur :
mortel : (sarin, gaz moutarde) ;
personnel temporairement inapte : (chloroacétophénone, quinuclidyl-3-benzilate) ;
irritant : (adamsite, Cs, Cr, chloroacétophénone) ;
éducatif : (chloropicrine) ;

Par la vitesse d'apparition de l'effet dommageable:
à action rapide - n'ont pas de période de latence (sarin, soman, VX, AC, Ch, Cs, CR);
à action lente - ont une période d'action latente (gaz moutarde, Phosgène, BZ, lewisite, Adamsite);

Classement physiologique

Selon la classification physiologique, ils sont divisés en:
agents neurotoxiques : (composés organophosphorés) : sarin, soman, tabun, VX ;

Agents toxiques généraux : acide cyanhydrique ; chlorure de cyanogène;
agents vésicants : gaz moutarde, moutarde à l'azote, lewisite ;
OS, irritant des voies respiratoires supérieures ou des sternites : adamsite, diphénylchlorarsine, diphénylcyanarsine ;
agents suffocants : phosgène, diphosgène ;
agents irritants ou lacrymogènes pour les yeux : chlorpicrine, chloracétophénone, dibenzoxazépine, o-chlorobenzalmalondinitrile, cyanure de bromobenzyle ;
agents psychochimiques : quinuclidyl-3-benzylate.

Substances toxiques (OV, BOV - nrk ; synonyme d'agents de guerre chimique - nrk) - composés chimiques hautement toxiques destinés à être utilisés en temps de guerre dans le but de détruire ou de neutraliser la main-d'œuvre ennemie ; adopté par les armées dans un certain nombre d'États capitalistes.

Les substances toxiques agissent rapidement- O. v., signes cliniques de lésions qui apparaissent quelques secondes ou minutes après leur impact sur le corps.

Substances toxiques qui invalident temporairement- O. v., provoquant des processus réversibles dans le corps humain, empêchant temporairement l'exécution d'activités professionnelles (de combat).

Poisons retardés- O. v., signes cliniques d'atteinte qui apparaissent après une période de latence de plusieurs dizaines de minutes ou plus.

Substances toxiques à action vésicatoire(syn.: vésicants, substances toxiques peau cloquée - nrk) - O. v., dont l'effet toxique se caractérise par le développement d'un processus inflammatoire-nécrotique au site de contact, ainsi qu'un effet de résorption, se manifestant par dysfonctionnements des organes et systèmes vitaux.

Substances toxiques, résorbables par la peau- O. v., capable de pénétrer dans l'organisme lorsqu'il entre en contact avec une peau intacte.

Agents neurotoxiques toxiques(syn.: gaz nerveux - nrk, agents neurotoxiques) - O. v. à grande vitesse, dont l'effet toxique se manifeste par une violation des fonctions du système nerveux avec le développement d'un myosis, d'un bronchospasme, d'une fibrillation musculaire, parfois des convulsions générales et une paralysie flasque, ainsi qu'un dysfonctionnement d'autres organes et systèmes vitaux.

Les substances toxiques sont instables(NOV) - liquide gazeux ou à évaporation rapide O. v., dont l'effet néfaste ne dure pas plus de 1 à 2 heures après l'application.

Substances toxiques à action toxique générale- O. v., dont l'effet toxique se caractérise par une inhibition rapide de la respiration tissulaire et le développement de signes d'hypoxie.

Police des substances toxiques- incapacitant temporairement O. in. effet irritant et lacrymal.

Substances vénéneuses à action psychotomimétique(syn.: O. v. psychotique, O. v. psychotomimétique, O. v. psychochimique) - O. v., provoquant des troubles mentaux temporaires, en règle générale, sans perturbations prononcées de l'activité d'autres organes et systèmes.

Substances toxiques irritantes(substances toxiques synonymes d'éternuements) - à grande vitesse O. siècle, dont l'effet toxique se caractérise par une irritation des muqueuses des voies respiratoires.

Poisons lacrymaux(syn. lacrimators) - O. siècle à grande vitesse, dont l'effet toxique se caractérise par une irritation des muqueuses des yeux et du nasopharynx.

Les substances toxiques sont persistantes(OWL) - O. v., dont l'effet nocif persiste plusieurs heures ou jours après l'application.

Substances toxiques asphyxiantes- O. v., dont l'action se caractérise par le développement d'un œdème pulmonaire toxique.

Substances toxiques organophosphorées(FOV) - O. siècle, représentant des esters organiques d'acides phosphoriques; appartiennent à O. in. action nerveuse.

Adamsite (DM) - Un agent de guerre chimique irritant. Cristaux jaunes (le produit technique a une couleur vert foncé). Point de fusion 195°C, se sublime à 410°C pour former un aérosol stable. Peu soluble dans l'eau et les solvants organiques, bon dans l'acétone Résistant aux produits chimiques, résistant à la détonation et à la chaleur. Provoque la corrosion des alliages de fer et de cuivre.
L'adamsite irrite les voies respiratoires supérieures. La concentration seuil de l'effet irritant de l'aérosol est de 0,0001 mg / l, intolérable - 0,0004 mg / l à une exposition de 1 min.
Protection contre l'adamsite - masque à gaz. Il a été synthétisé pour la première fois par R. Adams à la fin de la 1ère guerre mondiale. Je n'ai trouvé aucune application pratique.

Soman (GD) - Agent neurotoxique de guerre. Liquide incolore avec une légère odeur de foin tondu. À bien des égards, il est très similaire au sarin, mais plus toxique. La persistance du soman est quelque peu supérieure à celle du sarin.
Les premiers signes d'endommagement sont observés à des concentrations d'environ 0,0005 mg/l au bout d'une minute (rétrécissement des pupilles des yeux, difficulté à respirer). La concentration létale moyenne en agissant par le système respiratoire est de 0,03 mg.min / l. La concentration létale lors de la résorption cutanée est de 2 mg/kg. Protection contre le soman - masque à gaz et protection de la peau, ainsi que des antidotes. Synthétisé pour la première fois en Allemagne en 1944 pour être utilisé comme VO.
Toutes les recommandations pour la protection contre GB sont également applicables pour la protection contre la substance GD. Il convient seulement de garder à l'esprit que l'empoisonnement à la substance GD est plus difficile à traiter en raison du «vieillissement» plus rapide de l'acétylcholinestérase phosphonylée, ce qui la rend difficile à réactiver. Un masque à gaz fonctionnel avec une partie avant soigneusement ajustée et des vêtements de protection protègent de manière fiable les organes respiratoires, les yeux et la peau de l'exposition à la vapeur, aux aérosols et aux gouttelettes de GD.
La neutralisation de la GD sur la peau ou les vêtements consiste en l'élimination rapide des gouttes visibles avec des tampons et le traitement de la zone infectée avec un liquide provenant d'un emballage antichimique individuel ou d'une solution aqueuse-alcoolique d'ammoniac. Ces activités doivent être effectuées peu de temps après le contact avec JB, avant qu'il ne soit absorbé dans le sang.
Les solutions ammoniac-alcalines sont utilisées pour dégazer les armes et les équipements militaires et les surfaces de divers objets (objets). Il est préférable de leur ajouter des solvants organiques, notamment ceux qui sont eux-mêmes capables de réagir facilement avec le GD pour former des composés non toxiques (par exemple la monoéthanolamine). Les terrains et objets résistants à la corrosion peuvent être dégazés avec des suspensions d'hypochlorites de calcium (HA), ainsi que des solutions alcalines.

Noms chimiques : fluorure d'ester pinacolylique d'acide méthylphosphonique; l'ester pinacolylique de l'acide méthylfluorophosphonique; fluoroanhydride 1, 2, 2-triméthylpropyl ester de l'acide méthylphosphonique; pinacolylméthylfluorophosphonate.

Noms conditionnels et chiffrements : soman, GD (États-Unis), trilon (Allemagne).

Malgré le fait que l'armée américaine et les armées des autres pays de l'OTAN ne disposent pas actuellement de munitions chimiques équipées d'éther pinacolylique d'acide méthylfluorophosphonique, il est considéré comme un agent de combat mortel à action rapide conçu pour détruire la main-d'œuvre ennemie en contaminant l'atmosphère avec de la vapeur et aérosol fin, ainsi que pour entraver ses actions en raison de la contamination de la zone et des objets qui s'y trouvent avec une substance liquide en goutte.

Les munitions avec soman sont codées avec trois anneaux verts et marquées de l'inscription "GD GAS".

« Zyklon B » (en allemand : Zyklon B) était le nom de marque d'un produit commercial de l'industrie chimique allemande utilisé pour des meurtres de masse dans les chambres à gaz des camps de la mort.

Le "cyclone B" est constitué de granulés imprégnés d'acide cyanhydrique d'un support poreux inerte (terre de diatomées, sciure de bois pressée). Il contient également 5% d'odorant (ester éthylique de l'acide bromoacétique), car l'acide cyanhydrique lui-même a une légère odeur. Dans la période qui a suivi la Première Guerre mondiale, il a été largement utilisé en Allemagne comme insecticide. Selon les données du fabricant, les granulés à température ambiante ont dégagé du gaz pendant deux heures ; au plus bas - plus longtemps.

Le "Zyklon B" a été développé comme pesticide par Fritz Haber, lauréat du prix Nobel de chimie 1918 pour avoir inventé un procédé de production industrielle d'ammoniac en fixant l'azote atmosphérique (procédé Haber-Bosch, voir Engrais azotés) et "le père des armes chimiques allemandes" pendant la Première Guerre mondiale. Depuis 1911, il était à la tête de l'Institut Kaiser-Wilhelm de chimie physique à Berlin, où il a dirigé le développement d'agents de guerre chimique et des méthodes de leur application. Haber était juif de nationalité, en 1933, il fut contraint d'émigrer d'Allemagne (cependant, un an plus tard, il mourut en Suisse). Plusieurs membres de sa famille sont morts dans les camps de la mort nazis, peut-être empoisonnés par le Zyklon B.

"Cyclone B" est toujours produit en République tchèque à Kolin sous la marque "Uragan D2".

Lewisite (L) - Combat Substances toxiques à action vésicante, obtenues à partir d'acétylène et de trichlorure d'arsenic.
La lewisite technique est un mélange complexe de trois substances organoarsenic et de trichlorure d'arsenic. C'est un liquide lourd, presque deux fois plus lourd que l'eau, huileux, brun foncé avec une odeur piquante caractéristique (une certaine ressemblance avec l'odeur du géranium). Le lewisite est peu soluble dans l'eau, très soluble dans les graisses, les huiles, les produits pétroliers, pénètre facilement dans divers matériaux naturels et synthétiques (bois, caoutchouc, chlorure de polyvinyle). La lewisite bout à des températures supérieures à 190°C, gèle à -10 - -18°C. La vapeur de lewisite est 7,2 fois plus lourde que l'air : la concentration maximale de vapeur à température ambiante est de 4,5 g/m3.
Selon la période de l'année, les conditions météorologiques, la topographie et la nature du terrain, lewisite conserve sa résistance tactique en tant qu'agent de guerre chimique de plusieurs heures à 2-3 jours. Le lewisite est réactif. Il interagit facilement avec l'oxygène, l'humidité atmosphérique et du sol, brûle et se décompose à des températures élevées. Les substances contenant de l'arsenic qui en résultent conservent leur caractère "héréditaire" - une toxicité élevée.
La lewisite est classée comme substance toxique persistante, elle a un effet général toxique et vésicant quelle que soit la forme de son impact sur le corps humain. La lewisite a également un effet irritant sur les muqueuses et les organes respiratoires.
L'effet toxique général de la lewisite sur l'organisme est multiforme : il affecte les systèmes nerveux cardiovasculaire, périphérique et central, les organes respiratoires et le tractus gastro-intestinal.
L'effet empoisonnant général de la lewisite est dû à sa capacité à perturber les processus du métabolisme intracellulaire des glucides. Agissant comme un poison enzymatique, la lewisite bloque les processus de respiration intracellulaire et tissulaire, empêchant ainsi la capacité de convertir le glucose en ses produits d'oxydation, ce qui accompagne la libération d'énergie nécessaire au fonctionnement normal de tous les systèmes de l'organisme.
Le mécanisme de l'action cloquante de la lewisite est associé à la destruction des structures cellulaires. Le lewisite n'a presque pas de période de dormance; des signes de dommages apparaissent dans les 3 à 5 minutes suivant leur pénétration dans la peau ou le corps. La gravité de la blessure dépend de la dose ou du temps passé dans une atmosphère contaminée par le lewisite.
L'inhalation de vapeur ou d'aérosol de lewisite affecte principalement les voies respiratoires supérieures, qui se manifestent après une courte période d'action latente sous forme de toux, d'éternuements, d'écoulement nasal. Avec une intoxication légère, ces phénomènes disparaissent après quelques jours. L'intoxication grave s'accompagne de nausées, de maux de tête, d'une perte de voix, de vomissements, d'un malaise général. L'essoufflement, les crampes thoraciques sont des signes d'intoxication très grave. Les organes de la vision sont très sensibles à l'action de la Lewisite. Des gouttes de cet OM pénétrant dans les yeux entraînent une perte de vision après 7 à 10 jours.
Un séjour de 15 minutes dans une atmosphère contenant de la lewisite à une concentration de 0,01 mg par litre d'air entraîne un rougissement des muqueuses oculaires et un gonflement des paupières. À des concentrations plus élevées, il y a une sensation de brûlure dans les yeux, des larmoiements, des spasmes des paupières. Les vapeurs de lewisite agissent sur la peau. A une concentration de 1,2 mg/l, au bout d'une minute, on observe une rougeur de la peau, un gonflement ; à des concentrations plus élevées, des cloques apparaissent sur la peau. L'effet du lewisite liquide sur la peau est encore plus rapide. Avec une densité d'infection de la peau de 0,05 à 0,1 mg / cm2, leur rougissement se produit; à une concentration de 0,2 mg/cm2, des bulles se forment. La dose létale pour l'homme est de 20 mg par 1 kg de poids corporel.
Lorsque le lewisite pénètre dans le tractus gastro-intestinal, une salivation et des vomissements abondants se produisent, accompagnés de douleurs aiguës, d'une chute de la pression artérielle et de lésions des organes internes. La dose létale de lewisite lorsqu'elle pénètre dans l'organisme est de 5 à 10 mg pour 1 kg de poids corporel.
La synthèse du sarin est réalisée par estérification de l'alcool isopropylique avec du dichlorure d'acide méthylphosphonique, tandis que les fluorures de métaux alcalins et le difluorure d'acide méthylphosphonique peuvent être utilisés comme source de fluor :

Sarin (GB) - Combat les agents neurotoxiques. Cause des dommages avec tout type d'exposition, particulièrement rapidement - par inhalation. Les premiers signes d'atteinte (myosis et essoufflement) apparaissent à une concentration de sarin dans l'air de 0,0005 mg/l (après 2 minutes). La concentration létale moyenne en agissant à travers les organes respiratoires pendant 1 minute est de 0,075 mg / l, en agissant à travers la peau - 0,12 mg / l. La dose semi-létale (à laquelle 50 % des individus meurent) au contact de la peau ouverte est de 24 mg/kg de poids corporel. La dose semi-létale pour l'administration orale (par la bouche) est de 0,14 mg/kg de poids corporel.
À température ambiante, le sarin est un liquide incolore avec une légère odeur de fleurs de pommier. Miscible à l'eau et aux solvants organiques en tous points. Sa pression de vapeur relativement élevée le fait s'évaporer rapidement (environ 36 fois plus vite que le tabun, un autre agent neurotoxique). A l'état gazeux, le sarin est également incolore et inodore.
Le sarin, étant un fluorure d'acide, réagit avec les nucléophiles qui remplacent le fluor. S'hydrolyse lentement avec l'eau, réagit facilement avec des solutions aqueuses d'alcalis, d'ammoniac et d'amines (ces réactions peuvent être utilisées pour le dégazage). Typiquement, une solution aqueuse à 18 % d'hydroxyde de sodium est utilisée pour désactiver le sarin. Les phénolates et alcoolates dégazent très facilement le sarin (même sec).
Thermiquement stable jusqu'à 100 °C, la décomposition thermique est accélérée en présence d'acides.
Le sarin appartient au groupe des agents instables. Sous forme de goutte liquide, la résistance du sarin peut être : en été - plusieurs heures, en hiver - plusieurs jours. La durée de vie peut être fortement réduite par la présence d'impuretés dans les réactifs utilisés pour synthétiser le Sarin.
Comme avec d'autres agents neurotoxiques, le sarin cible le système nerveux du corps.
Lorsque les neurones moteurs et autonomes sont stimulés, le médiateur acétylcholine est libéré dans l'espace intersynaptique de la synapse, grâce à quoi l'impulsion est transmise au muscle ou à l'organe. Dans un organisme physiologiquement sain, après la transmission des impulsions, l'acétylcholine est utilisée par l'enzyme acétylcholinestérase (AChE), à la suite de quoi la transmission des impulsions s'arrête.
Le sarin inhibe de manière irréversible l'enzyme acétylcholinestérase en formant une liaison covalente avec le site de l'enzyme où l'acétylcholine subit une hydrolyse. En conséquence, la teneur en acétylcholine dans l'espace intersynaptique augmente constamment et les impulsions sont transmises en continu, maintenant tous les organes innervés par les nerfs autonomes et moteurs dans un état actif (état de sécrétion ou de tension) jusqu'à leur épuisement complet.
Les premiers signes d'exposition humaine au sarin (et à d'autres agents neurotoxiques) sont un écoulement nasal, une congestion thoracique et une constriction des pupilles. Peu de temps après, la victime a des difficultés à respirer, des nausées et une salivation accrue. Ensuite, la victime perd complètement le contrôle des fonctions du corps, elle vomit, des mictions et des défécations involontaires se produisent. Cette phase s'accompagne de convulsions. Finalement, la victime tombe dans un état comateux et suffoque dans une crise de spasmes convulsifs, suivi d'un arrêt cardiaque.
Les symptômes à court et à long terme ressentis par la victime comprennent : Lieu de l'impact
Signes et symptômes:
Action locale : systèmes de détection muscariniques
Pupilles : Miosis, prononcé, généralement maximal (ponctuel), parfois inégal
Corps ciliaire : Maux de tête dans la partie frontale ; douleur dans les yeux lors de la mise au point; légère vision floue; parfois nausées et vomissements Conjonctive Bouffées vasomotrices
Arbre bronchique : Oppression thoracique, parfois avec dyspnée prolongée, indiquant un bronchospasme ou une augmentation des sécrétions bronchiques ; toux
Glandes sudoripares : transpiration au site de contact avec des agents liquides, augmentation de la transpiration
Muscles striés : fasciculation au site d'exposition au liquide
Action résorbante : systèmes de détection muscariniques
Arbre bronchique : oppression thoracique, parfois accompagnée d'une dyspnée prolongée, indiquant un bronchospasme ou une sécrétion accrue ; essoufflement, légère douleur thoracique; augmentation de la sécrétion bronchique; toux; œdème pulmonaire; cyanose
Tractus gastro-intestinal : anorexie ; la nausée; vomir; douleurs spastiques dans l'abdomen; sensation de lourdeur dans les régions épigastriques et rétrosternales avec brûlures d'estomac et éructations ; la diarrhée; ténesme; défécation involontaire
Glandes salivaires : augmentation de la salivation
Glandes lacrymales : larmoiement accru
Cœur : bradycardie légère
Pupilles : myosis faible, parfois irrégulier ; plus tard - myosis plus prononcé
Corps ciliaire : Vision floue
Vessie : fréquence des envies d'uriner ; miction involontaire
Systèmes sensibles à la nicotine : Muscles striés ; Fatiguabilité rapide; légère faiblesse; contractions musculaires; fasciculation; convulsions; faiblesse générale, y compris les muscles respiratoires, essoufflement et cyanose
Ganglions du système nerveux sympathique : pâleur ; augmentation périodique de la pression
Système nerveux central : étourdissements ; état tendu; anxiété, excitation nerveuse; anxiété; labilité émotionnelle; somnolence excessive; insomnie; cauchemars; mal de tête; tremblement; apathie; sevrage et dépression; bouffées d'ondes lentes à tension accrue pendant l'EEG, en particulier pendant l'hyperventilation ; sieste; difficulté de concentration; réaction anamnestique; confusion; troubles de l'élocution; ataxie; faiblesse générale; convulsions; dépression des centres respiratoires et circulatoires avec dyspnée, cyanose et baisse de la tension artérielle.
La prévention repose sur la nomination d'un anticholinestérasique réversible. La pyridostigmine est suggérée à des doses de 30 mg 3 fois par jour pour inhiber environ 30 % de la cholinestérase sanguine. En cas d'intoxication grave, cette cholinestérase protégée à 30 % est spontanément réactivée, et si le même phénomène se produit au niveau des synapses cholinergiques, la victime guérira. (La réinhibition de l'enzyme peut se produire si le poison reste dans le corps et est disponible pour se lier aux cholinestérases après l'élimination de la pyridostigmine.)
Le traitement d'une personne atteinte de sarin doit commencer dès que le diagnostic est posé. Les actions immédiates comprennent l'isolement urgent de la victime de l'agent nocif (zone contaminée, air contaminé, vêtements, etc.), ainsi que de tous les irritants possibles (par exemple, la lumière vive), le traitement de toute la surface du corps avec un solution alcaline faible ou protection chimique standard. En cas de contact avec une substance toxique dans le tractus gastro-intestinal - lavage gastrique avec une grande quantité d'eau légèrement alcaline. Parallèlement aux actions ci-dessus, l'utilisation urgente des antidotes suivants est nécessaire:
L'atropine, qui est un bloqueur des récepteurs M-cholinergiques, est utilisée pour arrêter les signes physiologiques d'empoisonnement.
Pralidoxime, dipyroxime, toxogonine, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, VDV-26, VDV-27 - réactivateurs de l'acétylcholinestérase, antidotes spécifiques des substances organophosphorées pouvant restaurer l'activité de l'enzyme acétylcholinestérase si elles sont utilisé pendant les premières heures après l'empoisonnement.
Le diazépam est un anticonvulsivant à action centrale. La diminution des crises a été nettement diminuée en cas de retard à la mise en route du traitement ; 40 minutes après l'exposition, la réduction est minime. La plupart des médicaments antiépileptiques efficaces sur le plan clinique peuvent ne pas être en mesure d'arrêter les crises causées par le sarin.
Sur le terrain, il est nécessaire d'introduire immédiatement athènes ou budaksin à partir d'un tube de seringue (inclus dans la trousse de premiers soins individuelle AI-1, dont chaque soldat mobilisé est équipé), en cas d'absence, 1-2 comprimés de tarena de la trousse de premiers secours AI-2 peuvent être utilisés.
À l'avenir, un traitement pathogénique et symptomatique est effectué, en fonction des symptômes de la lésion qui prévalent chez cette victime.

Selon des données étrangères, le sarin peut être utilisé comme arme chimique à deux composants sous la forme de ses deux prédécesseurs - le difluorure d'acide méthylphosphonique et un mélange d'alcool isopropylique et d'isopropylamine (Binary Sarin). Dans ce cas, l'isopropylamine lie le fluorure d'hydrogène formé lors d'une réaction chimique.
Selon la CIA, l'Irak essayait de surmonter la courte durée de vie du sarin de trois manières :

La durée de vie du sarin unitaire (c'est-à-dire pur) peut être prolongée en augmentant la pureté des précurseurs et des intermédiaires de synthèse, ainsi qu'en améliorant le processus de fabrication.
Ajout d'un stabilisant appelé tributylamine. Il a ensuite été remplacé par le diisopropylcarbodiimide (di-c-di), qui a permis de stocker le sarin dans des récipients en aluminium.
Développement d'armes chimiques binaires (à deux composants), dans lesquelles les substances précurseurs sont stockées séparément les unes des autres dans un projectile. Dans un tel projectile, le mélange proprement dit des réactifs et la synthèse du CWA s'effectuent juste avant le lancement ou déjà en vol. Cette approche est doublement bénéfique, car elle résout le problème de la courte durée de vie et augmente considérablement la sécurité lors du stockage et du transport des munitions.

Définition:

En présence de peroxyde d'hydrogène, le sarin produit un anion peroxyde capable d'oxyder de nombreuses amines aromatiques en composés diazoïques colorés.

L'acide cyanhydrique est un puissant poison d'action toxique générale, bloque la cytochrome oxydase cellulaire, entraînant une hypoxie tissulaire sévère. Doses létales médianes (DL50) et concentrations pour l'acide cyanhydrique :
L'acide bleu (cyanure d'hydrogène, nitrile d'acide formique) HCN est un liquide incolore, facilement mobile avec une odeur d'amande amère. Poison puissant. La molécule HCN est très polaire (= 0,96.10-29 Cm). Le cyanure d'hydrogène est constitué de deux types de molécules qui sont en équilibre tautomère (conversion du cyanure d'hydrogène en isocyanure), qui est décalé vers la gauche à température ambiante :
La plus grande stabilité de la première structure est due aux valeurs plus faibles des charges effectives des atomes.
L'acide cyanhydrique anhydre est un solvant hautement ionisant; les électrolytes qui y sont dissous se dissocient bien en ions. Sa permittivité relative à 25°C est de 107 (supérieure à celle de l'eau). Cela est dû à l'association linéaire des molécules polaires de HCN due à la formation de liaisons hydrogène.
L'acide cyanhydrique se trouve dans certaines usines, les gaz de four à coke, la fumée de tabac et est libéré lors de la décomposition thermique du nylon, des polyuréthanes.
À l'heure actuelle, il existe trois méthodes les plus courantes pour produire de l'acide cyanhydrique à l'échelle industrielle :
Méthode Andrusov : synthèse directe à partir d'ammoniac et de méthane en présence d'air et d'un catalyseur au platine à haute température :
Méthode BMA (Blausure aus Methan und Ammoniak) brevetée par Degussa : synthèse directe à partir d'ammoniac et de méthane en présence d'un catalyseur au platine à haute température :

Lors de l'inhalation de petites concentrations d'acide cyanhydrique, on observe un grattage dans la gorge, un goût amer dans la bouche, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des douleurs thoraciques. Avec une augmentation de l'intoxication, le pouls diminue, l'essoufflement augmente, des convulsions se développent et une perte de conscience se produit. Dans le même temps, il n'y a pas de cyanose (la teneur en oxygène dans le sang est suffisante, son utilisation dans les tissus est altérée).
Lorsque de fortes concentrations d'acide cyanhydrique sont inhalées ou ingérées, des convulsions cloniques-toniques et une perte de conscience quasi instantanée par paralysie du centre respiratoire apparaissent. La mort peut survenir en quelques minutes.
Souris:
par voie orale (ORL-MUS LD50) - 3,7 mg/kg
en cas d'inhalation (IHL-MUS LD50) - 323 ppm
par voie intraveineuse (IVN-MUS LD50) - 1 mg / kg
Humain, dose létale minimale publiée (ORL-MAN LDLo)< 1 мг/кг
Pour la première fois, l'acide cyanhydrique est utilisé comme agent de guerre chimique par l'armée française le 1er juillet 1916.
Cependant, pour un certain nombre de raisons, telles que :
L'utilisation de masques à gaz avec filtres par l'armée allemande
Dérive rapide du gaz acide cyanhydrique du champ de bataille par le vent
L'utilisation ultérieure d'acide cyanhydrique dans ce rôle a cessé.
Dans certains pays, l'acide cyanhydrique est utilisé dans les chambres à gaz comme poison lors de l'exécution des condamnations à mort. Ceci est fait pour des raisons de consommation de gaz minimale. La mort survient généralement en 4 à 10 minutes.

Pour le traitement de l'empoisonnement à l'acide cyanhydrique, plusieurs antidotes sont connus, qui peuvent être divisés en deux groupes. L'effet thérapeutique d'un groupe d'antidotes est basé sur leur interaction avec l'acide cyanhydrique pour former des produits non toxiques. Ces médicaments comprennent, par exemple, le soufre colloïdal et divers polythionates, qui convertissent l'acide cyanhydrique en thiocyanate peu toxique, ainsi que les aldéhydes et les cétones (glucose, dihydroxyacétone, etc.), qui lient chimiquement l'acide cyanhydrique pour former des cyanohydrines. Un autre groupe d'antidotes comprend les médicaments qui provoquent la formation de méthémoglobine dans le sang : l'acide cyanhydrique se lie à la méthémoglobine et n'atteint pas la cytochrome oxydase. Le bleu de méthylène, ainsi que les sels et les esters de l'acide nitreux, sont utilisés comme formateurs de méthémoglobine.
Évaluation comparative des antidotes : le bleu de méthylène protège contre deux doses létales, le thiosulfate de sodium et le tétrathiosulfate de sodium - à partir de trois doses, le nitrite de sodium et le nitrite d'éthyle - à partir de quatre doses, le bleu de méthylène associé au tétrathiosulfate - à partir de six doses, le nitrite d'amyle associé au thiosulfate - à partir de dix doses , du nitrite de sodium avec du thiosulfate - de vingt doses mortelles d'acide cyanhydrique.

Moutarde - Combat Substances toxiques à action cloquante. Liquide incolore, à odeur d'ail ou de moutarde. Le gaz moutarde technique est un liquide brun foncé, presque noir, avec une odeur désagréable. Le point de fusion est de 14,5°C, le point d'ébullition est de 217°C (avec décomposition partielle), la densité est de 1,280 g/cm (à 15°C). Le gaz moutarde est facilement soluble dans les solvants organiques - haloalcanes, benzène, chlorobenzène - ainsi que dans les graisses végétales ou animales ; la solubilité dans l'eau est de 0,05 %. Alors que la solubilité dans l'éthanol absolu au dessus de 16°C est proche de 100%, dans l'éthanol à 92% elle atteint à peine 25%.

En raison d'une certaine activité de surface, il réduit la tension superficielle de l'eau et, dans une faible mesure, s'étale dessus en une couche mince, comme un film d'huile. Suite à l'ajout de 1% d'amine à haut poids moléculaire C22H38O2NH2, la propagation du gaz moutarde dans l'eau augmente de 39%.

La moutarde s'hydrolyse très lentement avec l'eau, la vitesse d'hydrolyse augmente fortement en présence d'alcalis caustiques, lorsqu'elle est chauffée et agitée.

Le gaz moutarde réagit vigoureusement avec les agents chlorants et oxydants. Comme cela produit des produits non toxiques, les réactions ci-dessus sont utilisées pour dégazer le gaz moutarde. Avec les sels de métaux lourds, le gaz moutarde forme des composés colorés complexes ; la détection du gaz moutarde est basée sur cette propriété.

Aux températures ordinaires, le gaz moutarde est un composé stable. Lorsqu'il est chauffé au-dessus de 170 ° C, il se décompose pour former des produits toxiques nauséabonds de diverses compositions. À des températures supérieures à 500 °C, une décomposition thermique complète se produit. Un chauffage à court terme, même au-dessus de 300 ° C, ne conduit presque pas à la formation de produits de décomposition, de sorte que le gaz moutarde est considéré comme relativement résistant à la détonation.

Par rapport aux métaux à température ordinaire, le gaz moutarde est inerte, il n'a pratiquement aucun effet sur le plomb, le laiton, le zinc, l'acier, l'aluminium ; Lorsque la température augmente, l'acier se décompose. Le gaz moutarde contaminé, contenant généralement de l'eau et du chlorure d'hydrogène, corrode l'acier. Les sels de fer qui en résultent contribuent à la corrosion. En raison des gaz libérés - hydrogène, sulfure d'hydrogène, éthylène et autres produits de décomposition - l'augmentation de la pression dans les conteneurs fermés, les mines, les bombes et les conteneurs maritimes doit être prise en compte.

Dans le corps humain, le gaz moutarde réagit avec les groupes NH des nucléotides qui font partie de l'ADN. Cela contribue à la formation de liaisons croisées entre les brins d'ADN, à cause desquelles cette section d'ADN devient inutilisable.

Le gaz moutarde affecte le corps humain de plusieurs manières :

Homme après empoisonnement au gaz moutarde :
Destruction des membranes intercellulaires ;
Violation du métabolisme des glucides ;
"Arracher" les bases azotées de l'ADN et de l'ARN.

Le gaz moutarde a un effet nocif sur tous les modes de pénétration dans le corps. Des lésions des muqueuses des yeux, du nasopharynx et des voies respiratoires supérieures apparaissent même à de faibles concentrations de gaz moutarde. À des concentrations plus élevées, ainsi que des lésions locales, un empoisonnement général du corps se produit. La moutarde a une période d'action latente (2 à 8 heures) et a un effet cumulatif.

Au moment du contact avec le gaz moutarde, les effets d'irritation cutanée et de douleur sont absents. Les zones touchées par le gaz moutarde sont sujettes aux infections. Les lésions cutanées commencent par des rougeurs, qui apparaissent 2 à 6 heures après l'exposition au gaz moutarde. Un jour plus tard, sur le site de la rougeur, de petites cloques se forment, remplies d'un liquide jaune transparent. Par la suite, les bulles fusionnent. Après 2-3 jours, les cloques éclatent et un ulcère qui ne guérit pas avant 20-30 jours se forme. Si une infection pénètre dans l'ulcère, la guérison se produit en 2-3 mois.

Lors de l'inhalation de vapeurs ou de gaz moutarde en aérosol, les premiers signes de dommages apparaissent après quelques heures sous forme de sécheresse et de brûlure dans le nasopharynx, puis il y a un fort gonflement de la membrane muqueuse du nasopharynx, accompagné d'un écoulement purulent. Dans les cas graves, une pneumonie se développe, la mort survient le 3-4ème jour par suffocation. Les yeux sont particulièrement sensibles aux vapeurs de gaz moutarde. Lorsqu'il est exposé aux vapeurs de gaz moutarde sur les yeux, il se produit une sensation de sable dans les yeux, un larmoiement, une photophobie, puis une rougeur et un gonflement de la muqueuse des yeux et des paupières se produisent, accompagnés d'un écoulement abondant de pus.

Le contact des yeux avec du gaz moutarde liquide peut entraîner la cécité. Si le gaz moutarde pénètre dans le tractus gastro-intestinal après 30 à 60 minutes, il y a des douleurs aiguës dans l'estomac, une salivation, des nausées, des vomissements, puis une diarrhée (parfois avec du sang) se développe.

La dose minimale qui provoque la formation d'abcès sur la peau est de 0,1 mg/cm. Des lésions oculaires légères se produisent à une concentration de 0,001 mg/l et une exposition de 30 minutes. La dose létale en cas d'action à travers la peau est de 70 mg/kg (durée d'action latente jusqu'à 12 heures ou plus). Concentration mortelle en cas d'exposition par le système respiratoire pendant 1,5 heure - environ 0,015 mg / l (période de latence 4 - 24 heures).

Il n'y a pas d'antidote à l'empoisonnement au gaz moutarde. Les gouttes de gaz moutarde sur la peau doivent être immédiatement dégazées avec un sachet individuel anti-chimique. Rincer les yeux et le nez avec beaucoup d'eau et rincer la bouche et la gorge avec une solution à 2 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre. En cas d'intoxication par de l'eau ou des aliments contaminés au gaz moutarde, faire vomir, puis injecter une bouillie préparée à raison de 25 g de charbon actif pour 100 ml d'eau. Les ulcères causés par des gouttelettes de gaz moutarde sur la peau doivent être cautérisés avec du permanganate de potassium (KMnO4)

Pour protéger les organes respiratoires et la peau de l'action du gaz moutarde, un masque à gaz et des vêtements de protection spéciaux sont utilisés, respectivement. Il convient de noter que le gaz moutarde a la capacité de se diffuser dans des composés organiques complexes. Par conséquent, il convient de rappeler que l'OZK et un masque à gaz protègent la peau dans une mesure limitée. Le temps passé dans la zone affectée par le gaz moutarde ne doit pas dépasser 40 minutes, afin d'éviter la pénétration d'agents à travers l'équipement de protection jusqu'à la peau.

Phosgène - Combat les substances toxiques Action asphyxiante. (dichlorure d'acide carbonique) - une substance chimique de formule COCl2, un gaz incolore à l'odeur de foin pourri. Synonymes : chlorure de carbonyle, chlore carbonique.

Aux températures ordinaires, le phosgène est un composé stable. Lorsqu'il est fortement chauffé, il se décompose partiellement en chlore et en monoxyde de carbone. Au-dessus de 800 °C, il se dissocie complètement. La quantité de produits de décomposition (toxiques) lors de l'explosion est négligeable, il est donc possible d'utiliser du phosgène dans des munitions explosives.

Lorsque le phosgène est stocké dans des conteneurs en acier, par exemple lorsqu'il est exposé à des mines pendant une longue période, du fer pentacarbonyle se forme. C'est un liquide jaune rougeâtre. Plus lourd que le phosgène et décomposé photocatalytiquement à la lumière pour former du monoxyde de carbone toxique. Le phosgène n'est presque pas hydrolysé par la vapeur d'eau, de sorte que la concentration de phosgène créée dans l'air ne change sensiblement qu'après une longue période. Lorsque l'humidité de l'air est élevée, le nuage de phosgène peut acquérir un éclat blanchâtre en raison d'une hydrolyse partielle.

Réagit vigoureusement avec l'ammoniac :

COCl2 + 4NH3 &oho (NH2)2CO (urée) + 2NH4Cl

Cette réaction est utilisée pour la détection rapide des fuites de phosgène - un écouvillon humidifié avec une solution d'ammoniac en présence de phosgène commence à émettre sensiblement de la fumée blanche.

A un effet suffocant. Concentration létale 0,01 - 0,03 mg/l (15 minutes). Le contact du phosgène avec le tissu pulmonaire provoque une altération de la perméabilité alvéolaire et un œdème pulmonaire rapidement progressif. Il n'y a pas d'antidote. Protection contre le phosgène - masque à gaz.

Le phosgène n'est toxique que si les vapeurs sont inhalées. Les premiers signes distincts d'intoxication apparaissent après une période de latence de 4 à 8 heures ; même des périodes de 15 heures ont été observées.

Selon diverses sources, l'inhalation de phosgène à une concentration de 0,004 mg/l pendant 60 à 90 minutes n'entraîne pas d'empoisonnement.

L'exposition à une atmosphère contenant jusqu'à 0,01 mg/l de phosgène est possible pendant 1 heure maximum, auquel cas les personnes sensibles peuvent déjà contracter une intoxication légère. Des concentrations de 0,022 mg/l sont mortelles après 30 minutes d'exposition. Dans 50 % des cas, une intoxication par inhalation de 0,1 mg/l pendant 30 à 60 minutes entraîne la mort. Les 50% restants des survivants sont inaptes au combat à long terme à la suite d'un grave empoisonnement. Même avec une courte période d'exposition à de telles concentrations, une intoxication grave peut se produire, dans certaines circonstances, se terminant par la mort.

Une concentration de 1 mg/l à un temps d'exposition de 5 minutes dans 50 à 75 % des cas d'intoxication entraîne la mort ; des concentrations plus faibles (0,5-0,8 mg/l) entraînent une intoxication grave.

Une concentration de 5 mg/l est létale après 2-3 secondes.

De petites concentrations de phosgène affectent la sensation gustative, par exemple, fumer une cigarette dans de l'air contenant du phosgène est désagréable voire impossible.

L'odeur de phosgène est perceptible à une concentration de 0,004 mg / l, cependant, le phosgène affecte le nerf olfactif de telle manière qu'à l'avenir, l'odorat est émoussé et des concentrations encore plus élevées ne sont plus ressenties.

L'œdème pulmonaire toxique, qui survient après inhalation de vapeurs de phosgène, diphosgène, triphosgène, n'apparaît qu'après une période de latence de plusieurs heures. Pendant cette période, la personne empoisonnée se sent bien et, en règle générale, est tout à fait capable. Les personnes sensibles développent un goût sucré, souvent désagréable dans la bouche à ce moment, et parfois des nausées et des vomissements. Dans la plupart des cas, il y a une légère envie de tousser, une transpiration et une sensation de brûlure dans le nasopharynx, de légères perturbations du rythme respiratoire et du pouls.

Après une période de latence, il y a une forte toux, un essoufflement, une cyanose du visage et des lèvres.

L'œdème pulmonaire progressif entraîne une suffocation sévère, une pression atroce dans la poitrine, le rythme respiratoire passe de 18-20 par minute (normal) à 30-50 par minute, en cas de crise - jusqu'à 60-70 par minute. Respiration convulsive. Un liquide mousseux et visqueux oedémateux contenant des protéines est pulvérisé des alvéoles et des bronchioles dans les voies respiratoires plus larges, ce qui entraîne des difficultés et une impossibilité de respirer. La personne empoisonnée crache de grandes quantités de ce liquide, souvent mélangé à du sang. Avec un œdème pulmonaire toxique, jusqu'à environ 0,5 de la quantité totale de sang dans le corps passe dans les poumons, qui, par conséquent, gonflent et augmentent de masse. Alors qu'un poumon normal pèse environ 500-600 g, des poumons « phosgènes » pesant jusqu'à 2,5 kg ont été observés.

La pression artérielle chute brusquement, la personne empoisonnée est dans la plus forte excitation, respire avec bruit, suffoque, puis la mort survient.

Il existe également des cas où la personne empoisonnée évite tout mouvement inutile et choisit la position la plus confortable pour faciliter la respiration. Les lèvres de ces personnes empoisonnées sont grises, la sueur est froide et moite. Malgré la suffocation, les expectorations ne sont pas séparées d'eux. Quelques jours plus tard, la personne empoisonnée décède.

Rarement, après 2-3 jours, une amélioration de l'état peut survenir, ce qui après 2-3 semaines peut entraîner une guérison, mais souvent des complications à la suite de maladies infectieuses secondaires entraînent dans ce cas la mort.

À des concentrations très élevées, l'œdème pulmonaire ne se développe pas. La personne empoisonnée respire profondément, tombe au sol, se tord et convulse, la peau du visage passe du bleu violet au bleu foncé et la mort survient très rapidement.

Il a été utilisé pendant la Première Guerre mondiale comme agent de guerre chimique.

La volatilité du phosgène est suffisante pour atteindre des concentrations toxiques en hiver. La durabilité à 20 °C est d'environ 3 heures, pendant les mois d'été, elle est extrêmement faible - pas plus de 30 minutes. La volatilité à -20 ° C est de 1,4 g / l, à +20 ° C - environ 6,4 g / l. En raison des influences météorologiques normales, la concentration réelle de phosgène dans l'air est inférieure et dépasse à peine 1 g/l.

D'un point de vue militaire, la bonne solubilité du phosgène dans la chloropicrine, le gaz moutarde, les aryl- et alkylchloroarsines et dans les générateurs de fumée acide --- tétrachlorure de silicium, étain et titane est intéressante. Des mélanges de phosgène avec des générateurs de fumée ont été utilisés pendant la Première Guerre mondiale et ont été récoltés en grande quantité pendant la Seconde Guerre mondiale.
Désignations militaires
Allemand - Grunkreuz, D-Stoff.
Français - PG-Mixture (mélangé avec de la chloropicrine).
Américain - CG.
Français - Collongite (mélangé avec du tétrachlorure d'étain).

Il est très actif dans de nombreuses réactions d'addition, de ce fait il est activement utilisé en synthèse organique (phosgénation). Il est utilisé pour obtenir un certain nombre de colorants. Le polycarbonate, l'un des thermoplastiques importants à des fins d'ingénierie, est obtenu par le procédé de polycondensation interfaciale d'une solution de phosgène dans du chlorure de méthylène avec une solution alcaline de 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane en présence d'un catalyseur.

Diphosgène - Combat les substances toxiques à action asphyxiante. Ester trichlorométhylique de l'acide chlorocarbonique. Liquide mobile, incolore, à odeur caractéristique de foin pourri, fume à l'air. Dissolvons bien dans les solvants organiques (benzène, toluène, tétrachlorure de carbone, acétone), il est mauvais dans l'eau.

Très toxique, suffocant et irritant.
La méthode la plus courante est la chloration légère du chloroformiate de méthyle obtenu à partir de phosgène et de méthanol :
Lorsqu'il est chauffé, il se décompose en deux molécules de phosgène :
Un réactif précieux en synthèse organique dans la production de carbonates, les isocyanates, est utilisé pour obtenir du phosgène en laboratoire.
Symptômes d'intoxication au phosgène ou au diphosgène : toux douloureuse, crachats mêlés de sang, bleuissement de la peau (cyanose), œdème pulmonaire.

VX (VX) (eng. VX, wi-gas, V-Ex, substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±)-S-(2 - Le (bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, O-éthyl-S-2-diisopropylaminoéthyl méthylphosphonate) est un agent neurotoxique, l'une des substances les plus toxiques jamais synthétisées. le plus célèbre des agents de la série V.
Vi-X (VX) est un liquide peu volatil, incolore, inodore et qui ne gèle pas en hiver. Il se dissout modérément dans l'eau (5, dans les solvants organiques et les graisses - bien. Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. Le principal état de combat est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches superficielles de l'air et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, affecter la main-d'œuvre par le système respiratoire, la peau exposée et les uniformes conventionnels de l'armée, ainsi qu'infecter le terrain, les armes et équipements militaires et les eaux libres. Les gouttes de VX présentent un danger en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.
Un agent neurotoxique toxique. Symptômes de dommages : 1-2 minutes - constriction des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation ; 5-10 minutes - convulsions, paralysie, spasmes ; 10-15 minutes - mort. En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OB, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie. Pour les humains, DL50 cutanée = 100 mcg/kg, oralement = 70 mcg/kg. LCt100 = 0,01 mg.min/l, tandis que la période de latence est de 5 à 10 minutes. Le myosis survient à une concentration de 0,0001 mg/l après 1 minute. Il a une toxicité cutanée très élevée par rapport à d'autres substances toxiques contenant du phosphore. La peau du visage et du cou est la plus sensible à l'action du VX. Les symptômes d'application cutanée se développent dans les 1 à 24 heures, cependant, si le VX entre en contact avec les lèvres ou la peau endommagée, l'effet apparaît très rapidement. Le premier signe de résorption à travers la peau peut ne pas être un myosis, mais de petites secousses musculaires au site de contact avec le VX. Les effets toxiques du VX à travers la peau peuvent être renforcés par des substances qui ne sont pas elles-mêmes toxiques mais qui sont capables de transporter le poison dans le corps. Les plus efficaces d'entre eux sont le diméthylsulfoxyde et le N,N-diméthylamide d'acide palmitique.
Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches d'air superficielles et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par les organes respiratoires, la peau exposée et les uniformes ordinaires de l'armée, et infectent également le terrain, les armes et l'équipement militaire et ouvrent plans d'eau. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation (cassettes et dispositifs d'avion de coulée), ainsi qu'à l'aide de mines terrestres chimiques. L'armement et l'équipement militaire contaminés par des gouttes de VX présentent un danger en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours. Persistance du VX au sol (action de résorption cutanée) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période précédant l'apparition des chaleurs. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets scellés du matériel militaire et abris.
La personne affectée doit mettre un masque à gaz (si un aérosol ou un agent liquide en goutte entre en contact avec la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP). Introduire un antidote à l'aide d'un tube seringue à bouchon rouge d'une trousse de secours individuelle et éloigner la personne atteinte de l'atmosphère contaminée. Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, réintroduire l'antidote. L'introduction maximale autorisée de 2 doses d'antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle. Si l'agent entre en contact avec le corps, traitez immédiatement les zones infectées avec un IPP. Si OM pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir, si possible, rincer l'estomac avec une solution à 1% de bicarbonate de soude ou d'eau propre, rincer les yeux affectés avec une solution à 2% de bicarbonate de soude ou d'eau propre. Le personnel affecté est livré au poste médical.

Persistance du VX au sol (effet de résorption cutanée) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période précédant l'apparition des chaleurs. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets scellés du matériel militaire et abris.

À une concentration de 0,0001 mg / l, le VX provoque une constriction des pupilles (myosis) en une minute.La concentration létale lorsqu'il agit par le système respiratoire est de 0,001 mg / l lors d'une exposition de 10 minutes (la période d'action latente est de 5 - 10 minutes). La concentration létale lors de la résorption à travers la peau est de 0,1 mg/kg. Pour Vx "a, l'activité de résorption cutanée est caractéristique, tandis que des contractions de la peau sont observées aux sites de son contact avec OB. La période de latence pendant la résorption à travers la peau est de 1 à 24 heures. Il existe des antidotes, tels que l'atropine.

Apparu dans les années 1950 à la suite d'une erreur (à la place d'un pesticide). Le VX est en grande quantité dans les arsenaux des États-Unis et de la Russie.

Le gaz VX est 300 fois plus toxique que le phosgène (COCl2) utilisé pendant la Première Guerre mondiale. Il a été créé aux Chemical Defence Experimental Laboratories, Porton Down, Royaume-Uni, en 1952. Des demandes de brevets ont été déposées en 1962 et publiées seulement en février 1974.
Chimiquement stable. La période de semi-hydrolyse à pH=7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement ralenties par rapport au Sarin. Avec les acides et les haloalkyles, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais ne possédant pas de propriétés de résorption cutanée.
Nom chimique : S-(2-NN-diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate. Formule brute : C11H26NO2PS. Poids moléculaire 267,37. Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). Tmelt = &hoo39 °C, composé à haut point d'ébullition, non distillé à la pression atmosphérique Tboil = 95-98°C (1 mm Hg), d4 (25 °C) = 1,0083. Volatilité 0,0105 mg/l (25 °C). Pression de vapeur à 25 °C = 0,0007 mmHg Art. Hygroscopique, peu soluble dans l'eau (environ 5 % à 20 °C), bon dans les solvants organiques.
Le marquage des munitions dans l'armée américaine est composé de trois anneaux verts et de l'inscription VX-GAS.
Dégazé par des agents oxydants forts (hypochlorites).

Tabun est un agent neurotoxique (NS). La concentration létale de tabun dans l'air est de 0,4 mg / l (1 min), lorsqu'il entre en contact avec la peau sous forme liquide - 50-70 mg / kg; à une concentration de 0,01 mg/l (2 min), le tabun provoque un myosis sévère (constriction de la pupille). Un masque à gaz sert de protection contre le troupeau.
L'ester éthylique de diméthylamide de cyanogène d'acide phosphorique est un composé organophosphoré, un liquide mobile incolore avec t. balle 220 °C, t pl & ho50 °C, peu soluble dans l'eau (environ 12, bon dans les solvants organiques. Contenu
Interagit vigoureusement avec des solutions d'ammoniac et d'amines, qui sont utilisées pour le dégazage tabun. Les produits de dégazage sont toxiques car ils contiennent des sels d'acide cyanhydrique.
Tabun a été obtenu pour la première fois avant la 2e guerre mondiale, mais n'a pas trouvé d'utilisation au combat.

Chloracétophénone (CR, CS) C6H5COCH2Cl - Un agent de guerre chimique du groupe des lacrymogènes - agents lacrymogènes (agents irritants). Il a été utilisé comme outil de police pour disperser des manifestants, capturer des criminels, etc. Actuellement, en raison de sa forte toxicité, il est progressivement remplacé par des irritants plus sûrs - CS, CR, OC, PAVA.

Codes militaires : CN [am], O-Salz [allemand], CAP [eng], Grandite [fr], HAF, Bird cherry

Autres noms chimiques : 1-chloroacétophénone, 2-chloro-1-phényléthanone, chlorométhylphénylcétone, 2-chloro-1-phényléthanone, phénacylchlorure, phénylchlorométhylcétone, alpha-chloroacétophénone

Cristaux blancs à l'odeur de cerisier des oiseaux ou de pommiers en fleurs. Le produit technique a une couleur allant du jaune paille au gris. Il est insoluble dans l'eau, mais facilement soluble dans les solvants organiques courants - chloroalcanes, disulfure de carbone, alcools aliphatiques, éthers, cétones et benzène ; dans certains CWA, comme le gaz moutarde, le phosgène, la chloropicrine et le chlorure de cyanogène. Thermiquement stable, fond et distille sans décomposition. Résistant aux détonations.

Malgré sa faible volatilité, les vapeurs de chloroacétophénone rendent le terrain impraticable sans masque à gaz. Les solutions de chloroacétophénone, selon la densité de l'infection, les conditions locales et météorologiques, peuvent persister pendant des heures et des jours. Une solution de chloroacétophénone dans de la chloropicrine mélangée à du chloroforme (recette CNS) est stable en forêt pendant 2 heures en été, et même jusqu'à une semaine en hiver ; dans les zones ouvertes environ 1 heure en été et 6 heures en hiver.

Selon diverses estimations, la chloroacétophénone est 3 à 10 fois plus toxique que le CS.Concentration (mg/m&襫)
0,05 - 0,3 Concentration minimale provoquant une légère irritation des yeux en 10 s
0,07 - 0,4 Légère irritation du nez au premier souffle
0,1 - 0,7 Seuil d'odeur
1.9 Concentration suffisante pour réveiller un dormeur
20 - 50 ICt50 - concentration incapacitante 50% des sujets (mg.min/m & 襫)
7 000 LCt50 - concentration moyenne létale (aérosol pur, mg.min/m&襫)
14 000 LCt50 - concentration létale moyenne (grenades, mg.min/m & 襫)

La chloracétophénone est un lacrymogène typique, l'irritation des voies respiratoires est beaucoup moins prononcée qu'avec la défaite de CS et OS. Début d'action après 0.5 & hoo2 min. La durée de l'action irritante est de 5 à 30 minutes. Les symptômes disparaissent progressivement après 1 à 2 heures. Rester dans le nuage du CN pendant plus de 5 minutes. considéré comme dangereux.
Yeux : larmoiement et douleur aiguë. Si des solutions pénètrent dans les yeux, cela peut provoquer des brûlures et une opacification de la cornée, une déficience visuelle.
Voies respiratoires : pincement dans le nez, légère sensation de brûlure dans la gorge, à fortes concentrations - écoulement nasal, mal de gorge, difficulté à respirer, toux sont possibles.
Peau : Irritant, effet de brûlure avec cloques. Fonctionne mieux sur peau humide. Contrairement à la croyance populaire, la chloroacétophénone est un irritant cutané beaucoup plus puissant que le CS. Application cutanée de seulement 0,5 mg de CN pendant 60 min. provoque un érythème chez tous les sujets. (pour CS - au moins 20 mg).
Application militaire. L'utilisation la plus efficace de la chloroacétophénone sous forme d'aérosol. Il est utilisé dans les grenades, les générateurs d'aérosols (y compris les sacs à dos), les bombes fumigènes, etc.
Application par les forces de l'ordre. Les unités du Ministère de l'intérieur de la Fédération de Russie disposent de divers types de Cheryomukha, de grenades à dérive et d'un pulvérisateur aérosol Cheryomukha-10M contenant de la chloroacétophénone.
Utilisation par des civils. Dans la Fédération de Russie, la teneur maximale autorisée en chloroacétophénone dans une cartouche à gaz est de 80 mg, dans les cartouches à gaz - 100 mg.Les échantillons importés peuvent contenir jusqu'à 230 mg de chloroacétophénone par cartouche. Le marquage de couleur de la cartouche est bleu, bleu. Actuellement, il est presque complètement évincé du marché par les équipements d'autodéfense à base de CS, CR, OC.
Pour se protéger des dommages causés par les vapeurs ou les aérosols de chloracétophénone, il suffit de porter un masque à gaz.
Définition : L'appareil de reconnaissance chimique militaire russe (VPKhR) est capable de détecter la chloroacétophénone à une concentration de 0,002-0,2 mg/l.
Pour le dégazage, des solutions eau-alcool chauffées de sulfure de sodium sont utilisées.

KO- Substances vénéneuses à action psychotomimétique. Les agents psychotomimétiques sont un grand groupe de substances chimiquement hétérogènes capables de provoquer des changements notables dans le psychisme sous la forme de psychoses aiguës à petites doses. Les changements psychiques après une seule exposition à des psychotomimétiques peuvent durer de quelques minutes à plusieurs jours et varier d'une perte de coordination à un effondrement mental complet.

Chinuclidil-3-benzylate(eng. BZ - bi-zet) - éther 3-quinuclidylique anticholinergique de l'acide benzylique. C'est un agent de guerre chimique psychotrope.
QNB, EA 2277 (États-Unis), T2532 (Royaume-Uni), CS 4030, benzylate de 3-quinuclidinyle, ester 3-quinuclidyle de l'acide diphényloxyacétique, ester 3-quinuclidyle de l'acide diphénylglycolique, 1-aza-bicyclo(2.2.2)octan-3 -ol benzylate; "agent buzz" CAS : 13004-56-3 (C21H23NO3.HCl).
Le chinuclidyl-3-benzilate est une substance cristalline incolore avec un point d'ébullition supérieur à 300C, utilisée sous forme d'aérosols. L'effet nocif se manifeste lorsqu'il pénètre par le système respiratoire, par le tractus gastro-intestinal et directement dans le sang. La durée de l'action hésite en fonction de la dose pendant 1 - 5 jours.

Le LSD - 25 (DLK) est une substance cristalline blanche avec un point d'ébullition d'environ 85C. En termes de toxicité, il surpasse toutes les substances de ce groupe. Des troubles mentaux sont observés avec n'importe quelle méthode d'administration de la substance, soit immédiatement (par voie intraveineuse), soit après 30 à 40 minutes. L'effet maximal tombe sur une période de 1,5 à 3 heures, durée 4 à 8 heures, parfois plus.

Dans la clinique des lésions avec des substances psychotomimétiques, on distingue 3 types de troubles : a) les troubles végétatifs ; b) troubles mentaux ; c) troubles somatiques.

Bee Zet (BZ) Dans les lésions BZ - la phase des troubles végétatifs est extrêmement prononcée: pupilles dilatées, peau et muqueuses sèches, rougeur du visage, tachycardie jusqu'à 140 -150 par minute, extrasystole, tremblements;
- la phase des troubles mentaux est associée à une agitation psychomotrice aiguë, une agressivité, une incontrôlabilité, des délires et des hallucinations de nature effrayante, suivis du développement d'une amnésie pour ces événements ;
- la phase des troubles somatiques est représentée par des modifications sévères sous forme d'insuffisance rénale et hépatique, de parésie et de paralysie des membres, de surdité complète, de cécité, de perte d'odorat, pouvant durer de plusieurs jours à plusieurs semaines.
Avec l'augmentation de la dose, les différences individuelles dans la nature de la psychose de divers psychotomimétiques sont effacées.
Soins d'urgence:
- protection respiratoire avec masque à gaz ;
- isolement, retrait des armes, fixation sur une civière (si nécessaire, car les personnes atteintes d'agents psychotomimétiques présentent un danger pour les autres) ;
- l'utilisation d'un antidote - aminostigmine 0,1% 1 ml par voie intramusculaire ;
- si nécessaire - agents symptomatiques : valériane, validol, valocordine, caféine, sulfate de magnésium ;
- évacuation.

Nouvelle génération - Substances pouvant être utilisées en situation de combat.

Il existe de nombreux groupes de substances qui ont des propriétés militaires intéressantes. Souvent, l'attribution d'une substance à l'un ou l'autre groupe est très conditionnelle et s'effectue en fonction du but premier de l'action sur l'objet.

Mortel
Les substances de ce groupe sont destinées à la destruction de la main-d'œuvre ennemie, des animaux domestiques et d'élevage.

Les agonistes du GABA (poisons convulsifs) sont des substances hautement toxiques, généralement de structure bicyclique. Structure relativement simple, stable à l'hydrolyse. Exemples : bicyclophosphates (tert-butyl bicyclophosphate), TATS, flucibènes, arylsilatranes (phénylsilatrane).
Les bronchoconstricteurs sont des biorégulateurs. Ils ont un effet bronchoconstricteur entraînant la mort par insuffisance respiratoire. Exemples : les leucotriènes D et C.
Les hyperallergènes (poisons d'ortie) sont un groupe relativement nouveau de substances toxiques. Une caractéristique de l'action est la sensibilisation du corps, suivie de la provocation d'une réaction allergique aiguë. Le principal inconvénient est l'effet de la deuxième dose - la première fois qu'elle pénètre dans le corps, elle a un effet beaucoup plus faible que lorsqu'elle est répétée. Exemples : phosgénokim, urushiols.
Les cardiotoxines sont des substances qui affectent sélectivement le cœur. Exemples : glycosides cardiaques.
Les agents cloquants sont des substances utilisées par les militaires depuis la Première Guerre mondiale. Ce sont des substances toxiques classiques. Significativement moins toxique que les organophosphorés. Le principal avantage militaire est le retard de l'effet létal avec un effet paralysant, ce qui oblige l'ennemi à dépenser des forces et des moyens pour apporter des soins médicaux aux blessés. Exemples : moutarde au soufre, sesquimétal, moutarde à l'oxygène, moutarde à l'azote, lewisite.
Agents neurotoxiques - les organophosphorés de ce groupe causent la mort par n'importe quelle voie d'ingestion. Hautement toxique (une forte toxicité au contact de la peau est particulièrement attrayante). Ils sont utilisés comme substances toxiques standard. Exemples : Sarin, Soman, Tabun, VX, carbamates aromatiques.
Les poisons systémiques (toxiques généraux) - affectent simultanément de nombreux systèmes du corps. Certains d'entre eux étaient en service dans divers pays. Exemples : acide cyanhydrique, cyanures, fluoroacétates, dioxine, carbonyles métalliques, plomb tétraéthyle, arséniures.
Toxines - substances extrêmement toxiques avec une grande variété de symptômes de dommages. Les principaux inconvénients des toxines naturelles, d'un point de vue militaire, sont un état d'agrégation solide, une incapacité à pénétrer la peau, un prix élevé, une instabilité à la détoxification. Exemples : tétrodotoxine, palytoxine, toxines botuliques, toxine diphtérique, ricine, mycotoxines, saxitoxine.
Les alcaloïdes toxiques sont des substances de diverses structures produites par les plantes et les animaux. En raison de leur disponibilité relative, ces substances peuvent être utilisées comme agents toxiques. Exemples : nicotine, coniine, aconitine, atropine, C-toxiférine I.
Les métaux lourds sont des substances inorganiques capables de causer des blessures mortelles, aiguës et chroniques. Ils ont une signification plus écotoxique, car ils persistent longtemps dans le milieu naturel. Exemples : sulfate de thallium, chlorure de mercure, nitrate de cadmium, acétate de plomb.
Les asphyxiants sont des substances toxiques classiques connues de longue date. Leur mécanisme d'action exact est inconnu. Exemples : phosgène, diphosgène, triphosgène.

paralysant
Les substances de ce groupe provoquent une maladie à long terme pouvant entraîner la mort. Certains chercheurs incluent également des substances cloquantes ici.

Provoquant un neurolatyrisme - provoque une lésion spécifique du système nerveux central, entraînant le mouvement des animaux en cercle. Exemples : IDPN.
Cancérogène - un groupe de substances provoquant le développement de tumeurs cancéreuses. Exemples : benzapyrène, méthylcholanthrène.
Malentendant - utilisé pour endommager l'appareil auditif d'une personne. Exemples : antibiotiques du groupe des streptomycines.
Paralysant irréversible - un groupe de substances qui provoquent la démyélinisation des fibres nerveuses, ce qui conduit à une paralysie d'ampleur variable. Exemples : phosphate de tri-ortho-crésyle.
Affectant les yeux - provoque une cécité temporaire ou permanente. Exemple : méthanol.
Radioactif - donne le mal des rayons aigu ou chronique. Ils peuvent avoir presque n'importe quelle composition chimique, car tous les éléments ont des isotopes radioactifs.
Les supermutagènes sont des substances qui provoquent l'apparition de mutations génétiques. Ils peuvent également être inclus dans divers autres groupes (souvent, par exemple, hautement toxiques et cancérigènes). Exemples : nitrosométhylurée, nitrosométhylguanidine.
Les tératogènes sont un groupe de substances qui provoquent des malformations dans le développement du fœtus pendant la grossesse. L'utilisation à des fins militaires peut être un génocide ou empêcher la naissance d'un enfant en bonne santé. Exemples : thalidomide.

Non mortel
Le but de l'utilisation de substances de ce groupe est de mettre une personne dans un état d'incompétence ou de créer un inconfort physique.

Les algogènes sont des substances qui provoquent de fortes douleurs au contact de la peau. Actuellement, il existe des compositions à vendre pour l'autodéfense de la population. Ils ont souvent aussi un effet lacrymal. Exemple : 1-méthoxy-1,3,5-cycloheptatriène, dibenzoxazépine, capsaïcine, morpholide d'acide pélargonique, résinifératoxine.
Anxiogènes - provoquent une attaque de panique aiguë chez une personne. Exemples : agonistes des récepteurs de la cholécystokinine de type B.
Anticoagulants - réduisent la coagulation du sang, provoquant des saignements. Exemples : superwarfarine.
Attractants - attirent divers insectes ou animaux (par exemple, piquants, désagréables) vers une personne. Cela peut entraîner une réaction de panique chez une personne ou provoquer une attaque d'insectes sur une personne. Ils peuvent également être utilisés pour attirer les ravageurs vers les cultures ennemies. Exemple : 3,11-diméthyl-2-nonacosanone (attirant les cafards).
Malodorants - provoquent l'éloignement de personnes du territoire ou d'une certaine personne en raison de l'aversion des personnes pour l'odeur désagréable de la zone (personne). Soit les substances elles-mêmes, soit les produits de leur métabolisme peuvent avoir une odeur désagréable. Exemples : mercaptans, isonitriles, sélénols, tellurite de sodium, géosmine, benzcyclopropane.
Provoquer des douleurs dans les muscles - provoquer une douleur intense dans les muscles d'une personne. Exemples : esters aminés de thymol.
Médicaments antihypertenseurs - abaissent considérablement la pression artérielle, provoquant un collapsus orthostatique, à la suite duquel une personne perd conscience ou peut se déplacer. Exemple : clonidine, canbisol, analogues du facteur d'activation plaquettaire.
Castrateurs - provoquent une castration chimique (perte de reproduction). Exemples : gossypol.
Catatonique - provoque le développement de la catatonie chez les personnes touchées. Habituellement attribué au type de substances toxiques psychochimiques. Exemples : bulbocapnine.
Relaxants musculaires périphériques - provoquent une relaxation complète des muscles squelettiques. Peut entraîner la mort par relâchement des muscles respiratoires. Exemples : tubocurarine.
Relaxants musculaires centraux - provoquent la relaxation des muscles squelettiques. Contrairement aux périphériques, ils affectent moins la respiration et leur désintoxication est difficile. Exemples : myorelaxine, phénylglycérine, benzimidazole.
Diurétiques - provoquent une forte accélération de la vidange de la vessie. Exemples : furosémide.
Anesthésie - provoquer une anesthésie chez les personnes en bonne santé. Jusqu'à présent, l'utilisation de ce groupe de substances est entravée par la faible activité biologique des substances utilisées. Exemples : isoflurane, halothane.
Drogues de la vérité - provoquent un état chez les personnes lorsqu'une personne ne peut pas mentir consciemment. Actuellement, il a été démontré que cette méthode ne garantit pas l'entière véracité d'une personne et leur utilisation est limitée. Ce ne sont généralement pas des substances individuelles, mais une combinaison de barbituriques avec des stimulants.
Les analgésiques narcotiques - à des doses supérieures à la thérapeutique ont un effet immobilisant. Exemples : fentanyl, carfentanil, 14-méthoxyméthopone, étorphine, athine.
Troubles de la mémoire - Provoque une perte de mémoire temporaire. Souvent toxique. Exemples : cycloheximide, acide domoïque, nombreux anticholinergiques.
Antipsychotiques - provoquent un retard moteur et mental chez l'homme. Exemples : halopéridol, spipérone, fluphénazine.
Les inhibiteurs irréversibles de la MAO sont un groupe de substances bloquant la monoamine oxydase. En conséquence, lors de la consommation d'aliments riches en amines naturelles (fromages, chocolat), une crise hypertensive est provoquée. Exemples : nialamide, pargyline.
Les suppresseurs de volonté - causeront une violation de la capacité de prendre des décisions indépendantes. Ce sont des substances de groupes différents. Exemple : scopolamine.
Prurigènes - provoquent des démangeaisons intolérables. Par exemple : 1,2-dithiocyanoéthane.
Médicaments psychotomimétiques - provoquent une psychose qui dure un certain temps, au cours de laquelle une personne ne peut pas prendre de décisions adéquates. Exemple : BZ, LSD, mescaline, DMT, DOB, DOM, cannabinoïdes, PCP.
Laxatifs - provoquent une forte accélération de la vidange du contenu de l'intestin. Avec une action prolongée des médicaments de ce groupe, un épuisement du corps peut se développer. Exemples : bisacodyle.
Substances lacrymogènes (lacrymateurs) - provoquent un larmoiement sévère et une fermeture des paupières chez une personne, à la suite de quoi une personne ne peut temporairement pas voir ce qui se passe autour et perd son efficacité au combat. Il existe des substances toxiques standard utilisées pour disperser les manifestations. Exemples : chloroacétophénone, bromoacétone, cyanure de bromobenzyle, ortho-chlorobenzylidènemalonodinitrile (CS).
Les somnifères - provoquent l'endormissement d'une personne. Exemples : flunitrazépam, barbituriques.
Sternite - provoque des éternuements et une toux indomptables, à la suite desquels une personne peut jeter un masque à gaz. Il y a des OV réguliers. Exemples : adamsite, diphénylchlorarsine, diphénylcyanarsine.
Tremorgens - provoque des contractions convulsives des muscles squelettiques. Exemples : trémorine, oxotrémorine, mycotoxines trémorogéniques.
Photosensibilisateurs - augmentent la sensibilité de la peau aux rayons ultraviolets du soleil. Lorsqu'elle est exposée au soleil, une personne peut avoir des brûlures douloureuses. Exemples : hypéricine, furocoumarines.
Émétiques (vomissements) - provoquent un réflexe nauséeux, à la suite duquel être dans un masque à gaz devient impossible. Exemples : dérivés d'apomorphine, entérotoxine staphylococcique B, PHNO.

Arme chimique est l'un des types. Son effet néfaste est basé sur l'utilisation de produits chimiques toxiques militaires, qui comprennent des substances toxiques (OS) et des toxines qui ont un effet néfaste sur le corps humain et animal, ainsi que des phytotoxiques utilisés à des fins militaires pour détruire la végétation.

Substances toxiques, leur classification

substances toxiques- ce sont des composés chimiques qui ont certaines propriétés toxiques et physico-chimiques, qui assurent, lorsqu'ils sont utilisés au combat, la défaite des hommes (personnes), ainsi que la contamination de l'air, des vêtements, des équipements et du terrain.

Les substances toxiques constituent la base des armes chimiques. Ils sont truffés d'obus, de mines, d'ogives de missiles, de bombes aériennes, d'engins déverseurs d'avions, de bombes fumigènes, de grenades et d'autres munitions et engins chimiques. Les substances toxiques affectent le corps, pénétrant à travers le système respiratoire, la peau et les plaies. De plus, des lésions peuvent survenir à la suite de la consommation d'aliments et d'eau contaminés.

Les substances toxiques modernes sont classées en fonction de l'effet physiologique sur le corps, de la toxicité (gravité des dommages), de la vitesse et de la durabilité.

Par action physiologique les substances toxiques sur le corps sont divisées en six groupes:

• agents neurotoxiques (aussi appelés organophosphorés) : sarin, soman, vegas (VX) ;
• action cloquante : gaz moutarde, lewisite ;
• action toxique générale : acide cyanhydrique, chlorure de cyanogène ;
• action suffocante : phosgène, diphosgène ;
• action psychochimique : Bi-zet (BZ), LSD (acide lysergique diéthylamide) ;
• irritant : si-es (CS), adamsite, chloroacétophénone.

Par toxicité(gravité des dommages) les substances toxiques modernes sont divisées en mortelles et temporairement incapacitantes. Les substances toxiques létales comprennent toutes les substances des quatre premiers groupes énumérés. Les substances temporairement incapacitantes comprennent les cinquième et sixième groupes de classification physiologique.

Par vitesse les substances toxiques sont divisées en substances à action rapide et à action lente. Les agents à action rapide comprennent le sarin, le soman, l'acide cyanhydrique, le chlorure de cyanogène, le ci-es et la chloroacétophénone. Ces substances n'ont pas de période d'action latente et entraînent en quelques minutes la mort ou l'invalidité (capacité de combat). Les substances à action retardée comprennent les gaz vi, le gaz moutarde, le lewisite, le phosgène, le bi-zet. Ces substances ont une période d'action latente et entraînent des dommages après un certain temps.

En fonction de la résistance des propriétés dommageables Après application, les substances toxiques sont divisées en persistantes et instables. Les substances toxiques persistantes conservent leur effet néfaste de plusieurs heures à plusieurs jours à partir du moment de l'application : ce sont les vi-gaz, le soman, le gaz moutarde, le bi-zet. Les substances toxiques instables conservent leur effet néfaste pendant plusieurs dizaines de minutes : ce sont l'acide cyanhydrique, le chlorure de cyanogène, le phosgène.

Les toxines comme facteur dommageable des armes chimiques

toxines- ce sont des substances chimiques de nature protéique d'origine végétale, animale ou microbienne, qui sont hautement toxiques. Les représentants caractéristiques de ce groupe sont la toxine butulique - l'un des poisons mortels les plus puissants, qui est un déchet de bactéries, l'entsrotoxine staphylococcique, la ricine - une toxine d'origine végétale.

Le facteur dommageable des armes chimiques est l'effet toxique sur le corps humain et animal, les caractéristiques quantitatives sont la concentration et la toxodose.

Pour vaincre divers types de végétation, des produits chimiques toxiques - phytotoxiques sont destinés. À des fins pacifiques, ils sont principalement utilisés dans l'agriculture pour contrôler les mauvaises herbes, enlever les feuilles de la végétation afin d'accélérer la maturation des fruits et faciliter la récolte (par exemple, le coton). Selon la nature de l'impact sur les plantes et le but recherché, les phytotoxiques sont divisés en herbicides, arboricides, alicides, défoliants et déshydratants. Les herbicides sont destinés à la destruction de la végétation herbacée, les arboricides - végétation arborescente et arbustive, les algicides - végétation aquatique. Les défoliants sont utilisés pour enlever les feuilles de la végétation, tandis que les déshydratants attaquent la végétation en la desséchant.

Lorsque des armes chimiques sont utilisées, tout comme lors d'un accident avec libération d'OH B, des zones de contamination chimique et des foyers de dommages chimiques se forment (Fig. 1). La zone de contamination chimique des agents comprend la zone d'application des agents et le territoire sur lequel s'est répandu un nuage d'air contaminé avec des concentrations nocives. Le foyer de la destruction chimique est le territoire à l'intérieur duquel, à la suite de l'utilisation d'armes chimiques, la destruction massive de personnes, d'animaux de ferme et de plantes s'est produite.

Les caractéristiques des zones d'infection et des foyers de dommages dépendent du type de substance toxique, des moyens et méthodes d'application et des conditions météorologiques. Les principales caractéristiques du foyer de dommages chimiques comprennent:

• la défaite des personnes et des animaux sans destruction ni dommage aux bâtiments, structures, équipements, etc. ;
• contamination des installations économiques et des zones résidentielles pendant une longue période avec des agents persistants ;
• la défaite des personnes sur de vastes zones pendant longtemps après l'utilisation d'agents;
• la défaite non seulement des personnes vivant dans des zones ouvertes, mais également de celles vivant dans des abris et des abris qui fuient;
• fort impact moral.

Riz. 1. Zone de contamination chimique et foyers de dommages chimiques lors de l'utilisation d'armes chimiques : Av - moyens d'utilisation (aviation) ; VX est le type de substance (vi-gaz); 1-3 - lésions

En règle générale, la phase vaporeuse des MO affecte les ouvriers et employés des installations qui se retrouvent dans les bâtiments et structures industriels lors d'une attaque chimique. Par conséquent, tous les travaux doivent être effectués dans des masques à gaz et lors de l'utilisation d'agents à action paralysante nerveuse ou vésicante - dans la protection de la peau.

Après la Première Guerre mondiale, malgré les stocks importants d'armes chimiques, elles n'ont pas non plus été largement utilisées à des fins militaires, et encore moins contre la population civile. Pendant la guerre du Vietnam, les Américains ont largement utilisé des phytotoxiques (pour combattre la guérilla) de trois formulations principales : « orange », « blanc » et « bleu ». Au Sud-Vietnam, environ 43 % de la superficie totale et 44 % de la superficie forestière ont été touchés. Dans le même temps, tous les phytotoxiques se sont révélés toxiques pour les humains et les animaux à sang chaud. Ainsi, il a été causé - causé d'énormes dommages à l'environnement.

Les armes chimiques sont appelées moyens militaires, dont l'effet néfaste est basé sur l'utilisation des propriétés toxiques des substances toxiques (S).

Les agents chimiques comprennent des composés chimiques toxiques destinés à infliger des dommages massifs à la main-d'œuvre lors de leur utilisation au combat. Certains agents sont conçus pour détruire la végétation.

Les WA sont capables de frapper la main-d'œuvre avec une grande efficacité sur de grandes surfaces sans détruire les biens matériels, de pénétrer dans des cabines, des abris et des structures qui ne disposent pas d'équipements spéciaux, de conserver leur effet néfaste pendant un certain temps après leur utilisation, d'infecter la zone et divers objets, d'avoir un impact psychologique négatif sur le personnel. Dans les obus des munitions chimiques, les substances toxiques sont à l'état liquide ou solide. Au moment de l'application, ils, étant libérés de la coque, se transforment en état de combat: vaporeux (gazeux), aérosol (fumée, brouillard, bruine) ou goutte liquide. À l'état de vapeur ou de gaz, la MO est fragmentée en molécules individuelles, à l'état de brouillard - en plus petites gouttes, à l'état de fumée - en plus petites particules solides.

Les classifications tactiques et physiologiques les plus courantes de la SG (Fig. 4).

Dans la classification tactique, les substances toxiques sont divisées en:

1. Selon la pression de vapeur saturante (volatilité) sur :

• instable (phosgène, acide cyanhydrique);
• persistant (gaz moutarde, lewisite, VX);
• fumée toxique (adamsite, chloroacétophénone).

2. Par la nature de l'impact sur la main-d'œuvre sur :

• mortel (sarin, gaz moutarde);
• personnel temporairement inapte (chloroacétophénone, quinuclidyl-3-benzilate);
• irritant : (adamsite, chloroacétophénone) ;
• éducatif : (chloropicrine) ;

3. Par la vitesse d'apparition de l'effet dommageable sur :

• à action rapide - n'ont pas de période de latence (sarin, soman, VX, AC, Ch, Cs, CR);
• à action lente - ont une période d'action latente (gaz moutarde, Phosgène, BZ, Louisite, Adamsite).

Riz. 4. Classification des substances toxiques

Dans la classification physiologique (selon la nature de l'effet sur le corps humain), les substances toxiques sont divisées en six groupes :

1. Nerf.
2. Ampoule cutanée.
3. Toxique général.
4. Suffocant.
5. Ennuyeux.
6. Psychochimique.

À agents neurotoxiques (NOV) comprennent : VX, Sarin, Soman. Ces substances sont des liquides incolores ou légèrement jaunâtres qui sont facilement absorbés par la peau, dans diverses peintures, produits en caoutchouc et autres matériaux, et qui s'accumulent facilement sur les tissus. Le plus léger des NOV est le sarin, donc son principal état de combat lorsqu'il est utilisé est la vapeur. À l'état de vapeur, le sarin cause des dommages principalement par le système respiratoire.

Les vapeurs de sarin peuvent également pénétrer dans le corps humain à travers la peau, et la toxodose létale est 200 fois plus élevée que lorsque les vapeurs sont inhalées. À cet égard, la défaite de la main-d'œuvre protégée par des masques à gaz par les vapeurs de sarin sur le terrain est peu probable.

OV VX a une faible volatilité et son principal état de combat est un aérosol grossier (bruine). OV est conçu pour vaincre la main-d'œuvre à travers les organes respiratoires et la peau non protégée, ainsi que pour la contamination à long terme de la zone et des objets qui s'y trouvent. Le VX est plusieurs fois plus toxique que le sarin lorsqu'il est exposé à travers les organes respiratoires et des centaines de fois lorsqu'il est exposé à travers la peau sous forme de gouttes. Une goutte de VX de quelques mg sur une peau ouverte suffit à infliger une défaite fatale à une personne. En raison de la faible volatilité du VX, la contamination de l'air par ses vapeurs par évaporation des gouttelettes déposées sur le sol sera insignifiante. À cet égard, la défaite des paires VX de main-d'œuvre protégée par des masques à gaz sur le terrain est pratiquement impossible.

Les VMO sont assez résistants à l'eau, ils peuvent donc infecter les plans d'eau stagnants pendant une longue période : le sarin jusqu'à 2 mois et le VX jusqu'à six mois ou plus.

Soman dans ses propriétés est intermédiaire entre le sarin et le VX.

Lorsqu'une personne est exposée à de petites toxodoses de NOV, une déficience visuelle est observée en raison d'une constriction des pupilles des yeux (myosis), d'une difficulté à respirer et d'une sensation de lourdeur dans la poitrine. Ces phénomènes s'accompagnent de violents maux de tête et peuvent durer plusieurs jours. Lorsqu'il est exposé au corps de la toxodose mortelle, il y a un fort myosis, une suffocation, une salivation et une transpiration abondantes, une sensation de peur, des vomissements, des crises de convulsions graves, une perte de conscience. Souvent, la mort survient par paralysie respiratoire et cardiaque.

À agents cutanés vésicants fait principalement référence au gaz moutarde distillé (purifié), qui est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre. Le gaz moutarde est facilement absorbé dans diverses peintures, caoutchouc et matériaux poreux. Le principal état de combat du gaz moutarde est la goutte liquide ou l'aérosol. Possédant une grande résistance, le gaz moutarde est capable de créer des concentrations dangereuses sur les zones contaminées, surtout en été, il est capable d'infecter les plans d'eau, mais est peu soluble dans l'eau.

Le gaz moutarde a un effet nocif multilatéral. Lorsqu'il agit sous forme de goutte liquide, d'aérosol et de vapeur, il provoque non seulement des dommages à la peau, mais également un empoisonnement général des systèmes nerveux et cardiovasculaire lorsqu'il est absorbé dans le sang. Une caractéristique de l'effet toxique du gaz moutarde est qu'il a une période d'action latente. Les lésions cutanées commencent par des rougeurs qui apparaissent 2 à 6 heures après l'exposition. Un jour plus tard, sur le site de la rougeur, de petites cloques se forment, remplies d'un liquide jaune transparent. Après 2-3 jours, les cloques éclatent et des ulcères se forment qui ne guérissent pas avant 20-30 jours. En cas d'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de gaz moutarde, les premiers signes de dommages apparaissent après quelques heures sous forme de sécheresse et de brûlure dans le nasopharynx. Dans les cas graves, une pneumonie se développe. La mort survient en 3-4 jours. Les yeux sont particulièrement sensibles aux vapeurs de gaz moutarde. Lorsqu'il est exposé aux vapeurs, il y a une sensation de colmatage des yeux avec du sable, un larmoiement et une photophobie, puis un œdème des paupières se produit. Le contact oculaire avec le gaz moutarde entraîne presque toujours la cécité.

Agents toxiques généraux perturber l'activité de nombreux organes et tissus, principalement les systèmes circulatoire et nerveux. Un représentant typique des agents toxiques généraux est le chlorure de cyanogène, qui est un gaz incolore (à une température< 13°С — жидкость) с резким запахом. Хлорциан является быстродействующим ОВ. Он устойчив к действию воды, хорошо сорбируется пористыми материалами. Основное боевое состояние – газ. Ввиду хорошей сорбируемости обмундирования необходимо учитывать возможность заноса хлорциана в убежище. Хлорциан поражает человека через органы дыхания и вызывает неприятный металлический привкус во рту, раздражение глаз, чувство горечи, царапанье в горле, слабость, головокружение, тошноту и рвоту, затруднение речи. После этого появляется чувство страха, пульс становится редким, а дыхание – прерывистым. Поражённый теряет сознание, начинается приступ судорог и наступает паралич. Смерть наступает от остановки дыхания. При поражении хлорцианом наблюдается розовая окраска лица и слизистых оболочек.

À étouffant comprennent des agents qui affectent le tissu pulmonaire humain. Il s'agit tout d'abord du phosgène, qui est un gaz incolore (à des températures inférieures à 80 ° C - liquide) avec une odeur désagréable de foin pourri. Le phosgène a une faible résistance, mais comme il est plus lourd que l'air, à des concentrations élevées, il est capable de "s'écouler" dans les fissures de divers objets. Le phosgène n'affecte le corps que par les organes respiratoires et provoque un œdème pulmonaire, ce qui entraîne une perturbation de l'apport d'oxygène de l'air au corps, provoquant une suffocation. Il y a une période d'action latente (2-12 heures) et cumulative. Lorsque le phosgène est inhalé, il se produit une légère irritation de la membrane muqueuse des yeux, des larmoiements, des étourdissements, de la toux, une oppression thoracique, des nausées. Après avoir quitté la zone infectée, ces phénomènes disparaissent en quelques heures. Puis soudain, il y a une forte détérioration de l'état, il y a une forte toux avec des expectorations abondantes, des maux de tête et un essoufflement, des lèvres bleues, des paupières, des joues, du nez, une accélération du rythme cardiaque, des douleurs au cœur, une faiblesse, une suffocation, de la fièvre à 38-390C. L'œdème pulmonaire dure plusieurs jours et est généralement mortel.

À agents ennuyeux comprennent les agents de type CS, la chloroacétophénone et l'adamsite. Tous sont des agents à l'état solide. Leur principal état de combat est l'aérosol (fumée ou brouillard). Les OS provoquent une irritation des yeux, des organes respiratoires et ne diffèrent les uns des autres que par leurs effets sur le corps. À de faibles concentrations, le CS est simultanément un puissant irritant pour les yeux et les voies respiratoires supérieures, et à des concentrations élevées, il provoque des brûlures sur la peau exposée. Dans certains cas, une paralysie du système respiratoire, du cœur et la mort surviennent. La chloracétophénone, agissant sur les yeux, provoque un larmoiement sévère, une photophobie, des douleurs oculaires, une compression convulsive des paupières. S'il entre en contact avec la peau, il peut provoquer des irritations, des brûlures. L'Adamsite lorsqu'il est inhalé après une courte période d'action latente (20-30 s) provoque des brûlures dans la bouche et le nasopharynx, des douleurs thoraciques, une toux sèche, des éternuements, des vomissements. Après avoir quitté l'atmosphère contaminée ou mis un masque à gaz, les signes de dommages augmentent en 15 à 20 minutes, puis disparaissent lentement en 1 à 3 heures.

Tous ces agents irritants ont été largement utilisés par l'armée américaine pendant la guerre du Vietnam.

À OS psychochimique comprennent des substances qui agissent sur le système nerveux et provoquent des troubles mentaux (hallucinations, peur, dépression, dépression) ou physiques (cécité, surdité, paralysie).

Ceux-ci incluent, tout d'abord, le BZ - une substance non volatile, dont le principal état de combat est un aérosol (fumée). OB BZ infecte le corps par les voies respiratoires ou gastro-intestinales. Lorsque de l'air contaminé est inhalé, l'action de l'agent commence à apparaître après 0,5 à 3 heures (selon la dose). Puis, en quelques heures, il y a un rythme cardiaque rapide, une peau sèche, une bouche sèche, des pupilles dilatées et une vision floue, une démarche chancelante, de la confusion et des vomissements. De petites doses provoquent de la somnolence et une capacité de combat réduite. Au cours des 8 heures suivantes, un engourdissement et une inhibition de la parole se produisent. La personne est dans une pose figée et n'est pas en mesure de réagir à un changement de situation. Vient ensuite la période d'excitation pouvant aller jusqu'à 4 jours. Il se caractérise par une activité accrue chez la personne affectée, une agitation, des actions désordonnées, une verbosité, une difficulté à percevoir les événements, le contact avec lui est impossible. Cela dure jusqu'à 2-4 jours, puis il y a un retour progressif à la normale.

Toutes les munitions chimiques ont approximativement le même dispositif et se composent d'un corps, d'un agent explosif, d'un engin explosif et d'une charge explosive. Pour l'utilisation de HE, l'ennemi peut utiliser des bombes aériennes, des obus d'artillerie, des dispositifs d'avions de coulée (VAP), ainsi que des missiles de croisière balistiques (UAV). On pense qu'avec leur aide, il est possible de transférer une quantité importante de substances toxiques vers la cible tout en maintenant la surprise de l'attaque.

L'aviation moderne a un potentiel exceptionnellement grand pour l'utilisation de RW. Un avantage important de l'aviation réside dans la possibilité de transférer une grande quantité d'explosifs vers des cibles situées à l'arrière. Les moyens d'attaque chimique de l'aviation comprennent les bombes aériennes chimiques et les dispositifs d'aviation de déversement - des réservoirs spéciaux de différentes capacités (jusqu'à 150 kg).

Les armes d'artillerie (canons, obusiers et munitions chimiques propulsées par fusée) sont généralement chargées de gaz sarin et VX. Les lance-roquettes à plusieurs canons, qui se comparent favorablement à l'artillerie conventionnelle, peuvent également être utilisés pour livrer l'OM.

De plus, des bombes chimiques et des générateurs d'aérosols sont utilisés. Les bombes chimiques s'enfoncent dans le sol et se camouflent. Ils sont destinés à infecter la zone - routes, ouvrages d'art, passages après le retrait de leurs troupes. Les générateurs d'aérosols sont utilisés pour infecter de grands volumes d'air.