Lucrări independente de chimie organică pe teme:

„Alcani”, „Alchene”, „Alchine”.

Profesor de chimie Zhuravleva T.K.

Lucrare independentă pe tema: Alcani

Opțiunea 1

1. Meci:

Concept:

1) omologi, 2) izomeri.

Definiție:

a) substanțe similare ca structură și proprietăți, a căror compoziție diferă prin una sau mai multe grupe CH2.

b) substanţe care au aceeaşi compoziţie, dar structuri chimice diferite.

2. Formula generală a alcanilor

a) CnH2n-6, b) CnH2n-2, c) CnH2n, d) CnH2n+2.

3.

a) C2H8, b) C2H6, c) C5H8, d) C6H6.

Denumiți această substanță și scrieți formula structurală completă.

4. Găsiți formula izomerului pentanului:

a) CH3-CH-CH3, b) CH3-CH2, c) CH2-CH2 d) CH3-CH2

│ │ │ │ │

CH3CH3CH3CH3CH-CH3

5. Omologuri sunt substanțe:

a) C3H8 și C2H2, b) C5H12 și C3H6, c) C2H2 și C6H6, d) CH4 și C2H6

6. Alcanii se caracterizează prin următoarele reacții:

a) adiţie b) substituţie c) polimerizare.

7. Meci:

Formula alcanilor :

1) CH3-CH2-CH2-CH22) CH3-CH2-CH2-CH2

CH 3 CH 3 CH 2 - CH 3

Nume:

a) 2-metilpentan, b) hexan

Opțiunea nr. 2

1. Completați cuvântul care lipsește:

a) Substanțele care sunt similare ca structură și proprietăți, dar a căror compoziție diferă prin una sau mai multe grupe CH 2, se numesc -___. b) Substanțele care au aceeași compoziție elementară, dar structuri chimice diferite se numesc _________.

2. Hidrocarburile saturate au formula generală:

a) C n H 2 n -6, b) C n H 2 n -2, c) C n H 2 n, d) C n H 2 n +2

3. Specificați formula hidrocarburii saturate:

a) C2H4, b) C3H4, c) C4H10, d) C6H6.

4. Găsiți formula pentru omologul butanului:

a) CH3-CH2, b) CH3-CH2-CH-CH3, c) CH3-CH2-CH2-CH3

CH2-CH2-CH3CH3

d) CH3-CH-CH3

5. Omologuri sunt substanțe cu structură normală:

a) CH4 și C2H4, b) C3H8 și C5H12, c) C4H8 și C8H18, d) CH4 și C6H10

6. Alcătuiți formulele izomerului și omologului hexanului

7. Potrivire:

Formula alcanului: 1) CH3-CH2-CH-CH2CH2-CH32) CH3-CH2-CH-CH-CH3

C2H5CH3CH3

Nume:

a) 3-etilhexan, b) 2,3-dimetilpentan

Lucrare independentă pe tema: Alchenes.

Opțiunea 1

a) omolog; b) izomer;

CH 2 = CH – CH – CH 2 – CH 2 - CH 3

CH 3

CH 3 |

a) CH 3 – CH = C – CH – CH 3 b) CH 2 = C – CH 2 – CH – CH 3

׀ ׀ ׀

CH 3 CH 3 CH 2 – CH 3

3.Obținerea unei alchene prin dehidrogenarea butanului.

4.Scrieți ecuațiile reacțiilor chimice și indicați tipul reacțiilor:

a) CH 2 = CH – CH 3 + H 2 →

b) CH 3 - CH =CH – CH 3 + Br 2 →

c) C2H4 + O2 →

d) CH2 = CH -CH2 + HCI →

Opțiunea nr. 2

1. Alcătuiți formule structurale:

a) omolog; b) izomer;

c) izomer al poziţiei dublei legături.

pentru o substanta avand structura

CH 3 – CH = CH – CH – CH 3

C2H5

2. Denumiți următoarele hidrocarburi folosind nomenclatura sistematică:

CH 3

a) CH 2 = C – CH 2 – CH 2 b) CH 3 – CH= C – C – CH 3

׀ ׀ ׀

CH 3 CH 3 CH 3

3.Obține propenă prin deshidratarea alcoolului.

4.Scrieți ecuațiile reacțiilor chimice și indicați tipul de reacție:

a) CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 + H 2 O →

b) CH2 = CH2 + H2 →

c) CH2 = CH2 + HCL →

d) C3H6 + O2 →

Muncă independentă

Hidrocarburi nesaturate.

Alchenele

CLASA 10

Această lecție este o lecție de învățare a materialelor noi sub forma unei prelegeri cu elemente de conversație și munca independentă a studenților.
Elevii lucrează în trei grupe. În fiecare grupă există un profesor asistent care distribuie munca fiecărui elev din această grupă. Fiecare elev are un memento.

ADUCERE AMINTE

Rezultatele învățării planificate

Știi: determinarea hidrocarburilor nesaturate din seria etilenei, formula generală a alchenelor, patru tipuri de izomerie ale alchenelor, proprietățile lor fizice și chimice, metodele de producție și domeniile de aplicare a hidrocarburilor din seria etilenei.

A fi capabil să: explicați caracteristicile formării legăturilor - și -, notați formulele moleculare, structurale și electronice ale alchenelor, desemnați distribuția densității electronilor în moleculă, denumiți substanțele din seria etilenei conform nomenclaturii sistematice și scrieți formulele acestora folosind denumirile substanțelor, creați formule pentru diverși izomeri folosind formula moleculară a alchenei, scrieți ecuații reacții care caracterizează proprietățile chimice ale alchenelor, comparați proprietățile alchenelor cu proprietățile hidrocarburilor saturate, rezolvați problemele de găsire a formulei moleculare .

Goluri. Educational: să învețe să deducă formula generală a alchenelor, să cunoască proprietățile lor fizice și chimice, să fie capabil să noteze formulele moleculare și structurale ale alchenelor, să denumească substanțele conform nomenclaturii sistematice, să dezvolte abilități în rezolvarea problemelor pentru a găsi formula moleculară.
Educational: cultivați dorința de a învăța activ, cu interes, insuflați disciplină conștientă, claritate și organizare în muncă, lucrați sub deviza: „Unul pentru toți și toți pentru unul”.

Metode și tehnici de lecție

• Lucru individual cu carduri.
• Lucrați în grupuri și perechi.
• Experiment chimic demonstrativ.
• Utilizarea mijloacelor tehnice de predare.
• Lucrări independente privind elaborarea formulelor de substanțe.
• Răspunsuri orale la tablă.
• Luarea notițelor din manual într-un caiet.

Planul subiectului lecției

(scrise pe tablă)

1. Structura moleculei de etilenă C 2 H 4.
2. Izomeria și nomenclatura alchenelor.
3. Prepararea alchenelor.
4. Proprietăți fizice.
5. Proprietăți chimice.
6. Aplicare.
7. Legătura genetică.

Echipamente și reactivi. Carduri cu sarcini, un proiector grafic și diapozitive, un trepied, un dispozitiv pentru obținerea și colectarea gazelor, o lampă cu alcool, eprubete, nisip, o lingură chimică; alcool etilic, permanganat de potasiu, apă cu brom, acid sulfuric (conc.).

ÎN CURILE CURĂRILOR

Lecția începe cu o conversație sub formă sondaj frontal. Scopul acestei părți a lecției este de a crea o „situație de succes”. Elevii înțeleg întrebările, cunosc răspunsurile la acestea și sunt implicați activ în muncă.

1. Care este lungimea legăturii?

(Lungimea legăturii este distanța dintre centre
nuclee de atomi legați într-o moleculă.)

2. Ce se poate spune despre lungimea legăturii carbon-carbon a substanțelor cu o legătură simplă (C-C) și dublă (C=C)?

(Lungimea legăturii simple carbon-carbon – 0,154 nm
legătură dublă - 0,133 nm, legătura dublă este mai puternică și mai scurtă decât legătura simplă.)

3. Câte legături pot apărea între atomi?

4. Ce se poate spune despre puterea legăturii?

(Este mai puțin durabil decât un singur - conexiune.)

5. Ce legătură chimică se formează între norii hibridizați?

6. Câți electroni de valență are un atom de carbon?

Muncă independentă.
Derivarea formulei moleculare

Sarcină. În compus, fracția de masă a carbonului este de 85,7%, fracția de masă a hidrogenului este de 14,3%, densitatea hidrogenului este de 14. Deduceți formula moleculară a hidrocarburii.
(Unul dintre elevi decide la consiliu.)

Dat:

(C) = 85,7% (sau 0,857),
(H) = 14,3% (sau 0,143),
D(H2) = 14.

Găsi:

C X H y .

Soluţie

M(C X H y) = 14 2 = 28 g/mol.
Pentru 1 mol C X H y m(C X H y) = 28 g,
m(C) = 28 (g) 0,857 = 24 g,
n(C) = 24 (g)/12 (g/mol) = 2 mol,
m(H) = 28 (g) 0,143 = 4 g,
n(H) = 4 (g)/1 (g/mol) = 4 mol.
Formula hidrocarburii este C2H4.

Concluzionăm că molecula de C 2 H 4 nu este saturată cu atomi de hidrogen.

Structura moleculei de etilenă C 2 H 4

Demonstrăm un model al unei molecule de hidrocarburi date printr-un proiector grafic.

Molecula C 2 H 4 este plată, atomii de carbon care formează legătura dublă sunt în stare
sp 2-hibridare, unghi de legătură 120°.

Compunem o serie omologică: C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8 ... și derivăm formula generală C n H 2 n .
Să rezumam etapa pe care am trecut-o.

Izomeria și nomenclatura alchenelor

Tipuri de izomerie
1) Luați în considerare formulele structurale ale alchenelor liniare și ramificate având aceeași formulă moleculară C 4 H 8:

Acest tip de izomerie se numește izomeria scheletului de carbon.

2) Izomeria poziției legăturilor multiple:

3) Izomeria diferitelor serii omoloage. Formula generala C n H 2 n corespunde două serii omoloage: alchene și cicloparafine. De exemplu, formula C4H8 poate aparține compușilor din diferite clase:

4) Izomerie spațială sau geometrică. În buten-2 ​​CH 3 – CH = CH – CH 3, fiecare carbon de la legătura dublă are substituenți diferiți (H și CH 3). În astfel de cazuri, izomeria cistrans este posibilă pentru alchene. Dacă elementele lanțului de carbon principal se află pe o parte a legăturii duble în planul moleculei, atunci aceasta este cizizomer; dacă pe părți opuse, atunci asta izomer trans:

Muncă independentă folosind carduri (5 min)
Numiți substanțele.

grupa 1:

a 2-a grupa:

a 3-a grupa:

Lucrarea independentă finalizată este înregistrată pe film și proiectată printr-un proiector grafic pe ecran. Elevii își exercită autocontrolul.

Prepararea alchenelor

1) Deshidratarea alcoolilor (experienta demonstrativa de producere a etilenei din alcool etilic):

2) Dehidrogenarea alcanilor:

3) Piroliza și cracarea petrolului și a gazelor naturale:

4) Din alcani halogenați:

Proprietăți fizice

Alchene - etenă, propenă și butenă - în condiții normale (20 ° C, 1 atm) - gaze, de la C 5 H 10 la C 18 H 36 - lichide, alchene superioare - solide. Alchenele sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici.

Proprietăți chimice

În chimia organică sunt considerate trei tipuri de reacții chimice: substituție, adiție și descompunere.

1) Alchenele se caracterizează prin reacții de adiție.

Adaos de hidrogen (hidrogenare):

Adăugarea de halogeni (experiment de laborator privind decolorarea apei cu brom):

Adăugarea de halogenuri de hidrogen:

Regula lui Markovnikov: hidrogenul se atașează la locul unei legături multiple la un carbon mai hidrogenat, iar un halogen la unul mai puțin hidrogenat.

De exemplu:

Reacția are loc printr-un mecanism ionic.

Adăugarea de apă (reacție de hidratare):

2) Reacții de oxidare.

Experiență demonstrativă. Ethene decolorează o soluție de permanganat de potasiu, ceea ce demonstrează natura nesaturată a etenei:

Etilenglicolul este folosit ca antigel; este folosit pentru a produce fibre de lavsan și explozivi.

Oxidarea etenei pe un catalizator de argint produce oxid de etilenă:

Oxidul de etilenă este folosit pentru a produce acetaldehidă, detergenți, lacuri, materiale plastice, cauciucuri și fibre și produse cosmetice.

3) Reacția de polimerizare.

Procesul de combinare a multor molecule identice în altele mai mari se numește reacție de polimerizare.

Determinați formula moleculară a unei hidrocarburi care conține 85,7% carbon și are o densitate a hidrogenului de 21.

Dat:

(C) = 0,857 (sau 85,7%),
D(H2) = 21.

Găsi:

Soluţie

M(C X H y) = D(H2) M(H2) = 212 = 42 g/mol.
Pentru n(C X H y) = 1 mol m(C) = 42 0,857 = 36 g,
n(C) = 36 (g)/12 (g/mol) = 3 mol,
m(H) = 42 – 36 = 6 g,
n(H) = 6 (g)/1 (g/mol) = 6 mol.
Formula hidrocarbură este C3H6 (propenă).

Sarcina 3.Când se ard 4,2 g dintr-o substanță, se formează 13,2 g monoxid de carbon (IV) și 5,4 g apă. Densitatea vaporilor acestei substanțe în aer este de 2,9. Determinați compoziția moleculei de hidrocarbură.

Dat:

m(C X H y) = 4,2 g,
m(CO2) = 13,2 g,
m(H20) = 5,4 g,
D(aer) = 2,9.

Găsi: C X H y .

Soluţie

M(C X H y) = 2,9 29 = 84 g/mol.
Pentru a rezolva problema, să creăm o ecuație de reacție:

Să găsim masa X mol de CO 2 și cantitatea corespunzătoare de substanță:

m(CO2) = 84 13,2/4,2 = 264 g,
n(CO2) = 264 (g)/44 (g/mol) = 6 mol, X = 6.
De asemenea m(H20) = 84 5,4/4,2 = 108 g,
n(H20) = 108 (g)/18 (g/mol) = 6 mol, y = 12.
C 6 H 12 – hexenă.

Fiecare grup prezintă sarcinile pe care le-a finalizat pe bucăți de hârtie. Acesta este urmat de un rezumat al lecției.

Teme pentru acasă.Rudzitis G.E., Feldman F.G. Chimie-10. M.: Educația, 1999, capitolul IV, § 1, p. 30–38, fig. 10, p. 38. Pregătește întrebările 6, 7 din planul de studiere a temei lecției pentru seminar, învață materialul lecției-prelecție.

Muncă independentă№3. Clasa 10.

Subiect:Alchenele. euopțiune.

3-etilpenten-2; 2,5-dimetilhexen-3.

C6H14, C8H16, C6H6, C3H6, C2H6O, C12H22O11, C5H12, C7H12.

a) hidrogenarea propenei;

b) arderea etilenei;

c) clorurarea butenei-1.

_________________________________________________________________________

Munca independentă nr. 3.Clasa 10.

Subiect:Alchenele. euIIopțiune.

1. Alcătuiți formulele structurale ale următoarelor substanțe:

3-metilpenten-1; 2,3-dimetilbuten-1.

2. Indicați unghiul de legătură, tipul de hibridizare a carbonului și formula generală a alchenelor.

3. Pentru buten-2, notați formulele structurale ale izomerilor cis și trans.

4.Scrieți ecuațiile reacției. Dați nume substanțelor rezultate.

a) hidrogenarea propenei;

b) eliminarea halogenurilor de hidrogen din 2-clorbutan;

c) polimerizarea etilenei.

____________________________________________________________________________

Munca independentă nr. 3.Clasa 10.

Subiect:Alchenele.IIopțiune.

1. Alcătuiți formulele structurale ale următoarelor substanțe:

3,3-dimetilbuten-1; 2-metil-3-etilpenten-2.

2. Indicați unghiul de legătură, tipul de hibridizare a carbonului și formula generală a alchenelor.

3. Selectați formule alchene din această listă:

C3H4, C6H14, C8H16, C6H6, C3H6, C2H4O2, C6H12, C4H6.

4.Scrieți ecuațiile reacției. Dați nume substanțelor rezultate.

a) hidrogenarea butenei-2;

b) arderea metanului;

c) hidratarea propenei.

____________________________________________ _______________________________

Munca independentă nr. 3. Clasa 10.

Subiect:Alchenele.euVopțiune.

1. Alcătuiți formulele structurale ale următoarelor substanțe:

2,3,4-trimetilpenten-2; 4,5-dimetilocten-4.

2. Indicați unghiul de legătură, tipul de hibridizare a carbonului și formula generală a alchenelor.

3. Scrieți formulele structurale ale tuturor hidrocarburilor cu compoziția C 4 H 8 și denumiți-le.

4.Scrieți ecuațiile reacției. Dați nume substanțelor rezultate.

a) hidrogenarea etilenei;

b) arderea propenei;

c) interacțiunea buten-2 cu bromură de hidrogen.

___________________________________________________________________

ramura Yurgamysh

GBPOU „Colegiul Medical de bază Kurgan”

Culegere de lucrări independente de chimie

sub secțiunea „Hidrocarburi nesaturate”

pentru specialitatea 34.02.01 „Asistenta medicala”

întocmit de profesorul de chimie: N.S. Trofimova

Yurgamysh 2017

Muncă independentă

„Alchenele. Compoziție, structură. Izomerie și nomenclatură.

Proprietati fizice si chimice. Relația cu alcanii”

1. Indicați formula generală a alchenelor și formula generală a alcanilor.

2. Alcătuiți formule structurale pentru următoarele substanțe:

3-metilbuten-1

2-metilbuten-1

2,2-dimetilpropan

3. Numiți hidrocarburile: A) CH 2 = CH-CH 2 -CH(CH 3) 2 B) (CH 3) 2 CH- C(CH 3) = CH- CH 2 - CH 3

4. Scrieți formula structurală a izomerului 2-metilpenten-1.

5. Notați formula structurală a oricărui omolog al butenei-1.

6. Ce tipuri de izomerie sunt caracteristice alchenelor? Alcătuiți formulele: A) trans-butenă-1

B) cis-1-bromopropenă

7. Precizați reacția de hidrogenare

C2H4 + H2 → C2H6

C2H4 + H20 → C2H5OH

C2H6 → C2H4 + H2

C2H4 + CI2 → C2H6CI2

8. De ce sunt reacțiile de adiție caracteristice alchenelor, dar astfel de reacții sunt în general imposibile pentru alcani?

9. Indicați judecata corectă: A) Regula lui Markovnikov - atunci când o halogenură de hidrogen este adăugată la o alchenă, hidrogenul se atașează de atomul de carbon la legătura dublă, la care sunt conectați un număr mai mare de atomi de hidrogen; B) un polimer este un compus cu molecul mare ale cărui molecule constau din multe unități structurale identice.

10. Gazul a fost obținut în laborator. Pentru a-și stabili structura, a fost trecut printr-o soluție de brom galben. Soluția a devenit incoloră. În ce hidrocarburi poate fi clasificat gazul rezultat și de ce?

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

11. Soluția de permanganat de potasiu violet poate fi decolorată folosind

Sprijiniți-vă răspunsul cu ecuația reacției.

12. Rezolvați circuitul:

N / A? ? +H2O +O2

cloroetan → butan → clorobutan → buten-1 → A → ?

14. Compuneți o reacție de polimerizare care implică buten-2.

15. Dați o ecuație pentru o reacție chimică care demonstrează regula lui Markovnikov.

Opțiunea 1

Scrieți ecuația reacției pentru producerea de 2-metilbutenă-2 prin deshidratarea alcoolului corespunzător și dehidrohalogenarea haloalcanului.

CH3-CH2-CH2OH→CH2=CH-CH3 →CH3-CHCI-CH3 →CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 →CH3-C(CH3) 3)=C(CH3)-CH3

Care este formula structurală a hidrocarburii de etilenă dacă 11,2 g din aceasta, atunci când reacţionează cu HBr în exces, se transformă în 27,4 g de bromoalcan cu poziţia halogenului la atomul de carbon terţiar?

Lucrări independente pe tema „Alchenes”

Opțiunea 2

Scrieți ecuația reacției pentru producerea de 2,3-dimetilbutenă-1 prin deshidratarea alcoolului corespunzător și dehidrohalogenarea haloalcanului.

Ce reacții pot fi folosite pentru a efectua următoarele transformări? Dacă este necesar, indicați condițiile de reacție

C6H12 →C6H14 →C3H6 →[ -CH2-CH(CH3)-] p

Hidrocarbura de etilenă cu o greutate de 7,0 g decolorează 640 g de apă cu brom cu o fracție de masă de brom de 2,5%. Determinați formula moleculară a alchenei.

Card 1. Tema: Alchene 1. La clasăalchene se aplică 1) C 2 H 6 2) C 3 H 4 3) C 2 H 4 4) C 5 H 12 2. Alchenele se caracterizează prin izomerie 1) schelet de carbon 2) geometric 3) poziții de legături duble 4) interclasare apă în reacția de ardere a etilenei 4. Ca urmarehidroclorinare se formează buten-1 1) 1-clorbutan 2) 2-clorbutan 3) 1-clorbuten-1 4) 2-clorbuten-1 5) Puteți obține etilenă prin reacție 1) deshidratarea alcoolului 2) dehidrogenarea alcanului 3) crăpare 4) polimerizare

Card 2. Tema: Alchene 1. O alchenă, a cărei moleculă conține 6 atomi de carbon, are formula 1) C 6 H 14 2) C 6 H 12 3) C 6 H 10 4) C 6 H 6 2. Izomerul pentenei-1 este 1) 2-metilbetan - 1 2) ciclopentan 3) penten-3 4) penten-2 3. Coeficient înaintea formuleiapă în reacția de ardere a propenei 4. Ca urmarehidratare se formează buten-1 1) butanol-1 2) butanol-2 3) 1-metilbuten-1 4) 2-metilbuten-1 5. Reacţia calitativă la alchene este 1) hidrogenare 2) ardere 3) bromurare 4) oxidare cu permanganat de potasiu

Card 3. Tema: Alchene 1. La clasăalchene se aplică 1) C 5 H 12 2) C 7 H 14 3) C 6 H 10 4) C 7 H 16 2. Câți izomeri pot exista pentru o substanță cu compoziția C 4 N 8 ? 3. Coeficient înaintea formuleiapă în reacția de ardere a butenei 4. Ca urmare a adăugării de bromură de hidrogen se formează la butenă-1 1) 1-bromobutan 2) 2-bromobutan 3) 1-bromobutenă-1 4) 2-bromobuten-1 5. Puteți obține propenă prin reacție 1) hidrogenarea butanului 2) hidratarea propinei 3) dehidrogenarea propanului 4) hidrogenarea etenei

Card 4. Tema: Alchene 1. Compozițiealchene reflectă formula generală 1) C n H 2n+2 2) C n H 2n 3) C n H 2n-2 4) C n H 2n-6 2. Izomerul cis-buten-2 este 1) metil propan 2) trans-beten-2 3) metilciclopropan 4) ciclobutan 3. Coeficient înaintea formuleiapă în reacția de ardere a pentenei 4. Ca urmare se formează adăugarea de acid clorhidric la pentenă-1 1) 1-cloropentan 2) 2-cloropentan 3) 1-cloropenten-1 4) 2-cloropenten-1 5. Când etilena este oxidată cu permanganat de potasiu, se formează 1) dioxid de carbon 4) etilenglicol

Această lucrare este oferită studenților cu scopul de a monitoriza asimilarea materialului de program pe hidrocarburi nesaturate (alchine și alchene) și sarcinile: verificarea nivelului de asimilare a nomenclaturii și izomeriei, capacitatea de a obține alchene și alchine, elaborarea ecuații de reacție cu participarea acestora, pentru a rezolva probleme calitative și de calcul pe aceste teme.

Lucrarea este compilată luând în considerare o abordare individuală:

Opțiunea 1 – ușor;

Opțiunea 2 – nivel intermediar;

Opțiunea 3 – complicată.

Test

1 sarcină

Opțiunea 1

Care este numărul de alchene izomerice de compoziție C 5 H 10? Alcătuiește-le formulele și numește-le.

Opțiunea 2.

Alcătuiți formule de izomeri pentru substanța propusă, denumiți-le, indicați tipurile de izomerie. 2,5-dimetilhexin-3

Opțiunea 3

Care dintre perechile de substanțe propuse sunt izomeri?

Numiți substanțele, indicați tipurile de izomerie.

2 sarcină

1 opțiune .

Scrieți ecuațiile de reacție și numiți toate substanțele.

Opțiunea 2.

Efectuați transformările, indicați denumirile substanțelor, tipurile de reacții chimice, condițiile de implementare a acestora:

Opțiunea 3.

Lanțul de transformări este dat:

Efectuați transformările, denumiți substanțele, indicați tipurile de reacții.

3 sarcină

1 opțiune

Cum să recunoști următoarele substanțe: etan, etena, etina?

Scrieți ecuațiile de reacție.

Opțiunea 2.

Sugerați o metodă de recunoaștere a compușilor: butan, butenă - 1, propină.

Scrieți ecuațiile de reacție.

Opțiunea 3.

Sugerați o metodă de recunoaștere a substanțelor: propan, pentenă - 2, pentină - 2, pentină - 1.

Scrieți ecuațiile reacției.

4 sarcină

Sarcină.

1 opțiune

Câți litri de hidrogen vor fi necesari pentru a hidrogena complet 16,2 g de butină - 2?

Opțiunea 2

Ce masă de carbură de calciu care conține 15% impurități trebuie luată pentru a obține 40 de litri de acetilenă (n.o.)?

Opțiunea 3

Dioxidul de carbon produs prin arderea a 8,4 litri de etilenă (n.o.) este trecut prin 472 ml soluție de NaOH 6% (densitate = 1,06 g/ml). Care este compoziția sării rezultate și care este fracția sa de masă în soluție?

Lucrare independentă pe tema „ALKYNE”.

1. Pentru compusul 6-metilheptin-3, scrieți formulele a doi omologi și a 2 izomeri.

2. Notează reacțiile:

 Hidratarea cu acetilenă

 Hidrogenarea 4-metilpentinei-2

 Arderea propinei

 Halogenarea 2,5 –dimetilhexinei-3

 Bromurarea butinei-1

 Hidrogenarea 2,2,5-trimetilhexinei-3

 Adăugarea de halogenură de hidrogen la propină

 Polimerizarea acetilenei

 Dehidrogenarea metanului

 Dehidrogenarea etilenei

8. Ce se formează atunci când o soluție alcoolică de alcali reacţionează cu 2,3-dibrometanul.

Scrieți o ecuație pentru reacție.

9. Efectuați lanțul:

Metan----etilena----acetilena-----aldehida acetica

1,2-dibromoetilenă

10. Calculați volumul de acetilenă care poate fi obținut din 130 g de carbură de calciu,

Lucrare independentă pe tema „Alcadiene. alchine"

Opțiunea 1.

Alcătuiți formula electronică și structurală a moleculei de propină, determinați valența și st. oxidarea atomilor de carbon. Indicați starea de hibridizare în care se află atomul de carbon de la legătura triplă.

Folosind exemplul celui de-al cincilea membru al seriei omoloage de alchine, creați formule structurale:

a) 2 izomeri ai poziţiei legăturii triple;

c) 2 izomeri dintr-o altă serie omoloagă. Numiți toți izomerii.

Efectuați transformările:

C 2 H 5 COONa C 2 H 6 C 2 H 4 C 2 H 2 X

Când se ard 4,1 g de hidrocarbură, se obțin 13,2 g de monoxid de carbon (IV) și 4,5 g de apă. Densitatea de vapori a substanței pentru hidrogen este 41. Determinați formula substanței.

_______________________________________________________________________

Opțiunea #2.

Alcătuiți formula electronică și structurală a moleculei de 2,3-dimetilbutadienă-1, determinați valența și st. oxidarea atomilor de carbon. Indicați starea de hibridizare în care se află carbonul de la legătura dublă.

Folosind exemplul celui de-al șaselea membru al seriei omoloage de alcadiene, creați formule structurale:

a) 2 izomeri ai pozițiilor de legătură;

b) 2 izomeri ai catenei de carbon;

c) izomeri cis şi trans;

d) 2 izomeri dintr-o altă serie omoloagă. Numiți toți izomerii.

3. Efectuați transformări:

polimer C2H2C2H4C2H5Br C2H4

4. Când se ard 2,8 g de hidrocarbură, se obțin 0,2 moli de dioxid de carbon și 0,2 moli de apă. 3,64 g din această substanță ocupă un volum de 1,456 l (n.s.). Determinați formula moleculară a substanței.

Teste pe tema „Alcadiene. alchine"

1 .Pentina corespunde formulei generale:

a) CnH2n-6; b) CnH2n-2; c) CnH2n; d) CnH2n+2

2 . Lungimea legăturii carbon-carbon este cea mai scurtă dintr-o moleculă:

a) C2H4 b) C2H2 c) C4H10 d) C5H10.

3 . O hidrocarbură în care orbitalii tuturor atomilor de carbon sunt hibridizați sp:

a) propadienă; b) propină, c) etină, d) butadienă – 1,3.

4. Pentadiena -1,4 și 2-metilbutadiena -1,3 sunt:

a) omologi, b) aceeași substanță, c) izomeri geometrici, d) izomeri structurali.

5 . Hidrocarburile saturate nu diferă de hidrocarburile nesaturate:

a) tipul hibridizării, b) solubilitatea în apă, c) prezența diferitelor legături între atomii de carbon, d) structura moleculară.

6 . Reacția de hidratare implică:

a) etilenă, butină-2, propadienă; b) propilenă, pentan, etină;

c) butadienă -1,3, butan, ciclopropan; d) etenă, etan, etină.

7 . Următoarele interacționează cu permanganatul de potasiu:

a)metan, etilenă, propenă; b) propadienă, 2-cloropropan, propenă;

c) propină, butenă-2, butadienă-1,3 d) ciclopentan, etilenă, etenă.

8 . Acetilena nu interacționează cu:

a) apă cu brom, b) bromură de hidrogen,

c) o soluție de amoniac de oxid (I) de argint, d) azot.

9 . Pentin-1 și 2-metilpentadien-1,3 pot fi recunoscute:

a) soluție alcoolică de hidroxid de sodiu, b) apă cu brom,

c) acid azotic concentrat, d) soluție de amoniac de oxid (I) de argint.

10 . Apa cu brom este decolorată în condiții normale:

a) metan, etenă, etină, b) propină, butadienă-1,3, ciclohexan,

c) butadien-1,3, etenă, propină, d) butan, buten-1, etilenă.

11. Pentin-1 și pentin-2 pot fi recunoscute:

a) soluție de permanganat de potasiu, b) apă cu brom, c) soluție de acid clorhidric,

d) soluție de amoniac de clorură de cupru (I).

12 . Volumul unei porțiuni de propină (n.s.) care conține 6 * 10 23 atomi de hidrogen este:

a) 22,4 l, b) 5,6 l, c) 7,5 l, d) 11,2 l.

13 . Pentru sudarea și tăierea metalelor se utilizează gaz în care fracția de masă a carbonului și hidrogenului este de 92,31, respectiv 7,69%. Acesta este gazul:

a) etan, b) etilenă, c) acetilenă, d) metan.

14 . Pentru hidrogenarea completă a 7,8 g de acetilenă, veți avea nevoie de hidrogen în volum (n.s.)…..(l).

15. Când 10 g de probă de carbură de calciu au fost tratate cu apă, s-au obținut 2,24 litri de acetilenă. Fracția de masă a carburii de calciu din probă este ....(%).

16 . Din 1,2-diclorpropan cu o greutate de 62,15 g, s-au obținut 10 l (n.s.) de propină. Randamentul practic este de….. (%).