Les gaz toxiques pendant la Première Guerre mondiale. Arme chimique

  • 16.10.2019

14 février 2015

Attaque au gaz allemande. Vue aérienne. Photo de : Musées impériaux de la guerre

Selon les estimations approximatives des historiens, au moins 1,3 million de personnes ont souffert des armes chimiques pendant la Première Guerre mondiale. Tous les principaux théâtres de la Grande Guerre sont devenus, en fait, le plus grand terrain d'essai d'armes de destruction massive en conditions réelles dans l'histoire de l'humanité. La communauté internationale a commencé à réfléchir au danger d'une telle évolution des événements à la fin du XIXe siècle, en essayant d'introduire des restrictions sur l'utilisation des gaz toxiques par le biais d'une convention. Mais dès qu’un des pays, à savoir l’Allemagne, a brisé ce tabou, tous les autres, y compris la Russie, se sont joints avec non moins d’ardeur à la course aux armements chimiques.

Dans le document « Planète russe », je vous suggère de lire comment cela a commencé et pourquoi les premières attaques au gaz n'ont jamais été remarquées par l'humanité.

Le premier gaz est grumeleux


Le 27 octobre 1914, au tout début de la Première Guerre mondiale, les Allemands tirent des obus shrapnel améliorés sur les Français près du village de Neuve Chapelle, dans la banlieue lilloise. Dans le verre d'un tel projectile, l'espace entre les balles d'obus était rempli de sulfate de dianisidine, qui irrite les muqueuses des yeux et du nez. 3 000 de ces obus ont permis aux Allemands de capturer un petit village à la frontière nord de la France, mais les effets néfastes de ce qu'on appellerait désormais les « gaz lacrymogènes » se sont avérés faibles. En conséquence, les généraux allemands déçus décidèrent d’abandonner la production d’obus « innovants » dont l’effet mortel était insuffisant, car même l’industrie développée de l’Allemagne n’avait pas le temps de faire face aux besoins monstrueux des fronts en munitions conventionnelles.

En fait, l’humanité n’a alors pas remarqué ce premier fait de la nouvelle « guerre chimique ». Dans le contexte de pertes étonnamment élevées dues aux armes conventionnelles, les larmes aux yeux des soldats ne semblaient pas dangereuses.


Les troupes allemandes libèrent du gaz des bouteilles lors d'une attaque au gaz. Photo de : Musées impériaux de la guerre

Cependant, les dirigeants du Deuxième Reich n’ont pas arrêté les expériences avec des produits chimiques de combat. Trois mois plus tard, le 31 janvier 1915, déjà sur le front de l'Est, les troupes allemandes, tentant de percer jusqu'à Varsovie, près du village de Bolimov, tirèrent sur les positions russes avec des munitions à gaz améliorées. Ce jour-là, 18 000 obus de 150 mm contenant 63 tonnes de bromure de xylyle sont tombés sur les positions du 6e corps de la 2e armée russe. Mais cette substance était plus un agent lacrymogène que toxique. De plus, les fortes gelées qui régnaient à cette époque ont annulé son efficacité - le liquide projeté par les obus explosifs dans le froid ne s'est pas évaporé ni transformé en gaz, son effet irritant s'est avéré insuffisant. La première attaque chimique contre les troupes russes a également échoué.

Le commandement russe y prêta cependant attention. Le 4 mars 1915, de la Direction principale de l'artillerie de l'état-major général, le grand-duc Nikolaï Nikolaïevitch, alors commandant en chef de l'armée impériale russe, reçut une proposition visant à commencer des expériences avec des obus remplis de substances toxiques. Quelques jours plus tard, les secrétaires du Grand-Duc répondaient que « le commandant en chef suprême a une attitude négative à l’égard de l’utilisation d’obus chimiques ».

Formellement, l'oncle du dernier tsar avait raison dans ce cas : l'armée russe manquait cruellement d'obus conventionnels pour détourner les forces industrielles déjà insuffisantes vers la production d'un nouveau type de munitions à l'efficacité douteuse. Mais la technologie militaire s’est développée rapidement au cours des Grandes Années. Et au printemps 1915, le « sombre génie teutonique » montra au monde une chimie véritablement mortelle, qui horrifiait tout le monde.

Des lauréats du prix Nobel tués près d'Ypres

La première attaque efficace au gaz a été lancée en avril 1915 près de la ville belge d'Ypres, où les Allemands ont utilisé du chlore libéré par des bouteilles contre les Britanniques et les Français. Sur le front d'attaque de 6 kilomètres, 6 000 bouteilles de gaz remplies de 180 tonnes de gaz ont été installées. Il est curieux que la moitié de ces cylindres soient d'origine civile - l'armée allemande les a collectés dans toute l'Allemagne et a occupé la Belgique.

Les bouteilles ont été placées dans des tranchées spécialement aménagées, regroupées en « batteries à gaz » de 20 pièces chacune. Leur enterrement et l'équipement de toutes les positions pour une attaque au gaz furent achevés le 11 avril, mais les Allemands durent attendre plus d'une semaine pour obtenir des vents favorables. Il ne souffla dans la bonne direction qu'à 17 heures le 22 avril 1915.

En 5 minutes, les « batteries à gaz » ont libéré 168 tonnes de chlore. Un nuage jaune-vert recouvrait les tranchées françaises, et le gaz touchait principalement les soldats de la « division de couleur » qui venaient d'arriver au front en provenance des colonies françaises d'Afrique.

Le chlore a provoqué des spasmes laryngés et un œdème pulmonaire. Les troupes ne disposaient encore d'aucun moyen de protection contre les gaz, personne ne savait même comment se défendre et échapper à une telle attaque. Ainsi, les soldats qui sont restés sur leurs positions ont moins souffert que ceux qui ont fui, puisque chaque mouvement augmentait l'effet du gaz. Parce que le chlore est plus lourd que l’air et s’accumule près du sol, les soldats qui se trouvaient sous le feu ont moins souffert que ceux qui étaient allongés ou assis au fond de la tranchée. Les victimes les plus graves étaient les blessés gisant au sol ou sur des civières et les personnes se déplaçant vers l'arrière avec le nuage de gaz. Au total, près de 15 000 soldats ont été empoisonnés, dont environ 5 000 sont morts.

Il est significatif que l'infanterie allemande, avançant après le nuage de chlore, ait également subi des pertes. Et si l’attaque au gaz elle-même a été un succès, provoquant la panique et même la fuite des unités coloniales françaises, alors l’attaque allemande elle-même a été presque un échec et les progrès ont été minimes. La percée du front sur laquelle comptaient les généraux allemands ne s'est pas produite. Les fantassins allemands eux-mêmes avaient ouvertement peur d’avancer dans la zone contaminée. Plus tard, des soldats allemands capturés dans cette zone ont déclaré aux Britanniques que le gaz leur causait de vives douleurs aux yeux lorsqu'ils occupaient les tranchées laissées par les Français en fuite.

L'impression de la tragédie d'Ypres a été aggravée par le fait que le commandement allié a été averti début avril 1915 de l'utilisation de nouvelles armes - un transfuge a déclaré que les Allemands allaient empoisonner l'ennemi avec un nuage de gaz, et que des « bouteilles de gaz » étaient déjà installées dans les tranchées. Mais les généraux français et anglais se sont contentés de l'ignorer : l'information figurait dans les rapports de renseignement du quartier général, mais était classée comme « information non fiable ».

L’impact psychologique de la première attaque chimique efficace fut encore plus grand. Les troupes, qui n'avaient alors aucune protection contre le nouveau type d'arme, furent frappées par une véritable «peur du gaz», et la moindre rumeur du début d'une telle attaque provoqua une panique générale.

Les représentants de l'Entente ont immédiatement accusé les Allemands de violer la Convention de La Haye, puisque l'Allemagne en 1899 à La Haye lors de la 1ère Conférence du désarmement, entre autres pays, a signé la déclaration « Sur la non-utilisation de projectiles dont le seul but est de distribuer des substances asphyxiantes ou gaz nocifs." Cependant, en utilisant la même formulation, Berlin a répondu que la convention interdit uniquement les obus à gaz, et non toute utilisation de gaz à des fins militaires. Après cela, en fait, plus personne ne se souvenait de la convention.

Otto Hahn (à droite) dans le laboratoire. 1913 Photo : Bibliothèque du Congrès

Il convient de noter que le chlore a été choisi comme première arme chimique pour des raisons tout à fait pratiques. Dans la vie paisible, il était alors largement utilisé pour produire de l’eau de Javel, de l’acide chlorhydrique, des peintures, des médicaments et une foule d’autres produits. La technologie pour sa production était bien étudiée, il n'était donc pas difficile d'obtenir ce gaz en grande quantité.

L'organisation de l'attaque au gaz près d'Ypres était dirigée par des chimistes allemands de l'Institut Kaiser Wilhelm de Berlin - Fritz Haber, James Frank, Gustav Hertz et Otto Hahn. La civilisation européenne du XXe siècle se caractérise mieux par le fait que tous ont reçu par la suite le prix Nobel pour diverses réalisations scientifiques de nature exclusivement pacifique. Il est à noter que les créateurs d’armes chimiques eux-mêmes ne croyaient pas faire quelque chose de terrible ou même simplement de mal. Fritz Haber, par exemple, a affirmé qu'il avait toujours été un opposant idéologique à la guerre, mais que lorsque celle-ci a commencé, il a été contraint de travailler pour le bien de sa patrie. Haber a catégoriquement nié les accusations de création d'armes de destruction massive inhumaines, considérant un tel raisonnement comme de la démagogie - en réponse, il a généralement déclaré que la mort dans tous les cas est la mort, quelle que soit sa cause exacte.

"Ils ont fait preuve de plus de curiosité que d'anxiété"

Immédiatement après le « succès » d’Ypres, les Allemands lancèrent plusieurs autres attaques au gaz sur le front occidental en avril-mai 1915. Pour le front de l’Est, le moment de la première « attaque au gaz » est arrivé fin mai. L'opération a de nouveau été menée près de Varsovie, près du village de Bolimov, où a eu lieu en janvier la première expérience infructueuse d'obus chimiques sur le front russe. Cette fois, 12 000 bouteilles de chlore ont été préparées sur une zone de 12 kilomètres.

Dans la nuit du 31 mai 1915, à 3h20 du matin, les Allemands libèrent du chlore. Des unités de deux divisions russes - les 55e et 14e divisions sibériennes - ont été attaquées au gaz. La reconnaissance sur cette section du front était alors commandée par le lieutenant-colonel Alexander DeLazari ; il décrivit plus tard cette matinée fatidique comme suit : « La surprise totale et le manque de préparation ont conduit au fait que les soldats ont montré plus de surprise et de curiosité face à l'apparition d'un nuage de gaz que alarme. Croyant que le nuage de gaz était un camouflage de l'attaque, les troupes russes renforcèrent les tranchées avancées et constituèrent des réserves. Bientôt, les tranchées furent remplies de cadavres et de mourants.

Dans deux divisions russes, près de 9 038 personnes ont été empoisonnées, dont 1 183 sont mortes. La concentration de gaz était telle que, comme l'a écrit un témoin oculaire, le chlore « a formé des marécages de gaz dans les basses terres, détruisant les semis de printemps et de trèfle en cours de route » - l'herbe et les feuilles ont changé de couleur à cause du gaz, ont jauni et sont mortes avec les gens.

Comme à Ypres, malgré le succès tactique de l'attaque, les Allemands ne parvinrent pas à la transformer en une percée du front. Il est significatif que les soldats allemands près de Bolimov aient également eu très peur du chlore et aient même tenté de s'opposer à son utilisation. Mais le haut commandement berlinois était inexorable.

Non moins significatif est le fait que, tout comme les Britanniques et les Français à Ypres, les Russes étaient également conscients de l’imminence d’une attaque au gaz. Les Allemands, avec des batteries de ballons déjà placées dans les tranchées avancées, attendirent 10 jours un vent favorable, et pendant ce temps les Russes prirent plusieurs « langues ». De plus, le commandement connaissait déjà les résultats de l'utilisation du chlore près d'Ypres, mais il n'a toujours pas averti les soldats et les officiers présents dans les tranchées. Certes, en raison de la menace d'utilisation de produits chimiques, des « masques à gaz » ont été commandés à Moscou même - les premiers masques à gaz, pas encore parfaits. Mais par une mauvaise ironie du sort, ils furent livrés aux divisions attaquées au chlore dans la soirée du 31 mai, après l'attaque.

Un mois plus tard, dans la nuit du 7 juillet 1915, les Allemands répétèrent l'attaque au gaz dans la même zone, non loin de Bolimov, près du village de Volya Shidlovskaya. "Cette fois, l'attaque n'était plus aussi inattendue que celle du 31 mai", a écrit un participant à ces combats. "Cependant, la discipline chimique des Russes était encore très faible et le passage de la vague de gaz a provoqué l'abandon de la première ligne de défense et des pertes importantes."

Malgré le fait que les troupes avaient déjà commencé à être approvisionnées en « masques à gaz » primitifs, elles ne savaient pas encore comment réagir correctement aux attaques au gaz. Au lieu de porter des masques et d’attendre que le nuage de chlore traverse les tranchées, les soldats se sont mis à courir, paniqués. Il est impossible d'échapper au vent en courant, et en fait, ils ont couru dans un nuage de gaz, ce qui a augmenté le temps qu'ils ont passé dans les vapeurs de chlore, et une course rapide n'a fait qu'aggraver les dommages causés au système respiratoire.

En conséquence, certaines parties de l’armée russe ont subi de lourdes pertes. Le 218e d'infanterie subit 2 608 pertes. Dans le 21e régiment sibérien, après sa retraite dans un nuage de chlore, moins d'une compagnie restait prête au combat ; 97 % des soldats et officiers furent empoisonnés. Les troupes ne savaient pas non plus comment effectuer une reconnaissance chimique, c'est-à-dire identifier les zones fortement contaminées de la zone. Par conséquent, le 220e régiment d'infanterie russe a lancé une contre-attaque sur un terrain contaminé au chlore et a perdu 6 officiers et 1 346 soldats à cause d'un empoisonnement au gaz.

"En raison de l'indiscrimination totale de l'ennemi dans les moyens de combat"

Deux jours seulement après la première attaque au gaz contre les troupes russes, le grand-duc Nikolaï Nikolaïevitch a changé d'avis sur les armes chimiques. Le 2 juin 1915, un télégramme fut envoyé de lui à Petrograd : « Le commandant en chef suprême admet qu'en raison de l'indiscrimination totale de notre ennemi dans les moyens de lutte, la seule mesure d'influence sur lui est l'utilisation de notre part tous les moyens utilisés par l'ennemi. Le commandant en chef demande l'ordre d'effectuer les tests nécessaires et de fournir aux armées les appareils appropriés avec un approvisionnement en gaz toxiques.

Mais la décision formelle de créer des armes chimiques en Russie a été prise un peu plus tôt - le 30 mai 1915, parut l'arrêté n° 4053 du ministère de la Guerre, qui stipulait que « l'organisation de l'approvisionnement en gaz et asphyxiants et la conduite de la l'utilisation active des gaz est confiée à la Commission pour l'achat d'explosifs " Cette commission était dirigée par deux colonels de garde, tous deux Andrei Andreevich - spécialistes de la chimie de l'artillerie A.A. Solonin et A.A. Dzerzhkovich. Le premier était chargé de « s’occuper des gaz, de leur préparation et de leur utilisation », le second de « gérer la question de l’équipement des projectiles » en produits chimiques toxiques.

Ainsi, depuis l’été 1915, l’Empire russe s’est préoccupé de créer et de produire ses propres armes chimiques. Et dans ce domaine, la dépendance des affaires militaires au niveau de développement de la science et de l’industrie a été particulièrement clairement démontrée.

D'une part, à la fin du XIXe siècle, il existait en Russie une école scientifique puissante dans le domaine de la chimie, il suffit de rappeler le nom historique de Dmitri Mendeleïev. Mais, d'un autre côté, l'industrie chimique russe en termes de niveau et de volumes de production était sérieusement inférieure aux principales puissances d'Europe occidentale, principalement l'Allemagne, qui était alors leader sur le marché chimique mondial. Par exemple, en 1913, toute la production chimique dans l'Empire russe - de la production d'acides à la production d'allumettes - employait 75 000 personnes, tandis qu'en Allemagne, plus d'un quart de million de travailleurs étaient employés dans cette industrie. En 1913, la valeur des produits de l'ensemble de la production chimique en Russie s'élevait à 375 millions de roubles, tandis que l'Allemagne vendait cette année-là pour 428 millions de roubles (924 millions de marks) de produits chimiques à l'étranger.

En 1914, il y avait moins de 600 personnes en Russie possédant une formation supérieure en chimie. Il n'y avait pas une seule université spécialisée en chimie et technologie dans le pays ; seuls huit instituts et sept universités du pays formaient un petit nombre de chimistes spécialistes.

Il convient de noter ici que l'industrie chimique en temps de guerre n'est pas seulement nécessaire à la production d'armes chimiques - tout d'abord, sa capacité est nécessaire à la production de poudre à canon et d'autres explosifs, qui sont nécessaires en quantités gigantesques. Par conséquent, il n’existait plus en Russie d’usines « appartenant à l’État » disposant de capacités inutilisées pour la production de produits chimiques militaires.


Attaque de l'infanterie allemande portant des masques à gaz dans des nuages ​​de gaz toxiques. Photo : Archives fédérales allemandes

Dans ces conditions, le premier producteur de « gaz asphyxiants » fut le fabricant privé Gondurin, qui proposa de produire dans son usine d'Ivanovo-Voznessensk du gaz phosgène, une substance volatile extrêmement toxique à l'odeur de foin qui affecte les poumons. Depuis le XVIIIe siècle, les marchands honduriens produisent du chintz. Ainsi, au début du XXe siècle, leurs usines, grâce aux travaux de teinture des tissus, possédaient une certaine expérience dans la production chimique. L'Empire russe a conclu un contrat avec le marchand hondurin pour la fourniture de phosgène à raison d'au moins 10 pouds (160 kg) par jour.

Pendant ce temps, le 6 août 1915, les Allemands tentèrent de mener une vaste attaque au gaz contre la garnison de la forteresse russe d'Osovets, qui tenait avec succès la défense depuis plusieurs mois. A 4 heures du matin, ils ont libéré un énorme nuage de chlore. L'onde de gaz, libérée le long d'un front de 3 kilomètres de large, a pénétré jusqu'à une profondeur de 12 kilomètres et s'est propagée jusqu'à 8 kilomètres. La hauteur de la vague de gaz s'est élevée à 15 mètres, les nuages ​​​​de gaz cette fois étaient de couleur verte - c'était du chlore mélangé à du brome.

Trois entreprises russes qui se trouvaient à l'épicentre de l'attaque ont été complètement tuées. Selon des témoins oculaires survivants, les conséquences de cette attaque au gaz ressemblaient à ceci : « Toute la verdure dans la forteresse et dans les environs immédiats le long du trajet des gaz a été détruite, les feuilles des arbres ont jauni, se sont enroulées et sont tombées, l'herbe est devenue noire et gisait sur le sol, les pétales de fleurs s'envolaient. Tous les objets en cuivre de la forteresse - pièces de canons et d'obus, lavabos, réservoirs, etc. - étaient recouverts d'une épaisse couche verte d'oxyde de chlore.»

Cependant, cette fois, les Allemands n’ont pas pu tirer parti du succès de l’attaque au gaz. Leur infanterie s'est levée pour attaquer trop tôt et a subi des pertes à cause des gaz. Ensuite, deux compagnies russes ont contre-attaqué l'ennemi à travers un nuage de gaz, perdant jusqu'à la moitié des soldats empoisonnés - les survivants, les veines enflées sur le visage frappé par les gaz, ont lancé une attaque à la baïonnette, que les journalistes animés de la presse mondiale appelleraient immédiatement l’« attaque des morts ».

Par conséquent, les armées en guerre ont commencé à utiliser des gaz en quantités croissantes - si en avril près d'Ypres les Allemands ont libéré près de 180 tonnes de chlore, alors à la chute de l'une des attaques au gaz en Champagne - déjà 500 tonnes. Et en décembre 1915, un nouveau gaz plus toxique, le phosgène, est utilisé pour la première fois. Son "avantage" par rapport au chlore était que l'attaque du gaz était difficile à déterminer - le phosgène est transparent et invisible, a une légère odeur de foin et ne commence pas à agir immédiatement après son inhalation.

L'utilisation généralisée par l'Allemagne de gaz toxiques sur les fronts de la Grande Guerre a contraint le commandement russe à se lancer également dans la course aux armements chimiques. Dans le même temps, deux problèmes devaient être résolus de toute urgence : premièrement, trouver un moyen de se protéger contre de nouvelles armes, et deuxièmement, « ne pas rester endetté envers les Allemands » et leur répondre de la même manière. L’armée et l’industrie russes ont fait face à ces deux problèmes avec plus que succès. Grâce à l'éminent chimiste russe Nikolaï Zelinsky, le premier masque à gaz universel efficace au monde a été créé dès 1915. Et au printemps 1916, l’armée russe a mené avec succès sa première attaque au gaz.
L'Empire a besoin de poison

Avant de répondre aux attaques au gaz allemandes avec la même arme, l’armée russe a dû établir sa production presque à partir de zéro. Initialement, la production de chlore liquide a été créée, qui, avant la guerre, était entièrement importée de l'étranger.

Ce gaz a commencé à être fourni par des installations de production d'avant-guerre et reconverties - quatre usines à Samara, plusieurs entreprises à Saratov, une usine chacune près de Viatka et dans le Donbass à Slavyansk. En août 1915, l'armée reçut les 2 premières tonnes de chlore ; un an plus tard, à l'automne 1916, la production de ce gaz atteignit 9 tonnes par jour.

Une histoire illustrative s'est produite avec l'usine de Slavyansk. Elle a été créée au tout début du XXe siècle pour produire de l'eau de Javel par électrolyse à partir de sel gemme extrait des mines de sel locales. C'est pourquoi l'usine s'appelait « Russian Electron », bien que 90 % de ses actions appartenaient à des citoyens français.

En 1915, c'était la seule usine située relativement près du front et théoriquement capable de produire rapidement du chlore à l'échelle industrielle. Ayant reçu des subventions du gouvernement russe, l'usine ne fournit pas au front une tonne de chlore au cours de l'été 1915 et, fin août, la gestion de l'usine fut transférée aux mains des autorités militaires.

Les diplomates et les journaux, apparemment alliés de la France, ont immédiatement dénoncé la violation des intérêts des propriétaires français en Russie. Les autorités tsaristes avaient peur de se quereller avec leurs alliés de l'Entente et, en janvier 1916, la direction de l'usine fut rendue à l'administration précédente et même de nouveaux prêts furent accordés. Mais jusqu'à la fin de la guerre, l'usine de Slaviansk n'a pas commencé à produire du chlore dans les quantités stipulées par les contrats militaires.
Une tentative d'obtenir du phosgène auprès de l'industrie privée en Russie a également échoué - les capitalistes russes, malgré tout leur patriotisme, ont gonflé les prix et, en raison du manque de capacité industrielle suffisante, n'ont pas pu garantir l'exécution des commandes dans les délais. Pour répondre à ces besoins, de nouvelles installations de production appartenant à l’État ont dû être créées de toutes pièces.

Déjà en juillet 1915, la construction d’une « usine chimique militaire » avait commencé dans le village de Globino, dans l’actuelle région de Poltava en Ukraine. Initialement, ils envisageaient d'y établir une production de chlore, mais à l'automne, celle-ci a été réorientée vers de nouveaux gaz plus mortels - le phosgène et la chloropicrine. Pour l'usine de produits chimiques de combat, l'infrastructure prête à l'emploi d'une usine sucrière locale, l'une des plus grandes de l'Empire russe, a été utilisée. Le retard technique a conduit au fait que la construction de l'entreprise a pris plus d'un an et que l'usine chimique militaire de Globinsky n'a commencé à produire du phosgène et de la chloropicrine qu'à la veille de la révolution de février 1917.

La situation était similaire avec la construction de la deuxième grande entreprise d'État pour la production d'armes chimiques, dont la construction a commencé en mars 1916 à Kazan. L’usine chimique militaire de Kazan a produit le premier phosgène en 1917.

Initialement, le ministère de la Guerre espérait organiser de grandes usines chimiques en Finlande, où il existait une base industrielle pour une telle production. Mais la correspondance bureaucratique sur cette question avec le Sénat finlandais s'éternisa pendant plusieurs mois et, en 1917, les « usines chimiques militaires » de Varkaus et Kajaan n'étaient toujours pas prêtes.
Alors que les usines d’État venaient tout juste d’être construites, le ministère de la Guerre devait acheter du gaz autant que possible. Par exemple, le 21 novembre 1915, 60 000 livres de chlore liquide ont été commandées à la municipalité de Saratov.

"Comité Chimique"

Depuis octobre 1915, les premières « équipes chimiques spéciales » ont commencé à être formées dans l’armée russe pour mener des attaques avec des ballons à gaz. Mais en raison de la faiblesse initiale de l’industrie russe, il n’a pas été possible d’attaquer les Allemands avec de nouvelles armes « venimeuses » en 1915.

Afin de mieux coordonner tous les efforts de développement et de production de gaz de combat, au printemps 1916, le Comité chimique fut créé au sein de la Direction principale de l'artillerie de l'état-major général, souvent simplement appelé « Comité chimique ». Toutes les usines d'armes chimiques existantes et nouvellement créées ainsi que tous les autres travaux dans ce domaine lui étaient subordonnés.

Le président de la commission chimique était le général de division Vladimir Nikolaevich Ipatiev, âgé de 48 ans. Scientifique majeur, il avait non seulement un grade militaire, mais aussi un grade de professeur, et avant la guerre, il enseignait un cours de chimie à l'Université de Saint-Pétersbourg.

Masque à gaz aux monogrammes ducaux


Les premières attaques au gaz ont immédiatement nécessité non seulement la création d’armes chimiques, mais également des moyens de protection contre celles-ci. En avril 1915, en prévision de la première utilisation du chlore à Ypres, le commandement allemand fournit à ses soldats des cotons imbibés d'une solution d'hyposulfite de sodium. Ils devaient se couvrir le nez et la bouche lors de l'émission de gaz.

Dès l’été de la même année, tous les soldats des armées allemande, française et anglaise étaient équipés de bandages en gaze de coton imbibés de divers neutralisants de chlore. Cependant, ces « masques à gaz » primitifs se sont révélés peu pratiques et peu fiables ; de plus, tout en atténuant les dommages causés par le chlore, ils n’offraient pas de protection contre le phosgène, plus toxique.

En Russie, à l’été 1915, ces bandages étaient appelés « masques de stigmatisation ». Ils ont été fabriqués pour le front par diverses organisations et individus. Mais comme l'ont montré les attaques au gaz allemandes, ils n'ont pratiquement épargné personne de l'utilisation massive et prolongée de substances toxiques et étaient extrêmement peu pratiques à utiliser - ils se desséchaient rapidement, perdant complètement leurs propriétés protectrices.

En août 1915, Nikolai Dmitrievich Zelinsky, professeur à l'Université de Moscou, proposa d'utiliser du charbon actif comme moyen d'absorption des gaz toxiques. Déjà en novembre, le premier masque à gaz au carbone de Zelinsky avait été testé pour la première fois, accompagné d'un casque en caoutchouc avec des « yeux » en verre, fabriqué par un ingénieur de Saint-Pétersbourg, Mikhail Kummant.



Contrairement aux modèles précédents, celui-ci s’est avéré fiable, facile à utiliser et prêt à être utilisé immédiatement pendant plusieurs mois. Le dispositif de protection résultant a passé avec succès tous les tests et a été appelé « masque à gaz Zelinsky-Kummant ». Cependant, ici, les obstacles au succès de l'armement de l'armée russe n'étaient même pas les défauts de l'industrie russe, mais les intérêts départementaux et les ambitions des responsables. À cette époque, tous les travaux de protection contre les armes chimiques étaient confiés au général russe et au prince allemand Friedrich (Alexandre Petrovitch) d'Oldenbourg, un parent de la dynastie au pouvoir des Romanov, qui occupait le poste de chef suprême de l'unité sanitaire et d'évacuation. de l'armée impériale. Le prince avait alors près de 70 ans et la société russe se souvenait de lui comme du fondateur de la station balnéaire de Gagra et d'un combattant contre l'homosexualité dans la garde. Le prince a activement fait pression pour l'adoption et la production d'un masque à gaz, conçu par des enseignants de l'Institut des mines de Petrograd, utilisant leur expérience dans les mines. Ce masque à gaz, appelé « masque à gaz de l'Institut des Mines », comme l'ont montré les tests, offrait une moins bonne protection contre les gaz asphyxiants et était plus difficile à respirer que le masque à gaz Zelinsky-Kummant.

Malgré cela, le prince d'Oldenbourg a ordonné de commencer la production de 6 millions de « masques à gaz de l'Institut des Mines », décorés de son monogramme personnel. En conséquence, l’industrie russe a passé plusieurs mois à produire un modèle moins avancé. Le 19 mars 1916, lors d'une réunion de la Conférence spéciale sur la défense - le principal organe de l'Empire russe chargé de gérer l'industrie militaire - un rapport alarmant fut dressé sur la situation au front avec les « masques » (comme les masques à gaz étaient alors utilisés). appelé) : « Les masques du type le plus simple protègent faiblement contre le chlore, mais ne protègent pas du tout contre les autres gaz. Les masques de l’Institut des Mines ne conviennent pas. La production des masques de Zelinsky, reconnue depuis longtemps comme la meilleure, n’a pas été établie, ce qui doit être considéré comme une négligence criminelle.»

En conséquence, seule l’opinion unanime des militaires a permis de lancer la production en série des masques à gaz de Zelinsky. Le 25 mars, la première commande gouvernementale est apparue pour 3 millions et le lendemain pour 800 000 masques à gaz supplémentaires de ce type. Le 5 avril, le premier lot de 17 000 exemplaires avait déjà été produit. Cependant, jusqu'à l'été 1916, la production de masques à gaz restait extrêmement insuffisante : en juin, pas plus de 10 000 pièces par jour arrivaient au front, alors qu'il en fallait des millions pour protéger l'armée de manière fiable. Seuls les efforts de la « Commission chimique » de l'état-major ont permis d'améliorer radicalement la situation d'ici l'automne - début octobre 1916, plus de 4 millions de masques à gaz différents ont été envoyés au front, dont 2,7 millions de « Zelinsky- Masques à gaz Kummant. En plus des masques à gaz pour les personnes, pendant la Première Guerre mondiale, il fallait s'occuper de masques à gaz spéciaux pour chevaux, qui restaient alors la principale force de recrutement de l'armée, sans parler de la nombreuse cavalerie. À la fin de 1916, 410 000 masques à gaz pour chevaux de différentes conceptions arrivèrent au front.


Au total, pendant la Première Guerre mondiale, l'armée russe a reçu plus de 28 millions de masques à gaz de divers types, dont plus de 11 millions étaient du système Zelinsky-Kummant. Depuis le printemps 1917, ils étaient les seuls à être utilisés dans les unités de combat de l'armée d'active, grâce à quoi les Allemands ont abandonné les attaques par « ballons à gaz » au chlore sur le front russe en raison de leur inefficacité totale contre les troupes portant de tels masques à gaz.

« La guerre a franchi la dernière ligne»

Selon les historiens, environ 1,3 million de personnes ont souffert des armes chimiques pendant la Première Guerre mondiale. Le plus célèbre d'entre eux était peut-être Adolf Hitler - le 15 octobre 1918, il fut empoisonné et perdit temporairement la vue à la suite de l'explosion d'un obus chimique à proximité. On sait qu’en 1918, de janvier jusqu’à la fin des combats en novembre, les Britanniques ont perdu 115 764 soldats à cause des armes chimiques. Parmi eux, moins d'un dixième de pour cent sont morts - 993. Un si faible pourcentage de pertes mortelles dues aux gaz est associé à l'équipement complet des troupes avec des types avancés de masques à gaz. Cependant, un grand nombre de blessés, ou plutôt d'empoisonnés et de pertes de capacité de combat, ont fait des armes chimiques une force redoutable sur les champs de bataille de la Première Guerre mondiale.

L'armée américaine n'est entrée en guerre qu'en 1918, lorsque les Allemands ont poussé au maximum et à la perfection l'utilisation d'une variété d'obus chimiques. Ainsi, sur toutes les pertes de l’armée américaine, plus d’un quart était dû aux armes chimiques. Ces armes non seulement tuèrent et blessèrent, mais, utilisées massivement et pendant une longue période, elles rendirent temporairement des divisions entières incapables de combattre. Ainsi, lors de la dernière offensive de l'armée allemande en mars 1918, lors de la seule préparation de l'artillerie contre la 3e armée britannique, 250 000 obus au gaz moutarde furent tirés. Les soldats britanniques sur la ligne de front ont dû porter continuellement des masques à gaz pendant une semaine, ce qui les a rendus quasiment inaptes au combat. Les pertes de l'armée russe dues aux armes chimiques pendant la Première Guerre mondiale sont estimées dans une large mesure. Pendant la guerre, ces chiffres n'ont pas été rendus publics pour des raisons évidentes, et deux révolutions et l'effondrement du front à la fin de 1917 ont entraîné des lacunes importantes dans les statistiques.

Les premiers chiffres officiels ont déjà été publiés en Russie soviétique en 1920 : 58 890 personnes ont été intoxiquées sans être mortelles et 6 268 sont mortes à cause des gaz. Des recherches occidentales, menées juste après les années 20 et 30 du 20e siècle, ont cité des chiffres beaucoup plus élevés - plus de 56 000 tués et environ 420 000 empoisonnés. Bien que l’utilisation d’armes chimiques n’ait pas entraîné de conséquences stratégiques, son impact sur le psychisme des soldats a été important. Le sociologue et philosophe Fiodor Stepun (d'ailleurs lui-même d'origine allemande, de son vrai nom Friedrich Steppuhn) a servi comme officier subalterne dans l'artillerie russe. Même pendant la guerre, en 1917, son livre « D'après les lettres d'un officier d'artillerie enseigne » est publié, dans lequel il décrit l'horreur des personnes qui ont survécu à une attaque au gaz : « La nuit, l'obscurité, un hurlement au-dessus de nous, des éclaboussures d'obus et le sifflement de fragments lourds. Il est si difficile de respirer qu'on a l'impression d'être sur le point d'étouffer. Les voix dans les masques sont presque inaudibles, et pour que la batterie accepte l'ordre, l'officier doit le crier directement à l'oreille de chaque tireur. En même temps, la terrible méconnaissabilité des gens qui vous entourent, la solitude de la maudite mascarade tragique : crânes en caoutchouc blanc, yeux de verre carrés, longues trompes vertes. Et tout cela dans le fantastique éclat rouge des explosions et des tirs. Et par-dessus tout, il y avait une peur insensée d'une mort lourde et dégoûtante : les Allemands ont tiré pendant cinq heures, mais les masques étaient conçus pour six heures.

On ne peut pas se cacher, il faut travailler. À chaque pas, cela vous pique les poumons, vous renverse en arrière et la sensation d'étouffement s'intensifie. Et vous ne devez pas seulement marcher, vous devez courir. Peut-être que l'horreur des gaz n'est pas plus clairement caractérisée que par le fait que dans le nuage de gaz, personne n'a prêté attention aux bombardements, mais les bombardements ont été terribles - plus d'un millier d'obus sont tombés sur l'une de nos batteries. .
Le matin, après l'arrêt des bombardements, l'aspect de la batterie était terrible. Dans le brouillard de l'aube, les gens sont comme des ombres : pâles, avec des yeux injectés de sang, et avec le charbon des masques à gaz qui se dépose sur leurs paupières et autour de leur bouche ; beaucoup sont malades, beaucoup s'évanouissent, les chevaux sont tous couchés sur le poteau d'attelage, les yeux éteints, avec de l'écume sanglante à la bouche et aux narines, certains sont en convulsions, certains sont déjà morts.
Fiodor Stepun a résumé ainsi ces expériences et impressions sur les armes chimiques : « Après l’attaque au gaz dans la batterie, tout le monde a estimé que la guerre avait franchi la dernière ligne, que désormais tout lui était permis et que rien n’était sacré. »
Les pertes totales dues aux armes chimiques pendant la Première Guerre mondiale sont estimées à 1,3 million de personnes, dont jusqu'à 100 000 morts :

Empire britannique - 188 706 personnes ont été touchées, dont 8 109 sont mortes (selon d'autres sources, sur le front occidental - 5 981 ou 5 899 sur 185 706 ou 6 062 sur 180 983 soldats britanniques) ;
France - 190 000, 9 000 morts ;
Russie - 475 340, 56 000 morts (selon d'autres sources, sur 65 000 victimes, 6 340 sont morts) ;
États-Unis – 72 807, 1 462 morts ;
Italie - 60 000, 4 627 morts ;
Allemagne - 200 000, 9 000 morts ;
Autriche-Hongrie - 100 000, 3 000 morts.

  1. Je vais commencer le sujet.

    Projecteur Livens

    (Grande Bretagne)

    Projecteur Livens - Lanceur de gaz de Livens. Développé par l'ingénieur militaire le capitaine William H. Livens au début de 1917. Utilisé pour la première fois le 4 avril 1917 lors de l'attaque d'Arras. Pour travailler avec les nouvelles armes, des « sociétés spéciales » n° 186, 187, 188, 189 ont été créées. Des rapports allemands interceptés ont rapporté que la densité des gaz toxiques était similaire à celle d'un nuage libéré par des bouteilles de gaz. L'émergence d'un nouveau système de livraison de gaz a été une surprise pour les Allemands. Bientôt, les ingénieurs allemands ont développé un analogue du projecteur Livens.

    Le projecteur Livens était plus efficace que les méthodes précédentes de distribution de gaz. Lorsque le nuage de gaz atteignait les positions ennemies, sa concentration diminuait.

    Le projecteur Livens était constitué d'un tuyau en acier d'un diamètre de 8 pouces (20,3 cm). Épaisseur de paroi 1,25 pouces (3,17 cm). Disponible en deux tailles : 2 pieds 9 pouces (89 cm) et 4 pieds (122 cm). Les tuyaux ont été enterrés dans le sol à un angle de 45 degrés pour plus de stabilité. Le projectile a été tiré selon un signal électrique.

    Les coquilles contenaient entre 30 et 40 livres (13 à 18 kg) de substances toxiques. Portée de tir 1200 - 1900 mètres selon la longueur du canon.

    Pendant la guerre, l'armée britannique a tiré environ 300 salves de gaz à l'aide du projecteur Livens. La plus grande utilisation a eu lieu le 31 mars 1918 près de Lens. Ensuite, le projecteur 3728 Livens a participé.

    L'analogue allemand avait un diamètre de 18 cm et le projectile contenait 10 à 15 litres de substances toxiques. Sa première utilisation remonte à décembre 1917.

    En août 1918, les ingénieurs allemands présentent un mortier d'un diamètre de 16 cm et d'une portée de tir de 3 500 mètres. La coquille contenait 13 kg. substances toxiques (généralement du phosgène) et 2,5 kg. pierre ponce.

  2. Haber et Einstein, Berlin, 1914

    Fritz Haber

    (Allemagne)

    Fritz Haber (allemand Fritz haber, 9 décembre 1868, Breslau - 29 janvier 1934, Bâle) - chimiste, lauréat du prix Nobel de chimie (1918).

    Au début de la guerre, Haber dirigeait (à partir de 1911) un laboratoire à l'Institut Kaiser Wilhelm de chimie physique à Berlin. Les travaux de Haber ont été financés par le nationaliste prussien Karl Duisberg, qui était également à la tête de l'entreprise chimique Interessen Germinschaft (IG Cartel). Haber disposait d'un financement et d'un support technique pratiquement illimités. Après le début de la guerre, il commença à développer des armes chimiques. Duisberg était formellement contre l'utilisation d'armes chimiques et, au début de la guerre, il rencontra le haut commandement allemand. Duisbaer a également commencé à enquêter de manière indépendante sur l’utilisation potentielle d’armes chimiques. Haber partageait le point de vue de Duisberg.

    À l’automne 1914, l’Institut Wilhelm commença à développer des gaz toxiques à usage militaire. Haber et son laboratoire ont commencé à développer des armes chimiques et, en janvier 1915, le laboratoire de Haber disposait d'un agent chimique qui pouvait être présenté au haut commandement. Haber développait également un masque de protection avec filtre.

    Haber a choisi le chlore, produit en grande quantité en Allemagne avant la guerre. En 1914, l’Allemagne produisait quotidiennement 40 tonnes de chlore. Haber a proposé de stocker et de transporter le chlore sous forme liquide, sous pression, dans des cylindres en acier. Les bouteilles devaient être livrées aux positions de combat, et si le vent était favorable, le chlore était libéré vers les positions ennemies.

    Le commandement allemand était pressé d'utiliser de nouvelles armes sur le front occidental, mais les généraux avaient du mal à imaginer les conséquences possibles. Duisberg et Haber étaient bien conscients de l'effet qu'aurait la nouvelle arme et Haber décida d'être présent lors de la première utilisation du chlore. Le site de la première attaque était la ville de Langemarck, près d'Ypres. A 6km. Le site abritait des réservistes français d'Algérie et de la division canadienne. La date de l'attaque était le 22 avril 1915.

    160 tonnes de chlore liquide réparties dans 6 000 cylindres ont été secrètement placées le long des lignes allemandes. Un nuage jaune-vert recouvrait les positions françaises. Les masques à gaz n'existaient pas encore. Le gaz pénétrait par toutes les fissures des abris. Ceux qui tentaient de s’échapper furent accélérés par les effets du chlore et moururent plus vite. L'attaque a tué 5 000 personnes. 15 000 autres personnes ont été empoisonnées. Les Allemands, portant des masques à gaz, occupent les positions françaises en avançant de 800 mètres.

    Quelques jours avant la première attaque au gaz, un soldat allemand portant un masque à gaz a été capturé. Il a parlé de l'attaque imminente et des bouteilles de gaz. Son témoignage a été confirmé par reconnaissance aérienne. Mais le rapport sur l’attaque imminente s’est perdu dans les structures bureaucratiques du commandement allié. Plus tard, des généraux français et britanniques ont nié l'existence de ce rapport.

    Il est devenu clair pour le commandement allemand et Haber que les Alliés développeraient et commenceraient bientôt à utiliser des armes chimiques.

    Nikolai Dmitrievich Zelinsky est né le 25 janvier (6 février) 1861 à Tiraspol, dans la province de Kherson.

    En 1884, il est diplômé de l'Université Novorossiysk d'Odessa. En 1889, il défendit sa thèse de maîtrise et en 1891 sa thèse de doctorat. 1893-1953 professeur à l'Université de Moscou. En 1911, il quitta l'université avec un groupe de scientifiques pour protester contre la politique du ministre tsariste de l'Instruction publique L. A. Kasso. De 1911 à 1917, il travaille comme directeur du Laboratoire central du ministère des Finances et chef de département à l'Institut polytechnique de Saint-Pétersbourg.

    Décédé le 31 juillet 1953. Inhumé au cimetière de Novodievitchi à Moscou. L'Institut de chimie organique de Moscou porte le nom de Zelinsky.

    Développé par le professeur Zelinsky Nikolai Dmitrievich.

    Avant cela, les inventeurs d'équipements de protection proposaient des masques qui protégeaient uniquement contre un seul type de substance toxique, par exemple le masque contre le chlore du médecin britannique Cluny MacPherson (Cluny MacPherson 1879-1966). Zelinsky a créé un absorbeur universel à partir de charbon de bois. Zelinsky a développé une méthode pour activer le charbon, augmentant sa capacité à absorber diverses substances à sa surface. Le charbon actif a été obtenu à partir du bois de bouleau.

    Parallèlement au masque à gaz de Zelinsky, un prototype du chef de l'unité sanitaire et d'évacuation de l'armée russe, le prince A.P., a été testé. Oldenbourgsky. Le masque à gaz du prince d'Oldenbourg contenait un absorbant à base de charbon non actif avec de la chaux sodée. Lors de la respiration, l'absorbant se transforme en pierre. L'appareil est tombé en panne même après plusieurs séances d'entraînement.

    Zelinsky a terminé les travaux sur l'absorbeur en juin 1915. Au cours de l'été 1915, Zelinsky testa lui-même l'absorbeur. Deux gaz, le chlore et le phosgène, ont été introduits dans l'une des salles isolées du laboratoire central du ministère des Finances à Petrograd. Zelinsky, enveloppant environ 50 grammes de charbon de bouleau activé broyé en petits morceaux dans un mouchoir, pressant fermement le mouchoir contre sa bouche et son nez et fermant les yeux, a pu rester dans cette atmosphère empoisonnée, inspirant et expirant à travers le mouchoir, pendant plusieurs minutes.

    En novembre 1915, l'ingénieur E. Kummant met au point un casque en caoutchouc avec des lunettes, qui permet de protéger le système respiratoire et la majeure partie de la tête.

    Le 3 février 1916, au quartier général du commandant en chef suprême près de Mogilev, sur ordre personnel de l'empereur Nicolas II, des tests de démonstration ont été effectués sur tous les échantillons disponibles de protection antichimique, tant russes qu'étrangers. À cet effet, un wagon-laboratoire spécial était attaché au train royal. Le masque à gaz de Zelinsky-Kummant a été testé par le laboratoire de Zelinsky, Sergueï Stepanovich Stepanov. Le S.S. Stepanov a pu rester plus d'une heure dans un wagon fermé rempli de chlore et de phosgène. Nicolas II a ordonné que S.S. Stepanov reçoive la Croix de Saint-Georges pour son courage.

    Le masque à gaz est entré en service dans l'armée russe en février 1916. Le masque à gaz Zelinsky-Kummant était également utilisé par les pays de l'Entente. En 1916-1917 La Russie a produit plus de 11 millions d'unités. Masques à gaz Zelinsky-Kummant.

    Le masque à gaz présentait certains inconvénients. Par exemple, avant utilisation, il fallait le purger de la poussière de charbon. Une boîte de charbon attachée au masque limitait les mouvements de la tête. Mais l'absorbeur à charbon actif de Zelinsky est devenu le plus populaire au monde.

    Dernière modification par le modérateur : 21 mars 2014

  3. (Grande Bretagne)

    Hypo Casque est entré en service en 1915. Le casque Hypo était un simple sac en flanelle avec une seule fenêtre en mica. Le sac était imprégné d'un absorbeur. Le casque Hypo offrait une bonne protection contre le chlore, mais ne disposait pas de valve expiratoire, ce qui rendait l'inspiration difficile.

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    (Grande Bretagne)

    Le casque P, le casque PH et le casque PHG sont les premiers masques conçus pour protéger contre le chlore, le phosgène et les gaz lacrymogènes.

    Le casque P (également connu sous le nom de Tube Helmet) est entré en service en juillet 1915 pour remplacer le casque Hypo. Le casque Hypo était un simple sac en flanelle avec une seule fenêtre en mica. Le sac était imprégné d'un absorbeur. Le casque Hypo offrait une bonne protection contre le chlore, mais ne disposait pas de valve expiratoire, ce qui rendait l'inspiration difficile.

    Le casque P avait des lunettes rondes en mica et introduisait également une valve expiratoire. À l’intérieur du masque, un court tube provenant de la valve respiratoire a été inséré dans la bouche. Le casque P était constitué de deux couches de flanelle : une couche était imprégnée d'absorbant, l'autre n'était pas imprégnée. Le tissu était imprégné de phénol et de glycérine. Phénol avec glycérine protégé contre le chlore et le phosgène, mais pas contre les gaz lacrymogènes.

    Environ 9 millions d'exemplaires ont été produits.

    Le casque PH (Phenate Hexamine) est entré en service en octobre 1915. Le tissu était imprégné d'hexaméthylènetétramine, ce qui améliorait la protection contre le phosgène. Une protection contre l'acide cyanhydrique est également apparue. Environ 14 millions d'exemplaires ont été produits. Le casque PH resta en service jusqu'à la fin de la guerre.

    Le casque PHG est entré en service en janvier 1916. Il se différenciait du casque PH par sa partie avant en caoutchouc. Il existe une protection contre les gaz lacrymogènes. En 1916-1917 Environ 1,5 million d'exemplaires ont été produits.

    En février 1916, les masques en tissu furent remplacés par le Small Box Respirator.

    Sur la photo - Casque PH.

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    Respirateur à petite boîte

    (Grande Bretagne)

    Respirateur à petite boîte de type 1. Adopté par l'armée britannique en 1916.

    Le respirateur Small Box a remplacé les masques P Helmet les plus simples utilisés depuis 1915. La boîte métallique contenait du charbon actif avec des couches de permanganate alcalin. La boîte était reliée au masque par un tuyau en caoutchouc. Le tuyau était relié à un tube métallique dans le masque. L'autre extrémité du tube métallique était insérée dans la bouche. L'inspiration et l'expiration se faisaient uniquement par la bouche - à l'aide d'un tube. Le nez était coincé à l’intérieur du masque. La valve respiratoire était située au bas du tube métallique (visible sur la photographie).

    Un respirateur à petite boîte du premier type a également été produit aux États-Unis. L'armée américaine a utilisé pendant plusieurs années des masques à gaz copiés sur le Small Box Respirator.

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    Respirateur à petite boîte

    (Grande Bretagne)

    Respirateur à petite boîte de type 2. Adopté par l'armée britannique en 1917.

    Une version améliorée du type 1. La boîte métallique contenait du charbon actif avec des couches de permanganate alcalin. La boîte était reliée au masque par un tuyau en caoutchouc. Le tuyau était relié à un tube métallique dans le masque. L'autre extrémité du tube métallique était insérée dans la bouche. L'inspiration et l'expiration se faisaient uniquement par la bouche - à l'aide d'un tube. Le nez était coincé à l’intérieur du masque.

    Contrairement au type 1, une boucle métallique est apparue sur la valve respiratoire (au bas du tube) (visible sur la photo). Son objectif est de protéger la valve respiratoire contre les dommages. Il existe également des attaches supplémentaires pour le masque sur les ceintures. Il n'y a pas d'autres différences par rapport au type 1.

    Le masque était fait de tissu caoutchouté.

    Le masque à gaz Small Box a été remplacé dans les années 1920 par le masque à gaz Mk III.

    La photo montre un aumônier australien.

  4. (France)

    Le premier masque français, le Tampon T, commence à être développé fin 1914. Destiné à la protection contre le phosgène. Comme tous les premiers masques, il était constitué de plusieurs couches de tissu imbibées de produits chimiques.

    Au total, 8 millions d'exemplaires du Tampon T ont été produits. Il a été produit dans les variantes Tampon T et Tampon TN. Habituellement utilisé avec des lunettes, comme sur la photo. Conservé dans un sac en tissu.

    En avril 1916, il commença à être remplacé par le M2.

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    (France)

    M2 (2ème modèle) - Masque à gaz français. Entré en service en avril 1916 pour remplacer le Tampon T et le Tampon TN.

    M2 était constitué de plusieurs couches de tissu imprégnées de produits chimiques. M2 a été placé dans un sac semi-circulaire ou une boîte en fer blanc.

    Le M2 était utilisé par l'armée américaine.

    En 1917, l'armée française commença à remplacer le M2 par l'A.R.S. (Appareil Respiratoire Spécial). En deux ans, 6 millions d'unités M2 ont été produites. A.R.S. ne s'est répandu qu'en mai 1918.

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    Masque en caoutchouc

    (Allemagne)

    Gummischutzmaske (masque en caoutchouc) - le premier masque allemand. Entré en service fin 1915. Il se composait d'un masque caoutchouté en tissu de coton et d'un filtre rond. Le masque n'avait pas de valve expiratoire. Pour éviter la buée sur les lunettes, le masque était doté d'une poche spéciale en tissu dans laquelle on pouvait insérer un doigt et essuyer les lunettes depuis l'intérieur du masque. Le masque était maintenu sur la tête grâce à des sangles en tissu. Verres en celluloïd.

    Le filtre était rempli de charbon de bois granulé imprégné de réactifs. On supposait que le filtre serait remplaçable - pour différents gaz. Le masque était rangé dans une boîte ronde en métal.

    Masque à gaz allemand, 1917

  5. Un nouveau moyen d'attaque chimique - les lanceurs de gaz - apparaît sur les champs de bataille de la Grande Guerre en 1917. La primauté dans leur développement et leur application appartient aux Britanniques. Le premier lanceur à gaz a été conçu par le capitaine William Howard Livens du Corps of Royal Engineers. Alors qu'il servait dans la Special Chemical Company, Livens, travaillant sur un lance-flammes, a créé en 1916 un propulseur simple et fiable, conçu pour tirer des munitions remplies d'huile. Pour la première fois, de tels lance-flammes furent utilisés en grande quantité le 1er juillet 1916 lors de la bataille de la Somme (l'un des lieux d'utilisation était Ovillers-la-Boisselle). La portée de tir ne dépassait initialement pas 180 mètres, mais elle a ensuite été augmentée à 1 200 mètres. En 1916, l'huile contenue dans les obus a été remplacée par des agents chimiques et des lanceurs de gaz - c'est ainsi qu'on appelle désormais la nouvelle arme ; elle a été testée en septembre de la même année lors de la bataille sur le fleuve. Somme dans la région de Thiepval et Hamel et en novembre près de Beaumont-Hamel. Selon la partie allemande, la première attaque au lanceur de gaz a eu lieu plus tard, le 4 avril 1917, près d'Arras.

    Structure générale et schéma du Livens Gazomet

    Le projecteur Livens se composait d'un tuyau en acier (baril), hermétiquement fermé au niveau de la culasse, et d'une plaque d'acier (casserole) utilisée comme base. Le lanceur de gaz était presque entièrement enfoui dans le sol à un angle de 45 degrés par rapport à l'horizontale. Les lanceurs de gaz étaient chargés avec des bouteilles de gaz ordinaires dotées d'une petite charge explosive et d'un fusible de tête. Le poids du cylindre était d'environ 60 kg. Le cylindre contenait de 9 à 28 kg de substances toxiques, principalement asphyxiantes - phosgène, diphosgène liquide et chloropicrine. Lorsque la charge explosive, qui traversait le milieu du cylindre entier, a explosé, l'agent chimique a été projeté. L'utilisation de bouteilles de gaz comme munitions était due au fait qu'à mesure que les attaques avec des bouteilles de gaz étaient abandonnées, un grand nombre de bouteilles devenues inutiles, mais toujours utilisables, s'accumulaient. Par la suite, des munitions spécialement conçues ont remplacé les cylindres.
    Le coup de feu a été tiré à l'aide d'une mèche électrique, qui a enflammé la charge propulsive. Les lanceurs de gaz étaient reliés par des fils électriques à des batteries de 100 pièces, et la batterie entière était tirée simultanément. La portée de tir du lanceur de gaz était de 2 500 mètres. La durée de la salve était de 25 secondes. Habituellement, une salve était tirée par jour, car les positions des lanceurs de gaz devenaient des cibles faciles pour l'ennemi. Les facteurs de démasquage étaient de grands éclairs aux positions de lancement de gaz et le bruit spécifique des mines volantes, rappelant le bruissement. Le plus efficace a été considéré comme l'utilisation de 1 000 à 2 000 canons à gaz, grâce auxquels, en peu de temps, un Une forte concentration d'agents de guerre chimique a été créée dans la zone où se trouvait l'ennemi, ce qui a rendu la plupart des masques à gaz filtrants inutiles. Pendant la guerre, 140 000 lanceurs de gaz Livens et 400 000 bombes pour ceux-ci ont été fabriqués. Le 14 janvier 1916, William Howard Leavens reçut la Croix militaire.
    Lanceurs de gaz Livens en position

    L'utilisation de lanceurs de gaz par les Britanniques a contraint les autres participants à la guerre à adopter rapidement cette nouvelle méthode d'attaque chimique. Fin 1917, les armées de l'Entente (à l'exception de la Russie, au seuil de la guerre civile) et de la Triple Alliance étaient armées de lanceurs de gaz.

    L'armée allemande a reçu des lanceurs de gaz à parois lisses de 180 mm et des lanceurs de gaz rayés de 160 mm avec une portée de tir allant respectivement jusqu'à 1,6 et 3 km. Les Allemands effectuent leurs premières attaques au lance-gaz sur le théâtre d'opérations de l'Ouest en décembre 1917 à Remicourt, Cambrai et Givenchy.

    Les lanceurs de gaz allemands provoquèrent le « Miracle de Caporetto » lors de la 12e bataille sur le fleuve. Isonzo du 24 au 27 octobre 1917 sur le front italien. L'utilisation massive de lanceurs de gaz par le groupe Kraus avançant dans la vallée de la rivière Isonzo a conduit à une percée rapide du front italien. C'est ainsi que l'historien militaire soviétique Alexandre Nikolaïevitch De-Lazari décrit cette opération.

    Chargement des lanceurs de gaz Livens par des soldats anglais

    « La bataille a commencé avec l'offensive des armées austro-allemandes, au cours de laquelle le coup principal a été porté par le flanc droit avec une force de 12 divisions (le groupe autrichien Kraus - trois divisions d'infanterie autrichiennes et une allemande et la 14e armée allemande de Général Belov - huit divisions d'infanterie allemandes sur le front Flitch - Tolmino (environ 30 km) avec pour tâche d'atteindre le front Gemona - Cividale.

    Dans cette direction, la ligne défensive était occupée par des unités de la 2e armée italienne, sur le flanc gauche de laquelle se trouvait dans la région de Flitsch une division d'infanterie italienne qui bloquait la sortie des gorges vers la vallée fluviale. L'isonzo lui-même Flitch était occupé par un bataillon d'infanterie défendant trois lignes de positions traversant la vallée. Ce bataillon, utilisant largement, à des fins de défense et d'approche de flanc, des batteries et des postes de tir dits « grotte », c'est-à-dire situés dans des grottes creusées dans des rochers abrupts, s'est avéré inaccessible aux tirs d'artillerie des troupes autrichiennes en progression. Les troupes allemandes ont réussi à retarder leur avance. Une salve de 894 mines chimiques a été tirée, suivie de 2 salves de 269 mines hautement explosives. L'ensemble du bataillon italien, composé de 600 personnes avec chevaux et chiens, a été retrouvé mort alors que les Allemands avançaient (certains portaient des masques à gaz). Le groupe de Kraus prit ensuite les trois rangées de positions italiennes de manière radicale et atteignit les vallées montagneuses de Bergon dans la soirée. Au sud, les unités attaquantes rencontrèrent une résistance italienne plus tenace. Elle fut brisée le lendemain, le 25 octobre, grâce à l'avancée réussie des Austro-Allemands à Flitch. Le 27 octobre, le front est ébranlé jusqu'à la mer Adriatique et ce jour-là, les unités allemandes avancées occupent Cividale. Les Italiens, pris de panique, se retirèrent partout. Presque toute l'artillerie ennemie et une masse de prisonniers tombèrent aux mains des Austro-Allemands. L'opération a été un brillant succès. C'est ainsi qu'a eu lieu le fameux «Miracle de Caporetto», connu dans la littérature militaire, au cours duquel l'épisode initial - l'utilisation réussie de lanceurs de gaz - a reçu une signification opérationnelle).

    Lanceurs à gaz Livens : A – une batterie de lanceurs à gaz Livens enterrés avec un projectile et une charge propulsive posés au sol à proximité de la batterie ; B – coupe longitudinale d’un projectile lanceur de gaz Livens. Sa partie centrale contient une petite charge explosive qui disperse l'agent chimique en détonant.

    Obus allemand pour lanceur de gaz à paroi lisse de 18 cm

    Le groupe de Kraus était composé de divisions austro-hongroises sélectionnées, entraînées à la guerre dans les montagnes. Comme ils devaient opérer en terrain de haute montagne, le commandement allouait relativement moins d'artillerie pour soutenir les divisions que les autres groupes. Mais ils disposaient de 1 000 lanceurs de gaz, que les Italiens ne connaissaient pas. L’effet de surprise est fortement aggravé par l’emploi de substances toxiques, jusqu’alors très rarement utilisées sur le front autrichien. Pour être honnête, il convient de noter que la cause du «Miracle de Caporetto» n'était pas uniquement due aux lanceurs de gaz. La 2e armée italienne sous le commandement du général Luigi Capello, stationnée dans la région de Caporetto, ne se distinguait pas par sa grande capacité de combat. À la suite d'une erreur de calcul du commandement de l'armée, Capello a ignoré l'avertissement du chef d'état-major concernant une éventuelle attaque allemande; dans la direction de l'attaque principale de l'ennemi, les Italiens disposaient de moins de forces et n'étaient pas préparés à l'attaque. Outre les lanceurs de gaz, ce qui était inattendu, c'était la tactique offensive allemande, basée sur la pénétration de petits groupes de soldats profondément dans la défense, qui provoquait la panique parmi les troupes italiennes. Entre décembre 1917 et mai 1918, les troupes allemandes lancèrent 16 attaques contre les Britanniques à l'aide de canons à gaz. Cependant, leur résultat, du fait du développement des moyens de protection chimique, n'était plus aussi significatif. La combinaison de l'action des lanceurs de gaz avec les tirs d'artillerie augmenta l'efficacité de l'utilisation du BOV et permit d'abandonner presque complètement les attaques aux ballons à gaz à la fin de 1917. La dépendance de ces dernières aux conditions météorologiques et le manque de flexibilité tactique et de contrôlabilité ont conduit au fait qu'une attaque au gaz comme moyen de combat n'a jamais quitté le champ tactique et n'est pas devenue un facteur de percée opérationnelle. Même si une telle possibilité existait au début, provoquée par la surprise et le manque d'équipements de protection, « l'utilisation massive, basée sur des expériences théoriques et pratiques, a donné à un nouveau type de guerre chimique - tir avec des projectiles chimiques et jets de gaz - une signification opérationnelle. " (A.N. De-Lazari) . Cependant, il convient de noter que le lancement de gaz (c'est-à-dire le tir à partir de lanceurs de gaz) n'était pas non plus destiné à devenir un facteur d'importance opérationnelle comparable à celui de l'artillerie.

  6. Merci Eugène)))
    D'ailleurs, Hitler, alors caporal pendant la Première Guerre mondiale en 1918, a été gazé près de La Montaigne à la suite de l'explosion d'un obus chimique près de lui. Le résultat est des lésions oculaires et une perte temporaire de la vision. Eh bien, c'est au fait
  7. Citation (Werner Holt @ 16 janvier 2013, 20:06)
    Merci Eugène)))
    D'ailleurs, Hitler, alors caporal pendant la Première Guerre mondiale en 1918, a été gazé près de La Montaigne à la suite de l'explosion d'un obus chimique près de lui. Le résultat est des lésions oculaires et une perte temporaire de la vision. Eh bien, c'est au fait

    S'il te plaît! À propos, sur mes champs de bataille pendant la Seconde Guerre mondiale, des armes chimiques ont également été activement utilisées : à la fois des gaz toxiques et des armes chimiques. munition.
    La RIA a frappé les Allemands avec des obus au phosgène, et ceux-ci ont à leur tour répondu de la même manière... mais continuons le sujet !

    La Première Guerre mondiale a révélé au monde de nombreux nouveaux moyens de destruction : pour la première fois, l'aviation a été largement utilisée, les premiers monstres d'acier - les chars - sont apparus sur les fronts de la Grande Guerre, mais les gaz toxiques sont devenus l'arme la plus terrible. L'horreur d'une attaque au gaz planait sur les champs de bataille déchirés par les obus. Nulle part et jamais, ni avant ni après, les armes chimiques n’ont été utilisées aussi massivement. Comment c'était ?

    Types d'agents chimiques utilisés pendant la Première Guerre mondiale. (information brève)

    Le chlore comme gaz toxique.
    Scheele, qui a reçu du chlore, a noté une odeur forte très désagréable, des difficultés respiratoires et de la toux. Comme nous l'avons découvert plus tard, une personne sent le chlore même si un litre d'air ne contient que 0,005 mg de ce gaz, et en même temps il a déjà un effet irritant sur les voies respiratoires, détruisant les cellules de la membrane muqueuse des voies respiratoires. voies et poumons. Une concentration de 0,012 mg/l est difficilement tolérable ; si la concentration de chlore dépasse 0,1 mg/l, le pronostic vital est engagé : la respiration s'accélère, devient convulsive, puis devient de plus en plus rare, et après 5 à 25 minutes la respiration s'arrête. La concentration maximale admissible dans l'air des entreprises industrielles est de 0,001 mg/l et dans l'air des zones résidentielles de 0,00003 mg/l.

    L'académicien de Saint-Pétersbourg Toviy Egorovich Lovitz, répétant l'expérience de Scheele en 1790, a accidentellement libéré une quantité importante de chlore dans l'air. Après l'avoir inhalé, il a perdu connaissance et est tombé, puis a souffert d'atroces douleurs thoraciques pendant huit jours. Heureusement, il s'est rétabli. Le célèbre chimiste anglais Davy a failli mourir d'un empoisonnement au chlore. Les expériences avec même de petites quantités de chlore sont dangereuses, car elles peuvent provoquer de graves lésions pulmonaires. On raconte que le chimiste allemand Egon Wiberg a commencé une de ses conférences sur le chlore par ces mots : « Le chlore est un gaz toxique. Si je suis empoisonné lors de la prochaine manifestation, s'il vous plaît, emmenez-moi au grand air. Malheureusement, la conférence devra être interrompue.» Si vous rejetez beaucoup de chlore dans l’air, cela devient un véritable désastre. C'est ce qu'ont vécu les troupes anglo-françaises pendant la Première Guerre mondiale. Le matin du 22 avril 1915, le commandement allemand décide de mener la première attaque au gaz de l'histoire des guerres : lorsque le vent souffle vers l'ennemi, sur une petite section de six kilomètres du front près de la ville belge d'Ypres. , les vannes de 5 730 bouteilles ont été ouvertes simultanément, contenant chacune 30 kg de chlore liquide. En 5 minutes, un énorme nuage jaune-vert s'est formé, qui s'est lentement éloigné des tranchées allemandes vers les Alliés. Les soldats anglais et français étaient complètement sans défense. Le gaz pénétrait par les fissures dans tous les abris ; il n'y avait aucune issue : après tout, le masque à gaz n'avait pas encore été inventé. En conséquence, 15 000 personnes ont été empoisonnées, dont 5 000 à mort. Un mois plus tard, le 31 mai, les Allemands ont répété leur attaque au gaz sur le front de l'Est, contre les troupes russes. Cela s'est produit en Pologne, près de la ville de Bolimova. Sur le front de 12 km, 264 tonnes d'un mélange de chlore et de phosgène beaucoup plus toxique (chlorure d'acide carbonique COCl2) ont été libérées à partir de 12 000 cylindres. Le commandement tsariste était au courant de ce qui s'était passé à Ypres, et pourtant les soldats russes n'avaient aucun moyen de défense ! À la suite de l'attaque au gaz, les pertes se sont élevées à 9 146 personnes, dont seulement 108 à la suite de tirs de fusils et d'artillerie, le reste ayant été empoisonné. Dans le même temps, 1 183 personnes sont mortes presque immédiatement.

    Bientôt, les chimistes ont montré comment échapper au chlore : il faut respirer à travers un pansement de gaze imbibé d'une solution de thiosulfate de sodium (cette substance est utilisée en photographie, elle est souvent appelée hyposulfite).

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    Dans des conditions normales, le phosgène est un gaz incolore, 3,5 fois plus lourd que l'air, avec une odeur caractéristique de foin pourri ou de fruit pourri. Il se dissout mal dans l’eau et s’y décompose facilement. État de combat - vapeur. La résistance au sol est de 30 à 50 minutes, la stagnation des vapeurs dans les tranchées et les ravins est possible de 2 à 3 heures. La profondeur de répartition de l'air contaminé est de 2 à 3 km. PREMIERS SECOURS. Mettre un masque à gaz sur la personne concernée, la sortir de l'atmosphère contaminée, lui assurer un repos complet, faciliter la respiration (enlever la ceinture, dégrafer les boutons), la couvrir du froid, lui donner une boisson chaude et l'amener à un centre médical le plus rapidement possible. Protection contre le phosgène - un masque à gaz, un abri équipé de filtres et d'unités de ventilation.

    Dans des conditions normales, le phosgène est un gaz incolore, 3,5 fois plus lourd que l'air, avec une odeur caractéristique de foin pourri ou de fruit pourri. Il se dissout mal dans l’eau et s’y décompose facilement. État de combat - vapeur. La durabilité au sol est de 30 à 50 minutes, la stagnation des vapeurs dans les tranchées et les ravins est possible de 2 à 3 heures. La profondeur de répartition de l'air contaminé est de 2 à 3 km. Le phosgène n'affecte le corps que lorsque ses vapeurs sont inhalées, et une légère irritation de la membrane muqueuse des yeux, un larmoiement, un goût sucré désagréable dans la bouche, de légers vertiges, une faiblesse générale, une toux, une oppression thoracique, des nausées (vomissements) sont feutre. Après avoir quitté l'atmosphère contaminée, ces phénomènes disparaissent et, en 4 à 5 heures, la personne concernée se trouve dans une phase de bien-être imaginaire. Ensuite, à la suite d'un œdème pulmonaire, une forte détérioration de l'état se produit : la respiration devient plus fréquente, une toux sévère avec production abondante d'expectorations mousseuses, des maux de tête, un essoufflement, des lèvres bleues, des paupières, du nez, une accélération du rythme cardiaque, des douleurs. dans le cœur, une faiblesse et une suffocation apparaissent. La température corporelle s'élève à 38-39°C. L'œdème pulmonaire dure plusieurs jours et est généralement mortel. La concentration mortelle de phosgène dans l'air est de 0,1 à 0,3 mg/l. avec exposition 15 min. Le phosgène est préparé par la réaction suivante :

    CO + Cl2 = (140С,С) => COCl2

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    Diphosgène

    Liquide incolore. Point d'ébullition 128°C. Contrairement au phosgène, il a également un effet irritant, mais il lui est par ailleurs similaire. Ce BHTV se caractérise par une période de latence de 6 à 8 heures et un effet cumulatif. Affecte le corps par le système respiratoire. Les signes de dommages sont un goût sucré et désagréable dans la bouche, une toux, des étourdissements et une faiblesse générale. La concentration mortelle dans l'air est de 0,5 à 0,7 mg/l. avec exposition 15 min.

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    Cela a un effet dommageable multilatéral. À l'état de gouttelettes, de liquide et de vapeur, il affecte la peau et les yeux, lors de l'inhalation de vapeurs, il affecte les voies respiratoires et les poumons, et lorsqu'il entre en contact avec des aliments et de l'eau, il affecte les organes digestifs. Un trait caractéristique du gaz moutarde est la présence d'une période d'action latente (la lésion n'est pas détectée immédiatement, mais après un certain temps - 4 heures ou plus). Les signes de dommages sont une rougeur de la peau, la formation de petites cloques, qui se fondent ensuite en grosses et éclatent au bout de deux à trois jours, se transformant en ulcères difficiles à guérir. En cas de dommage local, il provoque un empoisonnement général du corps, qui se manifeste par de la fièvre, des malaises et une perte totale de capacité.

    Le gaz moutarde est un liquide légèrement jaunâtre (distillé) ou brun foncé avec une odeur d'ail ou de moutarde, très soluble dans les solvants organiques et peu soluble dans l'eau. Le gaz moutarde est plus lourd que l'eau, gèle à une température d'environ 14 °C et est facilement absorbé par diverses peintures, caoutchoucs et matériaux poreux, ce qui entraîne une contamination profonde. Dans l’air, le gaz moutarde s’évapore lentement. Le principal état de combat du gaz moutarde est le liquide en gouttelettes ou en aérosol. Cependant, le gaz moutarde est capable de créer des concentrations dangereuses de ses vapeurs en raison de l'évaporation naturelle de la zone contaminée. Dans des conditions de combat, le gaz moutarde pourrait être utilisé par l'artillerie (lanceurs de gaz). La défaite du personnel est obtenue en contaminant la couche d'air au sol avec des vapeurs et des aérosols de gaz moutarde, contaminant les zones ouvertes de la peau, les uniformes, l'équipement, les armes et les militaires. équipement et terrain avec des aérosols et des gouttes de gaz moutarde. La profondeur de distribution des vapeurs de gaz moutarde varie de 1 à 20 km pour les zones ouvertes. Le gaz moutarde peut infecter une zone jusqu’à 2 jours en été et jusqu’à 2 à 3 semaines en hiver. Les équipements contaminés par du gaz moutarde présentent un danger pour le personnel non protégé par un équipement de protection et doivent être décontaminés. Le gaz moutarde infecte les plans d’eau stagnants pendant 2 à 3 mois.

    Le gaz moutarde a un effet néfaste quelle que soit la voie d’entrée dans le corps. Des dommages aux muqueuses des yeux, du nasopharynx et des voies respiratoires supérieures se produisent même à de faibles concentrations de gaz moutarde. À des concentrations plus élevées, accompagnées de lésions locales, un empoisonnement général du corps se produit. Le gaz moutarde a une période d'action latente (2 à 8 heures) et est cumulatif. Au moment du contact avec le gaz moutarde, il n’y a aucune irritation cutanée ni effet douloureux. Les zones touchées par le gaz moutarde sont sujettes aux infections. Les dommages cutanés commencent par une rougeur, qui apparaît 2 à 6 heures après l'exposition au gaz moutarde. Au bout d'une journée, de petites cloques remplies d'un liquide jaune transparent se forment au site de la rougeur. Par la suite, les bulles fusionnent. Après 2-3 jours, les cloques éclatent et une lésion non cicatrisante se forme pendant 20 à 30 jours. ulcère. Si l'ulcère s'infecte, la guérison se produit en 2-3 mois. Lors de l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de gaz moutarde, les premiers signes de dommages apparaissent au bout de quelques heures sous forme de sécheresse et de brûlure au niveau du nasopharynx, puis un gonflement sévère de la muqueuse nasopharyngée se produit, accompagné d'un écoulement purulent. Dans les cas graves, une pneumonie se développe, la mort survient le 3-4ème jour par suffocation. Les yeux sont particulièrement sensibles aux vapeurs de moutarde. Lorsqu'il est exposé aux vapeurs de gaz moutarde sur les yeux, une sensation de sable apparaît dans les yeux, un larmoiement, une photophobie, puis une rougeur et un gonflement de la membrane muqueuse des yeux et des paupières apparaissent, accompagnés d'un écoulement abondant de pus. Le contact avec des gouttelettes de gaz moutarde dans les yeux peut conduire à la cécité. Lorsque le gaz moutarde pénètre dans le tractus gastro-intestinal, dans les 30 à 60 minutes, une douleur aiguë à l'estomac, une bave, des nausées, des vomissements apparaissent et une diarrhée (parfois avec du sang) se développe ensuite. La dose minimale provoquant la formation d'abcès sur la peau est de 0,1 mg/cm2. De légères lésions oculaires se produisent à une concentration de 0,001 mg/l et une exposition de 30 minutes. La dose mortelle en cas d'exposition cutanée est de 70 mg/kg (période d'action latente allant jusqu'à 12 heures ou plus). La concentration mortelle lors d'une exposition par le système respiratoire pendant 1,5 heures est d'environ 0,015 mg/l (période de latence 4 à 24 heures). I. a été utilisé pour la première fois par l'Allemagne comme agent chimique en 1917 près de la ville belge d'Ypres (d'où son nom). Protection contre le gaz moutarde - masque à gaz et protection cutanée.

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    Reçu pour la première fois en 1904. Même avant la fin de la Seconde Guerre mondiale, il a été retiré du service dans l'armée américaine en raison de son efficacité au combat insuffisamment élevée par rapport au gaz moutarde. Cependant, il est souvent utilisé comme additif au gaz moutarde pour abaisser le point de congélation de ce dernier.

    Caractéristiques physicochimiques :

    Un liquide huileux incolore avec une odeur particulière rappelant les feuilles de géranium. Le produit technique est un liquide brun foncé. Densité = 1,88 g/cm3 (20°C). Densité de vapeur d'air = 7,2. Il est très soluble dans les solvants organiques, la solubilité dans l'eau n'est que de 0,05 % (à 20°C). Point de fusion = -15°C, point d'ébullition = environ 190°C (déc.). Pression de vapeur à 20°C 0,39 mm. art. Art.

    Propriétés toxicologiques :
    La lewisite, contrairement au gaz moutarde, n'a pratiquement aucune période d'action latente : des signes de dommages apparaissent dans les 2 à 5 minutes après son entrée dans l'organisme. la gravité des dommages dépend de la dose et du temps passé dans une atmosphère contaminée par du gaz moutarde. Lors de l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de Lewisite, les voies respiratoires supérieures sont principalement affectées, ce qui se manifeste après une courte période d'action latente sous forme de toux, d'éternuements et d'écoulements nasaux. En cas d'intoxication légère, ces phénomènes disparaissent en quelques heures, en cas d'intoxication grave, ils perdurent plusieurs jours. une intoxication grave s'accompagne de nausées, de maux de tête, d'une perte de voix, de vomissements et d'un malaise général. Par la suite, une bronchopneumonie se développe. L'essoufflement et les crampes thoraciques sont les signes d'une intoxication très grave, qui peut être mortelle. Les signes d'une mort imminente sont des convulsions et une paralysie. LCt50 = 1,3 mg min/l.

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    Acide cyanhydrique (chlorure de cyan)

    L'acide cyanhydrique (HCN) est un liquide incolore à l'odeur d'amande amère, point d'ébullition + 25,7. C, température de congélation -13,4. C, densité de vapeur dans l'air 0,947. Pénètre facilement dans les matériaux de construction poreux, les produits en bois et est adsorbé par de nombreux produits alimentaires. Transporté et stocké à l'état liquide. Un mélange de vapeur d'acide cyanhydrique et d'air (6:400) peut exploser. La force de l'explosion dépasse le TNT.

    Dans l'industrie, l'acide cyanhydrique est utilisé pour la production de verre organique, de caoutchoucs, de fibres, d'orlane et de nitron, de pesticides.

    L'acide cyanhydrique pénètre dans le corps humain par le système respiratoire, avec l'eau, les aliments et par la peau.

    Le mécanisme d'action de l'acide cyanhydrique sur le corps humain est la perturbation de la respiration intracellulaire et tissulaire due à la suppression de l'activité des enzymes tissulaires contenant du fer.

    L'oxygène moléculaire des poumons vers les tissus est fourni par l'hémoglobine sanguine sous la forme d'un composé complexe avec l'ion fer Hb (Fe2+) O2. Dans les tissus, l'oxygène est hydrogéné en un groupe (OH), puis interagit avec l'enzyme citrochromoxydase, qui est une protéine complexe avec l'ion fer Fe2+. L'ion Fe2+ donne un électron à l'oxygène, s'auto-oxyde en ion Fe3+ et se lie au groupe ( OH)

    C’est ainsi que l’oxygène est transféré du sang vers les tissus. Par la suite, l'oxygène participe aux processus d'oxydation du tissu et l'ion Fe3+, ayant accepté un électron d'autres cytochromes, est réduit en ion Fe2+, qui est à nouveau prêt à interagir avec l'hémoglobine sanguine.

    Si l'acide cyanhydrique pénètre dans le tissu, il interagit immédiatement avec le groupe enzymatique contenant du fer de la cytochrome oxydase et au moment où l'ion Fe3+ se forme, un groupe cyanure (CN) y est ajouté au lieu d'un groupe hydroxyle (OH). Par la suite, le groupe de l'enzyme contenant du fer ne participe pas à la sélection de l'oxygène du sang. C'est ainsi que la respiration cellulaire est perturbée lorsque l'acide cyanhydrique pénètre dans le corps humain. Dans ce cas, ni le flux d'oxygène dans le sang ni son transfert par l'hémoglobine vers les tissus ne sont altérés.

    Le sang artériel est saturé d'oxygène et passe dans les veines, ce qui se traduit par la couleur rose vif de la peau lorsqu'elle est affectée par l'acide cyanhydrique.

    Le plus grand danger pour le corps est l'inhalation de vapeurs d'acide cyanhydrique, car elles sont transportées par le sang dans tout le corps, provoquant la suppression des réactions oxydatives dans tous les tissus. Dans ce cas, l’hémoglobine sanguine n’est pas affectée, puisque l’ion Fe2+ de l’hémoglobine sanguine n’interagit pas avec le groupe cyanure.

    Une légère intoxication est possible à une concentration de 0,04-0,05 mg/l et un temps d'action supérieur à 1 heure. Signes d'intoxication : odeur d'amandes amères, goût métallique en bouche, grattage dans la gorge.

    Une intoxication modérée se produit à une concentration de 0,12 à 0,15 mg/l et une exposition de 30 à 60 minutes. Aux symptômes mentionnés ci-dessus s'ajoutent une coloration rose vif des muqueuses et de la peau du visage, des nausées, des vomissements, une faiblesse générale accrue, des vertiges apparaissent, la coordination des mouvements est altérée, un ralentissement du rythme cardiaque et une dilatation des pupilles. des yeux sont observés.

    Une intoxication grave se produit à une concentration de 0,25 à 0,4 mg/l et une exposition de 5 à 10 minutes. Ils s'accompagnent de convulsions avec perte totale de conscience et d'arythmie cardiaque. Ensuite, la paralysie se développe et la respiration s'arrête complètement.

    La concentration mortelle d'acide cyanhydrique est considérée comme étant de 1,5 à 2 mg/l avec une exposition de 1 minute ou 70 mg par personne en cas d'ingestion avec de l'eau ou de la nourriture.

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    Chloropicrine

    La chloropicrine est un liquide incolore et mobile avec une odeur âcre. Point d'ébullition - 112°C ; densité d20=1,6539. Peu soluble dans l'eau (0,18% - 20C). Devient jaune à la lumière. Il ne s'hydrolyse pratiquement pas et se décompose uniquement lorsqu'il est chauffé dans des solutions alcooliques de silice. Lorsqu'il est chauffé à 400 - 500 C, il se décompose avec libération de phosgène. Une concentration de 0,01 mg/l provoque une irritation des muqueuses des yeux et des voies respiratoires supérieures, qui se manifeste par des douleurs oculaires, des larmoiements et une toux douloureuse. Une concentration de 0,05 mg/l est intolérable et provoque également des nausées et des vomissements. Par la suite, un œdème pulmonaire et des hémorragies dans les organes internes se développent. Concentration létale 20 mg/l avec exposition 1 min. De nos jours, il est utilisé dans de nombreux pays pour vérifier le bon fonctionnement des masques à gaz et comme agent de formation. Protection contre la chloropicrine - masque à gaz. La chloropicrine peut être produite comme suit : De l'acide picrique et de l'eau sont ajoutés à la chaux. L'ensemble de cette masse est chauffé à 70-75°C (vapeur). Refroidit à 25° C. Au lieu de chaux, vous pouvez utiliser de l'hydroxyde de sodium. C’est ainsi qu’on obtient une solution de picrate de calcium (ou de sodium), puis une solution d’eau de Javel. Pour ce faire, de l'eau de Javel et de l'eau sont mélangées. Ajoutez ensuite progressivement une solution de picrate de calcium (ou de sodium) à la solution d'eau de Javel. Dans le même temps, la température monte, en chauffant on porte la température à 85°C, en « maintenant » la température jusqu'à disparition de la couleur jaune de la solution (picrate non décomposé). La chloropicrine obtenue est distillée avec de la vapeur d'eau. Rendement 75% du théorique. La chloropicrine peut également être préparée par action du chlore gazeux sur une solution de picrate de sodium :

    C6H2OH(NO2)3 +11Cl2+5H2O => 3CCl3NO2 +13HCl+3CO2

    La chloropicrine précipite au fond. Vous pouvez également obtenir de la chloropicrine par action de l'eau régale sur l'acétone.

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    Bromoacétone

    Il a été utilisé pendant la Première Guerre mondiale dans la composition des gaz « Be » et des martonites. Actuellement non utilisé comme substance toxique.

    Caractéristiques physicochimiques :

    Liquide incolore, pratiquement insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'alcool et l'acétone. T.pl. = -54°C, point d'ébullition. = 136°C avec décomposition. Chimiquement peu résistant : sujet à la polymérisation avec élimination du bromure d'hydrogène (stabilisant - oxyde de magnésium), instable à la détonation. Facilement dégazé avec des solutions alcooliques de sulfure de sodium. Chimiquement très actif : en tant que cétone, il donne des oximes, des cyanhydrines ; comment l'halogène cétone réagit avec les alcools alcalins pour donner de l'oxyacétone, et avec les iodures, elle donne l'iodoacétone hautement lacrymogène.

    Propriétés toxicologiques :

    Lacrymateur. Concentration minimale efficace = 0,001 mg/l. Concentration intolérable = 0,010 mg/l. À une concentration dans l'air de 0,56 mg/l, il peut provoquer de graves dommages au système respiratoire.

  8. Campagne de 1915 - le début de l'utilisation massive d'armes chimiques

    En janvier, les Allemands ont achevé le développement d'un nouveau projectile chimique connu sous le nom de "T", une grenade d'artillerie de 15 cm avec un effet de dynamitage élevé et un produit chimique irritant (bromure de xylyle), remplacé ensuite par la bromoacétone et la bromoéthylcétone. Fin janvier, les Allemands l'ont utilisé sur le front de la rive gauche de la Pologne, dans la région de Bolimov, mais sans succès chimique, en raison de la basse température et d'un tir de masse insuffisant.

    En janvier, les Français ont envoyé leurs grenades à fusil chimiques de 26 mm au front, mais les ont laissées inutilisées pour l'instant, car les troupes n'étaient pas encore entraînées et il n'y avait pas encore de moyens de défense.

    En février 1915, les Allemands mènent avec succès une attaque au lance-flammes près de Verdun.

    En mars, les Français ont utilisé pour la première fois des grenades à fusil chimiques de 26 mm (bromoacétone d'éthyle) et des grenades chimiques à main similaires, toutes deux sans aucun résultat notable, ce qui était tout à fait naturel au départ.

    Le 2 mars, lors de l'opération des Dardanelles, la flotte britannique a utilisé avec succès un écran de fumée, sous la protection duquel les dragueurs de mines britanniques ont échappé aux tirs de l'artillerie côtière turque, qui a commencé à leur tirer dessus alors qu'ils s'efforçaient d'attraper des mines dans le détroit lui-même.

    En avril, à Nieuport en Flandre, les Allemands testèrent pour la première fois l'effet de leurs grenades « T », qui contenaient un mélange de bromure de benzyle et de xylyle, ainsi que des cétones bromées.

    Avril et mai ont été marqués par les premiers cas d'usage massif d'armes chimiques sous forme d'attaques de ballons à gaz, déjà très visibles pour les opposants : sur le théâtre d'Europe occidentale, le 22 avril, près d'Ypres et sur le théâtre d'Europe de l'Est. , le 31 mai, à Volya Shydlovskaya, dans la région de Bolimov.

    Ces deux attaques, pour la première fois dans une guerre mondiale, ont montré avec une totale conviction à tous les participants à cette guerre : 1) quelle puissance réelle possède une nouvelle arme - chimique - ; 2) quelles sont les capacités générales (tactiques et opérationnelles) qui y sont incluses ; 3) quelle importance extrêmement importante pour le succès de son utilisation est la préparation et l'entraînement spéciaux minutieux des troupes et le respect d'une discipline chimique spéciale ; 4) quelle est l'importance des moyens chimiques et chimiques. C'est après ces attaques que le commandement des deux parties belligérantes a commencé à résoudre pratiquement la question de l'utilisation des armes chimiques au combat à une échelle appropriée et a commencé à organiser un service chimique dans l'armée.

    Ce n’est qu’après ces attaques que les deux pays en guerre ont été confrontés au problème des masques à gaz dans toute sa gravité et son ampleur, problème compliqué par le manque d’expérience dans ce domaine et par la diversité des armes chimiques que les deux parties ont commencé à utiliser tout au long de la guerre.

    Article du site "Troupes Chimiques"

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    Les premières informations sur l'attaque au gaz imminente sont parvenues à l'armée britannique grâce au témoignage d'un déserteur allemand, qui affirmait que le commandement allemand avait l'intention d'empoisonner son ennemi avec un nuage de gaz et que des bouteilles de gaz étaient déjà installées dans les tranchées. Personne n’a prêté attention à son histoire car toute cette opération semblait totalement impossible.

    Cette histoire est apparue dans le rapport des renseignements du quartier général principal et, comme le dit Auld, a été considérée comme une information peu fiable. Mais le témoignage du déserteur s’est avéré véridique et le matin du 22 avril, dans des conditions idéales, la « méthode de guerre au gaz » a été utilisée pour la première fois. Les détails de la première attaque au gaz sont presque absents pour la simple raison que les personnes qui pourraient en parler se trouvent toutes dans les champs de Flandre, où fleurissent désormais les coquelicots.

    Le point choisi pour l'attaque se trouvait dans la partie nord-est du saillant d'Ypres, à l'endroit où les fronts français et anglais convergeaient vers le sud et d'où partaient les tranchées du canal près de Besinge.

    Le flanc droit des Français était un régiment de Turkos, et les Canadiens étaient sur le flanc gauche des Britanniques. Auld décrit l'attaque dans les mots suivants :

    "Essayez d'imaginer les sensations et la position des troupes colorées lorsqu'elles ont vu qu'un énorme nuage de gaz jaune verdâtre s'élevait du sol et se déplaçait lentement avec le vent vers elles, que le gaz se répandait sur le sol, remplissant chaque trou. , chaque dépression et l'inondation des tranchées et des cratères. D'abord la surprise, puis l'horreur et finalement la panique s'emparèrent des troupes lorsque les premiers nuages ​​de fumée enveloppèrent toute la zone et laissèrent les gens haletants d'agonie. Ceux qui pouvaient bouger s'enfuirent, essayant, pour la plupart en vain, pour distancer le nuage de chlore qui les poursuivait inexorablement."

    Naturellement, le premier sentiment suscité par la méthode de guerre au gaz fut l’horreur. Nous trouvons une description étonnante de l’impression d’une attaque au gaz dans un article d’O. S. Watkins (Londres).

    « Après le bombardement de la ville d'Ypres, qui a duré du 20 au 22 avril, écrit Watkins, des gaz toxiques sont soudainement apparus au milieu de ce chaos.

    "Lorsque nous sortions au grand air pour nous reposer quelques minutes de l'atmosphère étouffante des tranchées, notre attention fut attirée par des tirs très nourris au nord, où les Français occupaient le front. Apparemment, une bataille chaude se déroulait, et nous avons commencé énergiquement à explorer la région avec nos jumelles, dans l'espoir d'attraper quelque chose de nouveau au cours de la bataille. Puis nous avons vu un spectacle qui nous a fait arrêter le cœur : des silhouettes de gens courant en confusion à travers les champs.

    « Les Français ont été percés », criions-nous. Nous n'en croyions pas nos yeux... Nous n'en croyions pas ce que nous entendions des fugitifs : nous attribuions leurs paroles à une imagination frustrée : un nuage gris verdâtre, descendant sur eux, devenait jaune en s'étendant et brûlait tout à l'intérieur. son chemin a été touché, provoquant la mort des plantes. Même l’homme le plus courageux ne pourrait résister à un tel danger.

    "Des soldats français titubaient parmi nous, aveuglés, toussant, respirant lourdement, le visage violet foncé, silencieux de souffrance, et derrière eux, dans les tranchées empoisonnées par les gaz, restaient, comme nous l'avons appris, des centaines de leurs camarades mourants. L'impossible s'est avéré être juste. .

    "C'est l'acte le plus pervers et le plus criminel que j'ai jamais vu."

    *****************************

    Première attaque au gaz contre le théâtre d'Europe de l'Est dans la région de Bolimov, près de Wola Szydłowska.

    La cible de la première attaque au gaz sur le théâtre d'Europe de l'Est était les unités de la 2e armée russe qui, avec sa défense obstinée, bloquaient en décembre 1914 le chemin vers Varsovie à l'avancée persistante de la 9e armée du général. Mackensen. Tactiquement, le secteur dit Bolimovsky, dans lequel l'attaque a été menée, a offert des avantages aux attaquants, car il menait aux routes les plus courtes vers Varsovie et ne nécessitait pas de traverser le fleuve. Ravka, depuis que les Allemands ont renforcé leurs positions sur sa rive orientale en janvier 1915. L'avantage technique était l'absence presque totale de forêts à l'emplacement des troupes russes, ce qui permettait de produire du gaz à assez longue portée. Cependant, en évaluant les avantages indiqués des Allemands, les Russes disposaient ici d'une défense assez dense, comme le montre le groupe suivant :

    14 Sib. La division page, subordonnée directement au commandant de l'armée 2. défendait la zone depuis l'embouchure de la rivière. Lentes à la cible : élevées. 45.7, f. Constance, ayant 55 Sib dans le secteur de combat droit. régiment (4 bataillons, 7 mitrailleuses d'artillerie, 39 personnels de commandement. 3730 baïonnettes et 129 non armés) et à gauche 53 Sib. régiment (4 bataillons, 6 mitrailleuses, 35 personnels de commandement, 3 250 baïonnettes et 193 non armés). 56 Sib. Le régiment formait une réserve divisionnaire à Chervona Niva et le 54e était dans la réserve militaire (Guzov). La division comprenait 36 ​​canons de 76 mm, 10 obusiers de 122 l (L(, 8 canons à piston, 8 obusiers de 152 l

  9. Des gaz asphyxiants et toxiques ! (Mémo à un soldat)

    Instructions pour le contrôle des gaz et informations sur les masques à gaz et autres moyens et mesures contre les gaz asphyxiants et toxiques. Moscou 1917

    1. Les Allemands et leurs alliés pendant cette guerre mondiale ont refusé de se conformer aux règles de guerre établies :

    Sans déclarer la guerre et sans aucune raison, ils attaquèrent la Belgique et le Luxembourg, c'est-à-dire des États neutres, et occupèrent leurs terres ; ils tirent sur les prisonniers, achevent les blessés, tirent sur les infirmiers, les parlementaires, les postes de secours et les hôpitaux, pillent les mers, déguisent les soldats à des fins de reconnaissance et d'espionnage, commettent toutes sortes d'atrocités sous forme de terreur, c'est-à-dire pour instiller la terreur chez les habitants de l'ennemi, et recourir à tous les moyens et mesures pour mener à bien leurs missions de combat, même si ces moyens et mesures de lutte seraient interdits par les règles de la guerre et inhumains en réalité ; En même temps, ils ne prêtent aucune attention aux protestations flagrantes de tous les États, même ceux qui ne sont pas belligérants. Et à partir de janvier 1915, ils ont commencé à étouffer nos soldats avec des gaz suffocants et toxiques.

    2. Il faut donc, bon gré mal gré, agir sur l'ennemi avec les mêmes moyens de lutte et, d'autre part, contrer ces phénomènes avec sens, sans chichi inutile.

    3. Les gaz asphyxiants et toxiques peuvent être très utiles pour faire sortir l'ennemi de ses tranchées, abris et fortifications, car ils sont plus lourds que l'air et y pénètrent même à travers de petits trous et fissures. Les gaz constituent désormais les armes de nos troupes, comme un fusil, une mitrailleuse, des cartouches, des bombes et des grenades, des lance-bombes, des mortiers et de l'artillerie.

    4. Vous devez apprendre à mettre de manière fiable et rapide votre masque existant avec des lunettes et à libérer adroitement des gaz sur l'ennemi avec calcul, si on vous demande de le faire. Dans ce cas, il est nécessaire de prendre en compte la direction et la force du vent et l'emplacement relatif des objets locaux les uns par rapport aux autres, afin que les gaz soient certainement transportés par lui, le vent, vers l'ennemi ou vers le souhaité. emplacement souhaité de ses positions.

    5. À la suite de ce qui a été dit, vous devez étudier attentivement les règles de libération des gaz des navires et développer l'habileté de choisir rapidement une position pratique par rapport à l'ennemi à cet effet.

    6. L'ennemi peut être attaqué avec des gaz en utilisant de l'artillerie, des lanceurs de bombes, des mortiers, des avions, des bombes à main et des grenades ; puis, si vous agissez manuellement, c'est-à-dire libérez des gaz des navires, vous devez vous coordonner avec eux, comme on vous l'a appris, afin d'infliger la plus grande défaite possible à l'ennemi.

    7. Si vous êtes envoyé en patrouille au vestiaire, pour protéger les flancs ou dans un autre but, alors prenez soin des navires avec des gaz et des grenades à main remplies de gaz qui vous sont remises avec des cartouches, et quand le bon moment arrive , puis utilisez et utilisez leur effet correctement, en même temps nous devons garder à l'esprit de ne pas nuire à l'action de nos troupes en empoisonnant l'espace de notre position à l'ennemi, surtout si nous devons nous-mêmes l'attaquer ou partir à l'attaque.

    8. Si un navire contenant des gaz éclate accidentellement ou est endommagé, ne vous perdez pas, mettez immédiatement votre masque et avertissez les voisins qui pourraient être en danger avec votre voix, vos signaux et vos signes conventionnels de la catastrophe qui s'est produite.

    9. Vous vous retrouverez en première ligne de position, dans les tranchées, et vous serez le commandant d'un secteur connu, n'oubliez pas d'étudier le terrain devant, sur les côtés et à l'arrière et contour, si nécessaire, et préparez une position pour lancer une attaque au gaz sur l'ennemi avec dégagement de gaz en quantités importantes dans ce cas, si les conditions météorologiques et la direction du vent le permettent et que vos supérieurs vous ordonneront de participer à une attaque au gaz contre l'ennemi .

    10. Les conditions les plus favorables à la libération de gaz sont les suivantes : 1) Un vent doux et faible soufflant vers l'ennemi à une vitesse de 1 à 4 mètres par seconde ; a) un temps sec avec une température non inférieure à 5-10° ni trop élevée, en fonction de la composition des gaz circulant ; H) un emplacement relativement élevé avec une pente ouverte pratique vers le côté de l'ennemi pour lancer une attaque au gaz contre lui ; 4) un temps doux en hiver et un temps modéré au printemps, en été et en automne, et 5) pendant la journée, les moments les plus favorables peuvent être considérés comme la nuit et le matin à l'aube, en raison du fait qu'alors le plus souvent il y a un temps doux , un vent doux, une direction plus constante, et l'influence du changement du contour de la surface de la terre entourant votre site et aussi l'influence de l'emplacement relatif des objets locaux sur la direction du vent, d'une manière ou d'une autre ; les forêts, les bâtiments, les maisons, les rivières, les lacs et autres doivent être étudiés immédiatement sur place. En hiver, le vent est généralement plus fort, en été il est plus faible ; pendant la journée, il est aussi plus fort que la nuit ; dans les zones montagneuses, en été, le vent souffle dans les montagnes pendant la journée et depuis les montagnes la nuit ; Près des lacs et de la mer pendant la journée, l'eau s'en écoule vers la terre, et la nuit, au contraire, et en général d'autres phénomènes bien connus sont observés. Vous devez bien vous souvenir et étudier tout ce qui est mentionné ici avant de lancer une attaque au gaz sur l'ennemi.

    11. Si les conditions favorables indiquées pour une attaque ponctuelle se présentent plus ou moins à l'ennemi, alors nos troupes doivent accroître la vigilance d'observation sur les lignes de front et se préparer à faire face à l'attaque au gaz de l'ennemi et informer immédiatement les unités militaires de la apparition de gaz. Par conséquent, si vous êtes alors en patrouille, en secret, en garde de flanc, en reconnaissance ou en sentinelle dans une tranchée, alors immédiatement lorsque du gaz apparaît, signalez-le à vos supérieurs et, si possible, présentez-vous simultanément au poste d'observation de l'équipe spéciale de les pharmaciens et son chef, s'il y en a dans la région.

    12. L'ennemi utilise les gaz libérés par les navires sous la forme d'un nuage continu se propageant sur le sol ou dans des projectiles lancés par des canons, des bombardiers et des mortiers, ou lancés depuis des avions, ou en lançant des bombes à main et des grenades remplies de gaz.

    13. Les gaz suffocants et toxiques dégagés lors d'une attaque de gaz avancent vers les tranchées sous la forme d'un nuage ou d'un brouillard de différentes couleurs (vert jaunâtre, gris bleuté, gris, etc.) ou incolore, transparent ; un nuage ou un brouillard (gaz colorés) se déplace dans la direction et à la vitesse du matin, en une couche pouvant atteindre plusieurs brasses d'épaisseur (7-8 brasses), donc il recouvre même les grands arbres et les toits des maisons, c'est pourquoi ces objets locaux ne peut pas sauver des effets des gaz. Ne perdez donc pas votre temps à grimper à un arbre ou sur le toit d'une maison ; si vous le pouvez, prenez d'autres mesures contre les gaz, indiquées ci-dessous. S'il y a une haute colline à proximité, occupez-la avec la permission de vos supérieurs.

    14. Comme le nuage se précipite assez rapidement, il est difficile d'en échapper. Par conséquent, lors d'une attaque de gaz ennemie, ne le fuyez pas vers votre arrière, lui, le nuage, vous rattrape, de plus, vous y restez plus longtemps et à la 6ème étape vous inhalerez plus de gaz en vous en raison de l'augmentation respiration; et si vous avancez, pour attaquer, vous sortirez du gaz plus tôt.

    15. Les gaz suffocants et toxiques sont plus lourds que l'air, restent au plus près du sol et s'accumulent et s'attardent dans les forêts, les creux, les fossés, les fosses, les tranchées, les abris-réservoirs, les voies de communication, etc. Par conséquent, vous ne pouvez y rester que si cela est absolument nécessaire, et alors seulement avec l'adoption de la paix contre les gaz

    16. Ces gaz, touchant une personne, corrodent les yeux, provoquent la toux et, pénétrant dans la gorge en grande quantité, l'étouffent - c'est pourquoi on les appelle gaz suffocants ou « fumée de Caïn ».

    17. Ils détruisent les animaux, les arbres et l'herbe tout comme les humains. Tous les objets métalliques et pièces d'armes se détériorent et se couvrent de rouille. L’eau des puits, des ruisseaux et des lacs traversés par le gaz devient impropre à la consommation pendant un certain temps.

    18. Les gaz suffocants et toxiques ont peur de la pluie, de la neige, de l'eau, des grandes forêts et des marécages, car, en capturant les gaz, ils empêchent leur propagation. Basse température - froid provoque également la propagation des gaz, transformant certains d'entre eux à l'état liquide et les faisant tomber sous forme de petites gouttelettes de brouillard.

    19. L'ennemi libère des gaz principalement la nuit et avant l'aube et pour la plupart par vagues successives, avec des pauses entre elles d'environ une demi-heure à une heure ; De plus, par temps sec et avec un vent faible soufflant dans notre direction. Par conséquent, soyez prêt à faire face à de telles ondes de gaz et vérifiez votre masque pour vous assurer qu'il est en bon état de fonctionnement ainsi que les autres matériaux et moyens pour faire face à une attaque de gaz. Inspectez le masque quotidiennement et, si nécessaire, réparez-le immédiatement ou signalez son remplacement par un nouveau.

    20. Vous apprendrez à enfiler correctement et rapidement le masque et les lunettes que vous possédez, à les disposer soigneusement et à les ranger soigneusement ; et s'entraîner à mettre rapidement des masques en utilisant des masques d'entraînement, ou faits maison si possible (masques humides).

    21. Ajustez bien le masque à votre visage. Si vous avez un masque humide, alors dans le froid cachez le masque et les flacons avec une réserve de solution pour qu'ils ne souffrent pas du froid, pour lequel vous mettez les flacons dans votre poche ou mettez une souris avec un masque et un caoutchouc un emballage qui empêche le dessèchement et des flacons de solution sous votre pardessus. Protégez le masque et la compresse du dessèchement en les recouvrant soigneusement et hermétiquement d'une pellicule de caoutchouc ou en les plaçant dans un sac en caoutchouc, si disponible.

    22. Les premiers signes de présence de gaz et d'intoxication sont : des chatouilles dans le nez, un goût sucré dans la bouche, une odeur de chlore, des vertiges, des vomissements, une gorge bouchée, une toux, parfois tachée de sang et avec une douleur intense. dans la poitrine, etc. Si vous remarquez quelque chose de similaire chez vous, mettez immédiatement un masque.

    23. L'empoisonné (camarade) doit être placé à l'air frais et donner du lait à boire, et l'ambulancier donnera les moyens nécessaires pour maintenir l'activité du cœur ; il ne doit pas être autorisé à marcher ou à bouger inutilement et nécessite généralement de sa part un calme complet.

    24. Lorsque des gaz sont libérés par l'ennemi et qu'ils s'approchent de vous, alors rapidement, sans chichi, enfilez un masque humide avec des lunettes, ou un masque sec Kumant-Zelinsky, étranger, ou un autre modèle homologué, selon le ordres et commandements du supérieur. Si des gaz pénètrent à travers le masque, appuyez fermement le masque sur votre visage et mouillez le masque humide avec une solution, de l'eau (urine) ou un autre liquide anti-gaz.

    25. Si le mouillage et l'ajustement ne permettent pas de résoudre le problème, recouvrez le masque d'une serviette, d'un foulard ou d'un chiffon mouillé, de foin mouillé, d'herbe fraîche et humide, de mousse. et ainsi de suite, sans retirer le masque.

    26. Fabriquez-vous un masque d'entraînement et adaptez-le pour qu'il puisse, si nécessaire, remplacer le vrai ; Vous devez également toujours avoir avec vous une aiguille, du fil et une réserve de chiffons ou de gaze pour réparer le masque, si nécessaire.

    27. Le masque Kummant-Zelinsky se compose d'une boîte en fer blanc contenant un masque à gaz sec à l'intérieur et un masque en caoutchouc avec des lunettes ; ce dernier est placé au-dessus du couvercle supérieur de la boîte et fermé par un capuchon. Avant de mettre celui-ci. masques, n'oubliez pas d'ouvrir le capot inférieur (ancien modèle de Moscou) ou le bouchon de celui-ci (modèle Petrograd et nouveau modèle de Moscou), en souffler la poussière et essuyer les lunettes pour les yeux ; et lorsque vous enfilez une casquette, ajustez plus confortablement le masque et les lunettes pour ne pas les abîmer. Ce masque couvre tout le visage et même les oreilles.

    28. S'il s'avère que vous n'avez pas de masque ou qu'il est devenu inutilisable, signalez-le immédiatement à votre cadre supérieur, votre équipe ou votre patron et demandez-en immédiatement un nouveau.

    28. Au combat, ne dédaignez pas le masque de l'ennemi, procurez-vous-en des masques de rechange, et si nécessaire, utilisez-les pour vous-même, d'autant plus que l'ennemi libère des gaz par vagues successives.

    29. Le masque sec allemand est constitué d'un masque caoutchouté ou en caoutchouc avec un fond métallique et un trou vissé au milieu de ce dernier, dans lequel est vissée une petite boîte conique en fer blanc avec son col vissé ; et à l'intérieur de la boîte est placé un masque à gaz sec, de plus, le couvercle inférieur (du nouveau modèle) peut être ouvert pour remplacer le dernier, le masque à gaz, par un nouveau. Pour chaque masque, il existe 2 à 3 numéros de ces boîtes avec différents masques à gaz, contre l'un ou l'autre type de gaz correspondant, et en même temps, elles servent également de pièces de rechange selon les besoins. Ces masques ne couvrent pas les oreilles comme nos masques. L'ensemble du masque avec masque à gaz est enfermé dans une boîte métallique spéciale en forme de marmite et comme s'il avait un double objectif.

    30. Si vous n'avez pas de masque ou si votre masque est défectueux et que vous remarquez un nuage de gaz venant vers vous, calculez rapidement la direction et la vitesse des gaz se déplaçant avec le vent et essayez de vous adapter au terrain. Si la situation et les circonstances le permettent, avec l'autorisation de vos supérieurs, vous pouvez vous déplacer légèrement vers la droite, la gauche, vers l'avant ou vers l'arrière pour occuper une zone plus élevée ou un objet commode afin de vous évader sur le côté ou de vous échapper de la sphère de la vague de gaz qui avance, et une fois le danger passé, reprenez immédiatement votre place précédente.

    32. Avant le mouvement des gaz, allumez un feu et mettez dessus tout ce qui peut donner beaucoup de fumée, comme de la paille humide, du pin, des branches d'épicéa, du genévrier, des copeaux arrosés de kérosène, etc., car les gaz ont peur de la fumée et chauffent et se tournent du côté éloigné du feu et remontent, vers l'arrière, à travers lui ou sont partiellement absorbés par lui. Si vous ou plusieurs personnes êtes séparés, entourez-vous de feux de tous côtés.

    Si cela est possible et qu'il y a suffisamment de matière combustible, étalez d'abord un feu sec et chaud dans le sens du mouvement des gaz, puis un feu humide, enfumé ou froid, et entre eux il est conseillé de placer une barrière dans sous la forme d'une clôture dense, d'une tente ou d'un mur. De la même manière, de l’autre côté du mur il y a un feu froid et immédiatement, non loin derrière, de ce côté un feu chaud. Ensuite, les gaz sont partiellement absorbés par le feu froid, frappant le sol, montent vers le haut et le feu chaud contribue en outre à les élever en hauteur et, par conséquent, les gaz restants, ainsi que les jets supérieurs, sont transportés vers l'arrière. le matin. Vous pouvez d'abord allumer un feu chaud, puis un feu froid, puis les gaz sont neutralisés dans l'ordre inverse, selon les propriétés indiquées du même feu. Il est également nécessaire de faire de tels feux lors d'une attaque au gaz et devant les tranchées.

    33. Autour de vous : derrière les incendies, vous pouvez asperger l'air avec de l'eau ou une solution spéciale et ainsi détruire les particules de gaz qui y pénètrent accidentellement. Pour ce faire, utilisez des seaux avec un balai, des arrosoirs ou des pulvérisateurs spéciaux et spéciaux et des pompes de différents types.

    34. Humidifiez vous-même la serviette, le mouchoir, les chiffons, le bandeau et attachez-les fermement autour de votre visage. Enveloppez bien votre tête dans un pardessus, une chemise ou un rabat de tente, après les avoir préalablement humidifiés avec de l'eau ou du liquide pour masque à gaz et attendez que les gaz passent, tout en essayant de respirer le plus doucement possible et de rester le plus calme possible.

    35. Vous pouvez aussi vous enterrer dans un tas de foin et de paille mouillée, mettre votre tête dans un grand sac rempli d'herbe fraîche et mouillée, de charbon de bois, de sciure mouillée, etc. Il n'est pas interdit d'entrer dans une pirogue solide et bien construite et fermez les portes et fenêtres, si possible, avec des matériaux anti-gaz, attendez que les gaz soient chassés par le vent.

    36. Ne courez pas, ne criez pas et restez généralement calme, car l'excitation et l'agitation vous font respirer plus fort et plus souvent, et les gaz peuvent pénétrer plus facilement et en plus grande quantité dans votre gorge et vos poumons, c'est-à-dire qu'ils commencent à s'étouffer. toi.

    37. Les gaz restent longtemps dans les tranchées, c'est pourquoi vous ne pouvez pas immédiatement enlever vos masques et y rester après le départ des principales masses de gaz, jusqu'à ce que les tranchées et les abris ou autres locaux soient aérés, rafraîchis et désinfecté par pulvérisation ou par d'autres moyens.

    38. Ne buvez pas l'eau des puits, des ruisseaux et des lacs dans les zones traversées par des gaz, sans la permission de vos supérieurs, car elle pourrait encore être empoisonnée par ces gaz.

    39. Si l'ennemi avance lors d'une attaque au gaz, ouvrez immédiatement le feu sur lui sur ordre ou indépendamment, selon la situation, et informez-en immédiatement l'artillerie et les environs, afin qu'ils puissent soutenir la zone attaquée à temps. Faites de même lorsque vous remarquez que l'ennemi commence à libérer du gaz.

    40. Lors d'une attaque au gaz contre vos voisins, aidez-les de toutes les manières possibles ; si vous êtes le commandant, ordonnez à votre peuple de prendre une position de flanc avantageuse au cas où l'ennemi attaquerait les zones voisines, le frappant sur le flanc et par l'arrière, et soyez également prêt à se précipiter sur lui avec des baïonnettes.
    41. N'oubliez pas que le tsar et la patrie n'ont pas besoin de votre mort en vain, et si vous deviez vous sacrifier sur l'autel de la patrie, alors un tel sacrifice devrait être tout à fait significatif et raisonnable ; par conséquent, prenez soin de votre vie et de votre santé contre la perfide « fumée de Caïn », l'ennemi commun de l'humanité dans toute votre compréhension, et sachez qu'elles sont chères à la patrie de la mère Russie pour le bénéfice de servir le Tsar-Père et pour la joie et la consolation de nos générations futures.
    Article et photo du site "Chemical Troops"

  10. La première attaque au gaz des troupes russes dans la région de Smorgon les 5 et 6 septembre 1916

    Schème. Attaque au gaz des Allemands près de Smorgon en 1916 le 24 août par les troupes russes

    Pour une attaque au gaz depuis le front de la 2e division d'infanterie, une section de la position ennemie depuis le fleuve a été choisie. Viliya près du village de Perevozy jusqu'au village de Borovaya Mill, sur une longueur de 2 km. Les tranchées ennemies dans cette zone ressemblent à un angle sortant presque droit avec le sommet à une hauteur de 72,9. Le gaz a été libéré sur une distance de 1 100 m de telle sorte que le centre de l'onde de gaz est tombé jusqu'à la marque 72,9 et a inondé la partie la plus saillante des tranchées allemandes. Des écrans de fumée ont été placés sur les côtés de la vague de gaz jusqu'aux limites de la zone prévue. La quantité de gaz est calculée pour 40 minutes. lancement, pour lequel 1 700 petites bouteilles et 500 grandes, soit 2 025 livres de gaz liquéfié, ont été amenées, ce qui donne environ 60 livres de gaz par kilomètre et par minute. La reconnaissance météorologique dans la zone sélectionnée a commencé le 5 août.

    Début août, la formation du personnel variable et la préparation des tranchées ont commencé. Dans la première ligne de tranchées, 129 niches ont été aménagées pour accueillir des cylindres ; pour faciliter le contrôle de la libération des gaz, le front a été divisé en quatre sections uniformes ; Derrière la deuxième ligne de la zone préparée, quatre pirogues (entrepôts) sont équipées pour le stockage des bouteilles, et à partir de chacune d'elles, un large chemin de communication est aménagé vers la première ligne. Une fois les préparatifs terminés, dans les nuits du 3 au 4 et du 4 au 5 septembre, les bouteilles et tous les équipements spéciaux nécessaires à la libération des gaz ont été transportés vers des abris de stockage.

    Le 5 septembre à midi, aux premiers signes de vent favorable, le chef de la 5e équipe chimique demande l'autorisation de procéder à une attaque la nuit suivante. Dès 16 heures le 5 septembre, les observations météorologiques ont confirmé l'espoir de conditions favorables au dégagement de gaz la nuit, avec un vent constant de sud-est. À 16h45 l'autorisation a été obtenue du quartier général de l'armée pour libérer le gaz, et l'équipe chimique a commencé les travaux préparatoires pour équiper les bouteilles. Depuis lors, les observations météorologiques sont devenues plus fréquentes : jusqu'à 14 heures, elles étaient effectuées toutes les heures, à partir de 22 heures - toutes les demi-heures, à partir de 14 heures 30 minutes. 6 septembre - toutes les 15 minutes et à partir de 3 heures 15 minutes. et pendant toute la durée du rejet de gaz, la station de contrôle a effectué des observations en continu.

    Les résultats de l'observation étaient les suivants : à 0 h 40 min. Le 6 septembre, le vent a commencé à faiblir à 2 h 20. - s'intensifie et atteint 1 m, à 2 heures 45 minutes. - jusqu'à 1,06 m, à 3 heures le vent monte à 1,8 m, à 3 heures 30 min. La force du vent a atteint 2 m par seconde.

    La direction du vent venait invariablement du sud-est et elle était uniforme. La nébulosité a été évaluée à 2 points, les nuages ​​étaient fortement stratifiés, la pression était de 752 mm, la température était de 12 PS, l'humidité était de 10 mm pour 1 m3.

    A 22h00, le transfert des cylindres des entrepôts vers les lignes de front a commencé avec l'aide du 3e bataillon du 5e régiment d'infanterie de Kaluga. A 2h20 transfert terminé. À peu près au même moment, l'autorisation définitive a été reçue du chef de division pour libérer du gaz.

    À 14h50 Le 6 septembre, les secrets ont été levés et les passages de communication vers leurs emplacements ont été bloqués avec des sacs de terre préalablement préparés. A 3h20 tout le monde portait des masques. À 3h30 du matin Du gaz a été libéré simultanément sur tout le front de la zone sélectionnée, et des bombes à écran de fumée ont été allumées sur les flancs de cette dernière. Le gaz, s'échappant des cylindres, monta d'abord haut et, se stabilisant progressivement, rampa dans les tranchées ennemies dans un mur solide de 2 à 3 m de haut. Pendant tout le travail préparatoire, l'ennemi n'a montré aucun signe de lui-même et avant le début de l'attaque au gaz, pas un seul coup de feu n'a été tiré de son côté.

    A 3 heures 33 minutes, soit après 3 minutes. Après le début de l’attaque russe, trois roquettes rouges ont été lancées à l’arrière de l’ennemi attaqué, éclairant un nuage de gaz qui s’approchait déjà des tranchées avancées de l’ennemi. Au même moment, des incendies ont été allumés à droite et à gauche de la zone attaquée et de rares tirs de fusils et de mitrailleuses ont été ouverts, mais ils ont rapidement cessé. 7 à 8 minutes après le début du dégagement de gaz, l'ennemi a ouvert des tirs intenses de bombardements, de mortiers et d'artillerie sur les lignes avancées russes. L'artillerie russe ouvre immédiatement un feu énergique sur les batteries ennemies, et ce entre 3 heures et 35 minutes. et 4 heures 15 minutes. les huit batteries ennemies furent réduites au silence. Certaines batteries sont devenues silencieuses après 10 à 12 minutes, mais la période la plus longue pour atteindre le silence était de 25 minutes. Le tir a été effectué principalement avec des obus chimiques, et pendant ce temps, les batteries russes ont tiré chacune de 20 à 93 obus chimiques. [La lutte contre les mortiers et les bombes allemands n'a commencé qu'après la libération du gaz ; vers 16h30 leur feu a été supprimé.].

    À 3h42 Une rafale inattendue de vent d'est a provoqué une onde de gaz qui a atteint le flanc gauche du fleuve. Oksny s'est déplacé vers la gauche et, après avoir traversé Oksna, il a inondé les tranchées ennemies au nord-ouest du moulin de Borovaya. L'ennemi y a immédiatement donné une forte alarme, des sons de cors et de tambours ont été entendus et un petit nombre de feux ont été allumés. Avec la même rafale de vent, la vague s'est déplacée le long des tranchées russes, capturant une partie des tranchées elles-mêmes dans la troisième section, c'est pourquoi la libération de gaz ici a été immédiatement arrêtée. Ils commencèrent immédiatement à neutraliser les gaz entrés dans leurs tranchées ; dans d'autres régions, le relâchement s'est poursuivi, le vent s'étant rapidement corrigé et prenant à nouveau une direction sud-est.

    Dans les minutes qui ont suivi, deux mines ennemies et des fragments d'obus à explosion rapprochée ont touché les tranchées de la même 3ème section, qui ont détruit deux pirogues et une niche avec des cylindres - 3 cylindres ont été complètement cassés et 3 ont été gravement endommagés. Le gaz s'échappant des bouteilles, sans avoir le temps de pulvériser, a brûlé les personnes qui se trouvaient à proximité de la batterie à gaz. La concentration de gaz dans la tranchée était très élevée ; les masques de gaze ont complètement séché et le caoutchouc des respirateurs Zelinsky-Kummant a éclaté. La nécessité de prendre des mesures d'urgence pour dégager les tranchées de la 3ème section a été forcée à 3 heures 46 minutes. cesser de libérer du gaz sur tout le front, malgré des conditions météorologiques toujours favorables. Ainsi, l’attaque entière n’a duré que 15 minutes.

    Les observations ont révélé que toute la zone prévue pour l'attaque était touchée par les gaz ; en outre, les tranchées au nord-ouest de l'usine de Borovaya étaient touchées par les gaz ; dans la vallée au nord-ouest de la marque 72,9, les restes du nuage de gaz étaient visibles jusqu'à 6 heures du matin. Au total, du gaz s'est dégagé de 977 petites bouteilles et de 65 grandes, soit 13 tonnes de gaz, ce qui donne environ 1 tonne de gaz par minute pour 1 km.

    A 4h20 a commencé à nettoyer les cylindres dans les entrepôts et, à 9 h 50, tous les biens avaient déjà été enlevés sans aucune interférence de l'ennemi. En raison du fait qu'il y avait encore beaucoup de gaz entre les tranchées russes et ennemies, seuls de petits groupes ont été envoyés en reconnaissance, confrontés à de rares tirs de fusils du front de l'attaque au gaz et à des tirs nourris de mitrailleuses sur les flancs. La confusion régnait dans les tranchées ennemies, des gémissements, des cris et de la paille brûlante se faisaient entendre.

    En général, l'attaque au gaz doit être considérée comme un succès : elle était inattendue pour l'ennemi, puisqu'au bout de 3 minutes seulement. Les incendies ont commencé à être allumés, et seulement contre l'écran de fumée, et au front de l'attaque, ils ont été allumés encore plus tard. Cris et gémissements dans les tranchées, faibles tirs de fusils du front de l'attaque au gaz, travail accru de l'ennemi pour dégager les tranchées le lendemain, silence des batteries jusqu'au soir du 7 septembre - tout cela indiquait que l'attaque avait provoqué les dommages que l'on pourrait attendre de la quantité de gaz rejetée Cette attaque indique l'attention qui doit être accordée à la tâche de combattre l'artillerie ennemie, ainsi que ses mortiers et ses bombes. Le feu de ce dernier peut entraver considérablement le succès d'une attaque au gaz et provoquer des pertes empoisonnées parmi les attaquants eux-mêmes. L'expérience montre qu'un bon tir avec des obus chimiques facilite grandement ce combat et conduit à un succès rapide. De plus, la neutralisation des gaz dans ses tranchées (à la suite d'accidents défavorables) doit être soigneusement réfléchie et tout le nécessaire pour cela doit être préparé à l'avance.

    Par la suite, les attaques au gaz sur le théâtre russe se sont poursuivies des deux côtés jusqu'à l'hiver, et certaines d'entre elles sont très révélatrices de l'influence du relief et des conditions météorologiques sur l'utilisation du BKV au combat. Ainsi, le 22 septembre, sous le couvert d'un épais brouillard matinal, les Allemands lancent une attaque au gaz sur le front de la 2e division de fusiliers sibériens dans la zone au sud-ouest du lac Naroch.

  11. Oui, vous avez ici les instructions de production :

    "Vous pouvez produire de la chloropicrine comme suit : Ajoutez de l'acide picrique et de l'eau à la chaux. Toute cette masse est chauffée à 70-75°C (vapeur). Refroidie à 25°C. Au lieu de la chaux, vous pouvez prendre de l'hydroxyde de sodium. C'est comment on a obtenu une solution de picrate de calcium (ou de sodium). On obtient ensuite une solution d'eau de Javel. Pour ce faire, on mélange de l'eau de Javel et de l'eau. Ensuite, une solution de picrate de calcium (ou de sodium) est ajoutée progressivement à la solution d'eau de Javel. en même temps, la température monte, en chauffant on porte la température à 85°C, " On maintient la température jusqu'à disparition de la couleur jaune de la solution (picrate non décomposé). La chloropicrine obtenue est distillée à la vapeur d'eau. Le rendement est de 75 % de la théorique. On peut également obtenir de la chloropicrine par action du chlore gazeux sur une solution de picrate de sodium :

Dans la nuit du 12 au 13 juillet 1917, l'armée allemande a utilisé pour la première fois pendant la Première Guerre mondiale le gaz toxique, le gaz moutarde (une substance liquide toxique à effet cloquant). Les Allemands utilisaient des mines contenant un liquide huileux comme vecteur de substance toxique. Cet événement a eu lieu près de la ville belge d'Ypres. Le commandement allemand envisageait avec cette attaque de perturber l'offensive des troupes anglo-françaises. Lorsque le gaz moutarde a été utilisé pour la première fois, 2 490 militaires ont subi des blessures de gravité variable, dont 87 sont morts. Des scientifiques britanniques ont rapidement déchiffré la formule de cet agent. Cependant, la production d’une nouvelle substance toxique n’a été lancée qu’en 1918. En conséquence, l'Entente n'a pu utiliser le gaz moutarde à des fins militaires qu'en septembre 1918 (2 mois avant l'armistice).

Le gaz moutarde a un effet local clairement défini : l'agent affecte les organes de la vision et de la respiration, la peau et le tractus gastro-intestinal. La substance, absorbée dans le sang, empoisonne tout le corps. Le gaz moutarde affecte la peau humaine lorsqu’il est exposé, à la fois sous forme de gouttelettes et de vapeur. L'uniforme habituel d'été et d'hiver ne protégeait pas le soldat des effets du gaz moutarde, comme le faisaient presque tous les types de vêtements civils.

Les uniformes militaires conventionnels d’été et d’hiver ne protègent pas la peau des gouttes et des vapeurs de gaz moutarde, comme presque tous les types de vêtements civils. Il n'y avait pas de protection complète des soldats contre le gaz moutarde au cours de ces années, son utilisation sur le champ de bataille fut donc efficace jusqu'à la toute fin de la guerre. La Première Guerre mondiale a même été qualifiée de « guerre des chimistes », car ni avant ni après cette guerre, les agents chimiques n’ont été utilisés en quantités aussi importantes qu’en 1915-1918. Au cours de cette guerre, les armées combattantes ont utilisé 12 000 tonnes de gaz moutarde, touchant jusqu'à 400 000 personnes. Au total, pendant la Première Guerre mondiale, plus de 150 000 tonnes de substances toxiques (gaz irritants et lacrymogènes, agents blister) ont été produites. Le leader dans l’utilisation d’agents chimiques était l’Empire allemand, qui possédait une industrie chimique de premier ordre. Au total, l'Allemagne a produit plus de 69 000 tonnes de substances toxiques. L'Allemagne était suivie par la France (37 300 tonnes), la Grande-Bretagne (25 400 tonnes), les États-Unis (5 700 tonnes), l'Autriche-Hongrie (5 500 tonnes), l'Italie (4 200 tonnes) et la Russie (3 700 tonnes).

"Attaque des morts" Parmi tous les participants à la guerre, l'armée russe a subi les plus grandes pertes dues à l'exposition aux agents chimiques. L’armée allemande a été la première à utiliser des gaz toxiques comme moyen de destruction massive à grande échelle lors de la Première Guerre mondiale contre la Russie. Le 6 août 1915, le commandement allemand utilise des agents explosifs pour détruire la garnison de la forteresse d'Osovets. Les Allemands ont déployé 30 batteries à gaz, plusieurs milliers de bouteilles, et le 6 août à 4 heures du matin, un brouillard vert foncé composé d'un mélange de chlore et de brome s'est répandu sur les fortifications russes, atteignant les positions en 5 à 10 minutes. Une vague de gaz de 12 à 15 m de haut et jusqu'à 8 km de large a pénétré jusqu'à une profondeur de 20 km. Les défenseurs de la forteresse russe n'avaient aucun moyen de défense. Tout être vivant a été empoisonné.

Suite à la vague de gaz et à un barrage de tirs (l'artillerie allemande a ouvert un feu massif), 14 bataillons de la Landwehr (environ 7 000 fantassins) sont passés à l'offensive. Après l'attaque au gaz et l'artillerie, il ne restait plus qu'une compagnie de soldats à moitié morts, empoisonnés par des agents chimiques, dans les positions russes avancées. Il semblait qu’Osovets était déjà aux mains des Allemands. Cependant, les soldats russes ont fait preuve d'un autre miracle. Lorsque les chaînes allemandes se sont approchées des tranchées, elles ont été attaquées par l'infanterie russe. C'était une véritable « attaque de morts », le spectacle était terrible : les soldats russes entraient dans la file des baïonnettes, le visage enveloppé de haillons, tremblant d'une toux terrible, crachant littéralement des morceaux de leurs poumons sur leurs uniformes ensanglantés. Il ne s'agissait que de quelques dizaines de soldats, les restes de la 13e compagnie du 226e régiment d'infanterie Zemlyansky. L'infanterie allemande tomba dans une telle horreur qu'elle ne put résister au coup et s'enfuit. Les batteries russes ont ouvert le feu sur l'ennemi en fuite, qui semblait déjà mort. Il convient de noter que la défense de la forteresse d'Osovets est l'une des pages les plus brillantes et héroïques de la Première Guerre mondiale. La forteresse, malgré les bombardements brutaux des canons lourds et les assauts de l'infanterie allemande, résista de septembre 1914 au 22 août 1915.

L'Empire russe dans la période d'avant-guerre était un leader dans le domaine de diverses « initiatives de paix ». Par conséquent, elle ne disposait pas d’armes chimiques dans ses arsenaux ni de moyens pour contrer ce type d’armes et n’a pas mené de recherches sérieuses dans ce sens. En 1915, il était nécessaire de créer d'urgence un comité chimique et de soulever de toute urgence la question du développement de technologies et de la production à grande échelle de substances toxiques. En février 1916, la production d'acide cyanhydrique fut organisée à l'Université de Tomsk par des scientifiques locaux. À la fin de 1916, la production était organisée dans la partie européenne de l’empire et le problème était généralement résolu. En avril 1917, l’industrie avait produit des centaines de tonnes de substances toxiques. Cependant, ils sont restés non réclamés dans les entrepôts.

La première utilisation d'armes chimiques pendant la Première Guerre mondiale

La 1ère Conférence de La Haye de 1899, convoquée à l'initiative de la Russie, a adopté une déclaration sur la non-utilisation de projectiles diffusant des gaz asphyxiants ou nocifs. Cependant, pendant la Première Guerre mondiale, ce document n’a pas empêché les grandes puissances d’utiliser des agents de guerre chimique, y compris à grande échelle.

En août 1914, les Français furent les premiers à utiliser des irritants lacrymogènes (ils ne provoquèrent pas la mort). Les porteurs étaient des grenades remplies de gaz lacrymogènes (bromoacétate d'éthyle). Bientôt, ses approvisionnements s'épuisèrent et l'armée française commença à utiliser de la chloroacétone. En octobre 1914, les troupes allemandes utilisèrent des obus d'artillerie partiellement remplis d'un produit chimique irritant contre les positions britanniques à Neuve Chapelle. Cependant, la concentration de OM était si faible que le résultat était à peine perceptible.

Le 22 avril 1915, l'armée allemande utilise des agents chimiques contre les Français, pulvérisant 168 tonnes de chlore près du fleuve. Ypres. Les puissances de l’Entente ont immédiatement déclaré que Berlin avait violé les principes du droit international, mais le gouvernement allemand a réfuté cette accusation. Les Allemands ont déclaré que la Convention de La Haye interdit uniquement l'utilisation d'obus explosifs, mais pas de gaz. Après cela, les attaques au chlore ont commencé à être utilisées régulièrement. En 1915, des chimistes français synthétisent le phosgène (un gaz incolore). Il est devenu un agent plus efficace et plus toxique que le chlore. Le phosgène était utilisé sous forme pure et en mélange avec du chlore pour augmenter la mobilité des gaz.

Le développement rapide de la science chimique à la fin du XIXe siècle a permis de créer et d'utiliser la première arme de destruction massive de l'histoire : les gaz toxiques. Malgré cela, et malgré l’intention exprimée par de nombreux gouvernements d’humaniser la guerre, les armes chimiques n’étaient pas interdites avant la Première Guerre mondiale. En 1899, lors de la première Conférence de La Haye, une déclaration fut adoptée stipulant la non-utilisation de projectiles contenant des substances toxiques et nocives. Mais la déclaration n'est pas une convention, tout ce qui y est écrit est de nature consultative.

Première Guerre mondiale

Formellement, au début, les pays qui ont signé cette déclaration ne l'ont pas violée. Les gaz lacrymogènes ont été délivrés sur le champ de bataille non pas sous forme d'obus, mais sous forme de grenades lancées ou pulvérisés à partir de cylindres. La première utilisation d'un gaz asphyxiant mortel - le chlore - par les Allemands près d'Ypres le 22 avril 1915 a également été réalisée à partir de bouteilles. L’Allemagne a fait de même dans des cas similaires ultérieurs. Les Allemands ont utilisé pour la première fois du chlore contre l'armée russe le 6 août 1915 à la forteresse d'Osovets.

Par la suite, personne n'a prêté attention à la Déclaration de La Haye et a utilisé des obus et des mines contenant des substances toxiques, et des gaz asphyxiants ont été inventés de plus en plus efficaces et mortels. L'Entente se considérait comme libre de se conformer aux normes internationales de guerre, en réponse à leur violation par l'Allemagne.

Après avoir reçu des informations sur l'utilisation de substances toxiques par les Allemands sur le front occidental, la Russie a également commencé à produire des armes chimiques au cours de l'été 1915. Les obus chimiques pour canons de trois pouces étaient d'abord remplis de chlore, puis de chloropicrine et de phosgène (la méthode de synthèse de ce dernier a été apprise des Français).

La première utilisation à grande échelle d'obus contenant des substances toxiques par les troupes russes a eu lieu le 4 juin 1916 lors de la préparation de l'artillerie avant la percée de Brusilov sur le front sud-ouest. La pulvérisation de gaz à partir de bouteilles a également été utilisée. L’utilisation d’armes chimiques est également devenue possible grâce à la fourniture de masques à gaz en nombre suffisant aux troupes russes. Le commandement russe a hautement apprécié l'efficacité de l'attaque chimique.

Entre les guerres mondiales

Cependant, la Première Guerre mondiale dans son ensemble a montré les limites des armes chimiques si l’ennemi disposait de moyens de défense. L'utilisation de substances toxiques était également limitée par le risque de représailles de la part de l'ennemi. C’est pourquoi, entre les deux guerres mondiales, ils n’étaient utilisés que là où l’ennemi ne disposait ni d’équipement de protection ni d’armes chimiques. Ainsi, des agents de guerre chimique ont été utilisés par l'Armée rouge en 1921 (il existe des preuves qu'en 1930-1932) pour réprimer les soulèvements paysans contre le pouvoir soviétique, ainsi que par l'armée de l'Italie fasciste lors de l'agression en Éthiopie en 1935-1936.

La possession d'armes chimiques après la Première Guerre mondiale était considérée comme la principale garantie qu'ils auraient peur d'utiliser de telles armes contre ce pays. La situation des agents de guerre chimique est la même que celle des armes nucléaires après la Seconde Guerre mondiale : ils ont servi de moyen d'intimidation et de dissuasion.

Dans les années 1920, les scientifiques ont calculé que les réserves accumulées de munitions chimiques suffiraient à empoisonner plusieurs fois la population entière de la planète. Même chose depuis les années 1960. ils ont commencé à faire valoir les armes nucléaires disponibles à cette époque. Cependant, les deux n’étaient pas faux. C'est pourquoi, dès 1925, à Genève, de nombreux États, dont l'URSS, ont signé un protocole interdisant l'utilisation d'armes chimiques. Mais comme l’expérience de la Première Guerre mondiale a montré que, dans de tels cas, on ne tient guère compte des conventions et des interdictions, les grandes puissances ont continué à développer leurs arsenaux chimiques.

Peur de représailles

Cependant, pendant la Seconde Guerre mondiale, par crainte d’une réponse similaire, les munitions chimiques n’ont pas été utilisées directement au front contre les forces ennemies actives, ni lors de bombardements aériens de cibles situées derrière les lignes ennemies.

Toutefois, cela n'exclut pas des cas individuels d'utilisation de substances toxiques contre un ennemi irrégulier, ainsi que l'utilisation de produits chimiques non destinés au combat à des fins militaires. Selon certaines informations, les Allemands auraient utilisé des gaz toxiques pour détruire les partisans qui résistaient dans les carrières d'Adzhimushkay à Kertch. Au cours de certaines opérations anti-partisanes en Biélorussie, les Allemands ont pulvérisé des substances sur les forêts qui servaient de bastions partisans, provoquant la chute des feuilles et des aiguilles de pin, afin que les bases partisanes soient plus faciles à détecter depuis les airs.

La légende des champs empoisonnés de la région de Smolensk

L'éventuelle utilisation d'armes chimiques par l'Armée rouge pendant la Grande Guerre patriotique fait l'objet de spéculations sensationnelles. Officiellement, les autorités russes démentent une telle utilisation. La présence du cachet « secret » sur de nombreux documents liés à la guerre multiplie les rumeurs et les « révélations » monstrueuses.

Parmi les « chercheurs » d’objets de la Seconde Guerre mondiale, il existe depuis des décennies des légendes sur d’énormes insectes mutants vivant dans des champs où du gaz moutarde aurait été généreusement pulvérisé à l’automne 1941, lors de la retraite de l’Armée rouge. De nombreux hectares de terres dans les régions de Smolensk et Kalinin (aujourd'hui Tver), en particulier dans les régions de Viazma et Nelidovo, auraient été contaminés par du gaz moutarde.

Théoriquement, l’utilisation d’une substance toxique est possible. Le gaz moutarde peut créer une concentration dangereuse lorsqu'il s'évapore d'une zone ouverte, ainsi qu'à l'état condensé (à des températures inférieures à plus 14 degrés) lorsqu'il est appliqué sur un objet avec lequel une zone de peau non protégée entre en contact. L'empoisonnement ne survient pas immédiatement, mais seulement après plusieurs heures, voire plusieurs jours. Une unité militaire, ayant traversé l'endroit où du gaz moutarde a été pulvérisé, ne pourra pas immédiatement donner un signal d'alarme à ses autres troupes, mais sera inévitablement coupée du combat après un certain temps.

Cependant, il n'existe aucune publication claire sur le sujet de la contamination délibérée de la zone par du gaz moutarde lors du retrait des troupes soviétiques près de Moscou. On peut supposer que si de tels cas s'étaient produits et que les troupes allemandes avaient effectivement été confrontées à l'empoisonnement de la région, la propagande nazie n'aurait pas manqué de gonfler cet événement comme une preuve de l'utilisation de moyens de guerre interdits par les bolcheviks. Très probablement, la légende des « champs inondés de gaz moutarde » est née d'un fait aussi réel que l'élimination imprudente des munitions chimiques usagées, qui a eu lieu constamment en URSS tout au long des années 1920-1930. Des bombes, des obus et des cylindres contenant des substances toxiques enfouis alors se trouvent encore dans de nombreux endroits.

Evgeny Pavlenko, Evgeny Mitkov

La raison pour laquelle nous avons rédigé cette brève revue était la parution de la publication suivante :
Les scientifiques ont découvert que les anciens Perses ont été les premiers à utiliser des armes chimiques contre leurs ennemis. L'archéologue britannique Simon James de l'Université de Leicester a découvert que les troupes de l'Empire perse avaient utilisé des gaz toxiques lors du siège de l'ancienne ville romaine de Dura, dans l'est de la Syrie, au IIIe siècle après JC. Sa théorie repose sur l’étude des restes de 20 soldats romains découverts au pied des remparts de la ville. L'archéologue britannique a présenté sa découverte lors de la réunion annuelle de l'American Archaeological Institute.

Selon la théorie de James, pour capturer la ville, les Perses ont creusé sous le mur de la forteresse qui l'entourait. Les Romains ont creusé leurs propres tunnels pour contre-attaquer leurs attaquants. En entrant dans le tunnel, les Perses ont mis le feu aux cristaux de bitume et de soufre, produisant un gaz épais et toxique. Après quelques secondes, les Romains ont perdu connaissance, après quelques minutes ils sont morts. Les Perses ont empilé les corps des Romains morts les uns sur les autres, créant ainsi une barricade protectrice, puis ont incendié le tunnel.

"Les fouilles archéologiques de Dura indiquent que les Perses n'étaient pas moins experts dans l'art du siège que les Romains et utilisaient les techniques les plus brutales", explique le Dr James.

À en juger par les fouilles, les Perses espéraient également faire s'effondrer les murs de la forteresse et les tours de guet à la suite de ces travaux. Et même s’ils échouèrent, ils finirent par s’emparer de la ville. Cependant, la manière dont ils sont entrés dans Dura reste un mystère : les détails du siège et de l'assaut n'ont pas été conservés dans les documents historiques. Les Perses abandonnèrent alors Dura et ses habitants furent soit tués, soit chassés en Perse. En 1920, les ruines bien conservées de la ville ont été fouillées par les troupes indiennes, qui ont creusé des tranchées défensives le long des murs ensevelis de la ville. Des fouilles ont été réalisées dans les années 20 et 30 par des archéologues français et américains. Comme le rapporte la BBC, ces dernières années, ils ont été réétudiés à l'aide de la technologie moderne.

En fait, il existe un très grand nombre de versions sur la priorité dans le développement des agents chimiques, probablement autant qu’il existe de versions sur la priorité à la poudre à canon. Cependant, un mot d’une autorité reconnue sur l’histoire du BOV :

DE-LAZARI A.N.

« LES ARMES CHIMIQUES SUR LES FRONTS DE LA GUERRE MONDIALE 1914-1918. »

Les premières armes chimiques utilisées furent le « feu grec », constitué de composés soufrés lancés par les cheminées lors des batailles navales, décrit pour la première fois par Plutarque, ainsi que des hypnotiques décrits par l'historien écossais Buchanan, provoquant une diarrhée continue décrite par les auteurs grecs, et tout un ensemble d'armes chimiques. gamme de médicaments, y compris des composés contenant de l'arsenic et la salive de chiens enragés, décrits par Léonard de Vinci dans des sources indiennes du 4ème siècle avant JC. e. Il y avait des descriptions d'alcaloïdes et de toxines, dont l'abrine (un composé proche de la ricine, un composant du poison avec lequel le dissident bulgare G. Markov a été empoisonné en 1979). L'aconitine, un alcaloïde présent dans les plantes du genre aconitium, a une histoire ancienne et était utilisée par les courtisanes indiennes pour commettre des meurtres. Ils se couvraient les lèvres d'une substance spéciale et, par-dessus, sous forme de rouge à lèvres, appliquaient de l'aconitine sur leurs lèvres, un ou plusieurs baisers ou une morsure, ce qui, selon des sources, entraînait une mort terrible, mortelle. la dose était inférieure à 7 milligrammes. À l’aide de l’un des poisons mentionnés dans les anciens « enseignements des poisons », qui décrivaient les effets de leur influence, Britannicus, le frère de Néron, fut tué. Plusieurs travaux expérimentaux cliniques ont été réalisés par Madame de Brinville, qui a empoisonné tous ses proches prétendant hériter; elle a également développé une «poudre d'héritage», la testant sur des patients dans des cliniques parisiennes pour évaluer la force du médicament. Au XVIIème siècle, les empoisonnements de ce genre étaient très populaires, il faut se souvenir des Médicis, c'était un phénomène naturel, car il était presque impossible de détecter le poison après une autopsie. Si les empoisonneurs étaient découverts, la punition était très cruelle, ils étaient brûlés. ou forcé de boire d'énormes quantités d'eau. Une attitude négative envers les empoisonneurs a restreint l'utilisation de produits chimiques à des fins militaires, jusqu'au milieu du XIXe siècle. Jusqu'à ce que, suggérant que les composés soufrés pourraient être utilisés à des fins militaires, l'amiral Sir Thomas Cochran (dixième comte de Sunderland) a utilisé le dioxyde de soufre comme agent de guerre chimique en 1855, ce qui a suscité l'indignation de l'establishment militaire britannique. Pendant la Première Guerre mondiale, des produits chimiques ont été utilisés en quantités énormes : 12 000 tonnes de gaz moutarde, qui ont touché environ 400 000 personnes. personnes, et un total de 113 000 tonnes de substances diverses.

Au total, pendant la Première Guerre mondiale, 180 000 tonnes de diverses substances toxiques ont été produites. Les pertes totales dues aux armes chimiques sont estimées à 1,3 million de personnes, dont jusqu'à 100 000 personnes ont été mortelles. L'utilisation d'agents chimiques pendant la Première Guerre mondiale constitue la première violation enregistrée de la Déclaration de La Haye de 1899 et 1907. D’ailleurs, les États-Unis ont refusé de soutenir la Conférence de La Haye de 1899. En 1907, la Grande-Bretagne adhéra à la déclaration et accepta ses obligations. La France a accepté la Déclaration de La Haye de 1899, tout comme l’Allemagne, l’Italie, la Russie et le Japon. Les parties ont convenu de ne pas utiliser de gaz asphyxiants et neurotoxiques à des fins militaires. Se référant au libellé exact de la déclaration, l'Allemagne a utilisé le 27 octobre 1914 des munitions remplies de shrapnels mélangés à de la poudre irritante, citant le fait que cette utilisation n'était pas le seul but de cette attaque. Cela s'applique également à la seconde moitié de 1914, lorsque l'Allemagne et la France ont utilisé des gaz lacrymogènes non létaux,

Un obusier allemand de 155 mm (« T-shell ») contenant du xylylbromure (7 lb - environ 3 kg) et une charge explosive (trinitrotoluène) dans le nez. Figure tirée de F. R. Sidel et al (1997)

Mais le 22 avril 1915, l'Allemagne a mené une attaque massive au chlore, à la suite de laquelle 15 000 soldats ont été vaincus, dont 5 000 sont morts. Les Allemands sur un front de 6 km ont libéré du chlore provenant de 5 730 bouteilles. En 5 à 8 minutes, 168 tonnes de chlore ont été libérées. Cette utilisation perfide des armes chimiques par l’Allemagne s’est heurtée à une puissante campagne de propagande contre l’Allemagne, menée par la Grande-Bretagne, contre l’utilisation d’armes chimiques à des fins militaires. Julian Parry Robinson a examiné les documents de propagande produits après les événements d'Ypres qui attiraient l'attention sur la description des pertes alliées dues à l'attaque au gaz, sur la base d'informations fournies par des sources crédibles. Le Times a publié un article le 30 avril 1915 : « Une histoire complète des événements : les nouvelles armes allemandes ». C'est ainsi que des témoins oculaires ont décrit cet événement : « Les visages et les mains des gens étaient gris-noir brillants, leurs bouches étaient ouvertes, leurs yeux étaient recouverts de glaçure plombifère, tout se précipitait, tournait, luttait pour la vie. La vue était effrayante, tous ces terribles visages noircis, gémissant et implorant de l'aide... L'effet du gaz est de remplir les poumons d'un liquide muqueux aqueux qui remplit progressivement tous les poumons, à cause de cette suffocation se produit, en conséquence dont des personnes sont décédées en 1 ou 2 jours " La propagande allemande a répondu à ses opposants de la manière suivante : « Ces obus ne sont pas plus dangereux que les substances toxiques utilisées lors des émeutes anglaises (c'est-à-dire les explosions luddites, utilisant des explosifs à base d'acide picrique). » Cette première attaque au gaz fut une surprise totale pour les forces alliées, mais déjà le 25 septembre 1915, les troupes britanniques effectuèrent leur attaque test au chlore. Dans d'autres attaques au gaz, du chlore et des mélanges de chlore et de phosgène ont été utilisés. Un mélange de phosgène et de chlore a été utilisé pour la première fois comme agent chimique par l'Allemagne le 31 mai 1915 contre les troupes russes. Sur le front de 12 km - près de Bolimov (Pologne), 264 tonnes de ce mélange ont été libérées à partir de 12 000 cylindres. Malgré le manque d'équipements de protection et de surprise, l'attaque allemande est repoussée. Près de 9 000 personnes ont été mises hors de combat dans 2 divisions russes. Depuis 1917, les pays en guerre ont commencé à utiliser des lanceurs de gaz (un prototype de mortier). Ils ont été utilisés pour la première fois par les Britanniques. Les mines contenaient de 9 à 28 kg de substance toxique ; les lanceurs de gaz étaient tirés principalement avec du phosgène, du diphosgène liquide et de la chloropicrine. Les lanceurs de gaz allemands ont été à l'origine du « miracle de Caporetto », lorsque, après avoir bombardé un bataillon italien avec des mines de phosgène à l'aide de 912 lanceurs de gaz, toute vie dans la vallée de la rivière Isonzo a été détruite. Les lanceurs de gaz étaient capables de créer soudainement de fortes concentrations d'agents chimiques dans la zone cible, de sorte que de nombreux Italiens sont morts même en portant des masques à gaz. Les lanceurs de gaz ont donné une impulsion à l'utilisation d'armes d'artillerie et à l'utilisation de substances toxiques à partir du milieu de 1916. L'utilisation de l'artillerie a augmenté l'efficacité des attaques au gaz. Ainsi, le 22 juin 1916, pendant 7 heures de bombardements continus, l'artillerie allemande a tiré 125 000 obus de 100 000 litres. agents asphyxiants. La masse de substances toxiques dans les cylindres était de 50 %, dans les coques seulement de 10 %. Le 15 mai 1916, lors d'un bombardement d'artillerie, les Français utilisent un mélange de phosgène avec du tétrachlorure d'étain et du trichlorure d'arsenic, et le 1er juillet, un mélange d'acide cyanhydrique avec du trichlorure d'arsenic. Le 10 juillet 1917, les Allemands sur le front occidental ont utilisé pour la première fois de la diphénylchloroarsine, qui provoquait une forte toux même à travers un masque à gaz qui, à l'époque, avait un mauvais filtre à fumée. Par conséquent, à l’avenir, la diphénylchlorarsine a été utilisée avec du phosgène ou du diphosgène pour vaincre le personnel ennemi. Une nouvelle étape dans l'utilisation des armes chimiques a commencé avec l'utilisation d'une substance toxique persistante à action cloquante (sulfure de B, B-dichlorodiéthyle). Utilisé pour la première fois par les troupes allemandes près de la ville belge d'Ypres.

Le 12 juillet 1917, en 4 heures, 50 000 obus contenant 125 tonnes de sulfure de B, B-dichlorodiéthyle ont été tirés sur les positions alliées. 2 490 personnes ont été blessées à des degrés divers. Les Français ont appelé ce nouvel agent « gaz moutarde », du nom du lieu de sa première utilisation, et les Britanniques l'ont appelé « gaz moutarde » en raison de sa forte odeur spécifique. Les scientifiques britanniques ont rapidement déchiffré sa formule, mais ils n'ont réussi à établir la production d'un nouvel agent qu'en 1918, c'est pourquoi il n'a été possible d'utiliser le gaz moutarde à des fins militaires qu'en septembre 1918 (2 mois avant l'armistice). pour la période d'avril 1915. Jusqu'en novembre 1918, les troupes allemandes menèrent plus de 50 attaques au gaz, les Britanniques 150, les Français 20.

Les premiers masques anti-chimiques de l'armée britannique :
A - des soldats de l'Argyllshire Sutherland Highlander Regiment démontrent le dernier équipement de protection contre les gaz reçu le 3 mai 1915 - des lunettes de protection oculaire et un masque en tissu ;
B - les soldats des troupes indiennes sont représentés dans des cagoules spéciales en flanelle humidifiées avec une solution d'hyposulfite de sodium contenant de la glycérine (pour éviter qu'elle ne se dessèche rapidement) (West E., 2005)

La compréhension du danger lié à l'utilisation d'armes chimiques en temps de guerre s'est reflétée dans les décisions de la Convention de La Haye de 1907, qui interdisaient les substances toxiques comme moyen de guerre. Mais dès le tout début de la Première Guerre mondiale, le commandement des troupes allemandes commença à se préparer intensivement à l'utilisation d'armes chimiques. La date officielle du début de l'utilisation à grande échelle des armes chimiques (notamment comme armes de destruction massive) doit être considérée comme le 22 avril 1915, lorsque l'armée allemande dans la région de la petite ville belge d'Ypres a utilisé une attaque au chlore gazeux contre les troupes de l'Entente anglo-française. Un énorme nuage jaune-vert de chlore hautement toxique, pesant 180 tonnes (sur 6 000 cylindres), a atteint les positions avancées de l'ennemi et a frappé 15 000 soldats et officiers en quelques minutes ; cinq mille sont morts immédiatement après l'attaque. Ceux qui ont survécu sont morts à l'hôpital ou sont devenus handicapés à vie, ayant souffert de silicose pulmonaire, de graves lésions des organes visuels et de nombreux organes internes. Le succès « stupéfiant » des armes chimiques en action a stimulé leur utilisation. Toujours en 1915, le 31 mai, sur le front de l’Est, les Allemands ont utilisé une substance toxique encore plus hautement toxique appelée phosgène (chlorure d’acide carbonique complet) contre les troupes russes. 9 000 personnes sont mortes. Le 12 mai 1917, nouvelle bataille d'Ypres. Et encore une fois, les troupes allemandes utilisent des armes chimiques contre l'ennemi - cette fois l'agent de guerre chimique à effets cutanés, vésicants et toxiques généraux - 2,2 - sulfure de dichlorodiéthyle, qui reçut plus tard le nom de «gaz moutarde». La petite ville est devenue (comme Hiroshima plus tard) le symbole de l’un des plus grands crimes contre l’humanité. Durant la Première Guerre mondiale, d'autres substances toxiques furent également « testées » : le diphosgène (1915), la chloropicrine (1916), l'acide cyanhydrique (1915). Avant la fin de la guerre, les substances toxiques (OS) à base de composés organoarsenicaux, qui ont un effet toxique général et irritant prononcé - la diphénylchloroarsine, la diphénylcyanarsine, reçoivent un « départ dans la vie ». Certains autres agents à large spectre ont également été testés en conditions de combat. Pendant la Première Guerre mondiale, tous les États belligérants ont utilisé 125 000 tonnes de substances toxiques, dont 47 000 tonnes par l'Allemagne. Les armes chimiques ont coûté la vie à 800 000 personnes dans cette guerre


AGENTS DE GUERRE TOXIQUES
BREF AVIS

Histoire de l'utilisation d'agents de guerre chimique

Jusqu’au 6 août 1945, les agents de guerre chimique (CWA) constituaient le type d’arme le plus meurtrier sur Terre. Le nom de la ville belge d’Ypres semblait aussi menaçant aux yeux des gens que celui d’Hiroshima plus tard. Les armes chimiques étaient redoutées même par ceux qui sont nés après la Grande Guerre. Personne ne doutait que le BOV, avec les avions et les chars, deviendrait le principal moyen de guerre à l'avenir. Dans de nombreux pays, ils se préparaient à une guerre chimique - ils construisaient des abris à gaz et effectuaient un travail d'explication auprès de la population sur la manière de se comporter en cas d'attaque au gaz. Les stocks de substances toxiques (CA) ont été accumulés dans les arsenaux, les capacités de production de types d'armes chimiques déjà connus ont été augmentées et des travaux ont été activement menés pour créer de nouveaux «poisons» plus mortels.

Mais… Le sort d’un moyen aussi « prometteur » de massacre de personnes était paradoxal. Les armes chimiques, puis les armes atomiques, étaient destinées à passer du combat au psychologique. Et il y avait plusieurs raisons à cela.

La raison la plus importante est sa dépendance absolue aux conditions météorologiques. L'efficacité de l'utilisation de la MO dépend avant tout de la nature du mouvement des masses d'air. Si un vent trop fort entraîne une dissipation rapide de la OM, réduisant ainsi sa concentration à des valeurs sûres, alors un vent trop faible conduit au contraire à la stagnation du nuage de OM en un seul endroit. La stagnation ne permet pas de couvrir la zone requise et si l'agent est instable, cela peut entraîner la perte de ses propriétés nocives.

L'incapacité de prédire avec précision la direction du vent au bon moment, de prédire son comportement, constitue une menace importante pour quiconque décide d'utiliser des armes chimiques. Il est impossible de déterminer de manière absolument exacte dans quelle direction et à quelle vitesse le nuage d'OM se déplacera et qui il couvrira.

Le mouvement vertical des masses d’air – convection et inversion – influence également grandement l’utilisation de la MO. Pendant la convection, un nuage de OM, accompagné d'air chauffé près du sol, s'élève rapidement au-dessus du sol. Lorsque le nuage s'élève à plus de deux mètres du niveau du sol, c'est-à-dire au-dessus de la hauteur humaine, l’exposition à la MO est considérablement réduite. Durant la Première Guerre mondiale, lors d'une attaque au gaz, les défenseurs allumaient des feux devant leurs positions pour accélérer la convection.

L'inversion fait que le nuage OM reste près du sol. Dans ce cas, si les soldats civils se trouvent dans les tranchées et les abris, ils sont les plus exposés aux effets des agents chimiques. Mais l'air froid, devenu lourd, mêlé à l'OM, ​​laisse libres les lieux élevés, et les troupes qui s'y trouvent sont en sécurité.

Outre le mouvement des masses d'air, les armes chimiques sont affectées par la température de l'air (les basses températures réduisent fortement l'évaporation de la MO) et les précipitations.

Ce n’est pas seulement la dépendance aux conditions météorologiques qui crée des difficultés lors de l’utilisation d’armes chimiques. La production, le transport et le stockage de munitions chargées chimiquement créent de nombreux problèmes. La production d’agents chimiques et l’équipement de munitions en sont une production très coûteuse et nocive. Un projectile chimique est mortel et le restera jusqu’à son élimination, ce qui constitue également un très gros problème. Il est extrêmement difficile de parvenir à une étanchéité complète des munitions chimiques et de les rendre suffisamment sûres pour leur manipulation et leur stockage. L'influence des conditions météorologiques conduit à la nécessité d'attendre des circonstances favorables pour utiliser des agents chimiques, ce qui signifie que les troupes seront obligées de conserver de vastes entrepôts de munitions extrêmement dangereuses, d'affecter des unités importantes à leur garde et de créer des conditions spéciales de sécurité.

À ces raisons s’ajoute une autre qui, si elle n’a pas réduit à zéro l’efficacité de l’utilisation d’agents chimiques, l’a considérablement réduite. Les moyens de protection sont nés quasiment dès les premières attaques chimiques. Parallèlement à l'avènement des masques à gaz et des équipements de protection qui empêchaient le contact corporel avec des agents vésicants (imperméables et combinaisons en caoutchouc) pour les personnes, les chevaux, moyens de transport principaux et irremplaçables de ces années-là, et même les chiens recevaient leurs propres dispositifs de protection.

Une réduction de 2 à 4 fois de l'efficacité au combat d'un soldat due à l'équipement de protection chimique ne pourrait pas avoir d'impact significatif au combat. Les soldats des deux camps sont obligés d'utiliser des équipements de protection lorsqu'ils utilisent des agents chimiques, ce qui signifie que les chances sont égales. Cette fois-là, dans le duel entre moyens offensifs et moyens défensifs, ces derniers ont gagné. Pour chaque attaque réussie, il y avait des dizaines d’attaques infructueuses. Pas une seule attaque chimique au cours de la Première Guerre mondiale n’a apporté de succès opérationnel, et les succès tactiques ont été plutôt modestes. Toutes les attaques, plus ou moins réussies, étaient menées contre un ennemi qui n'était absolument pas préparé et ne disposait d'aucun moyen de défense.

Déjà pendant la Première Guerre mondiale, les belligérants ont très vite été déçus par les qualités de combat des armes chimiques et ont continué à les utiliser uniquement parce qu'ils n'avaient pas d'autres moyens de sortir la guerre de l'impasse positionnelle.

Tous les cas ultérieurs d'utilisation d'agents de guerre chimique étaient soit de nature expérimentale, soit punitifs - contre des civils qui ne disposaient pas de moyens de protection et de connaissances. Les généraux, des deux côtés, étaient bien conscients de l'inopportunité et de la futilité de l'utilisation d'agents chimiques, mais ont été contraints de compter avec les politiciens et le lobby militaro-chimique de leur pays. C’est pourquoi, pendant longtemps, les armes chimiques sont restées une « histoire d’horreur » populaire.

Cela reste ainsi maintenant. L’exemple de l’Irak le confirme. L’accusation de Saddam Hussein dans la production d’agents chimiques a été à l’origine du déclenchement de la guerre et s’est avérée être un argument convaincant pour « l’opinion publique » des États-Unis et de leurs alliés.

Premières expériences.

Dans les textes du IVe siècle avant JC. e. Un exemple est donné de l'utilisation de gaz toxiques pour lutter contre les tunnels ennemis sous les murs d'une forteresse. Les défenseurs pompaient la fumée des graines de moutarde et d'absinthe brûlées dans les passages souterrains à l'aide de soufflets et de tuyaux en terre cuite. Les gaz toxiques ont provoqué la suffocation et même la mort.

Dans l’Antiquité, on a également tenté d’utiliser des agents chimiques lors d’opérations de combat. Des fumées toxiques ont été utilisées pendant la guerre du Péloponnèse 431-404. avant JC e. Les Spartiates mettaient de la poix et du soufre dans des bûches, qu'ils plaçaient ensuite sous les murs de la ville et y incendiaient.

Plus tard, avec l'avènement de la poudre à canon, ils ont essayé d'utiliser sur le champ de bataille des bombes remplies d'un mélange de poisons, de poudre à canon et de résine. Libérés des catapultes, ils ont explosé à partir d'un fusible en feu (le prototype d'un fusible télécommandé moderne). Lorsqu'elles explosaient, les bombes émettaient des nuages ​​​​de fumée toxique sur les troupes ennemies - les gaz toxiques provoquaient des saignements du nasopharynx lors de l'utilisation d'arsenic, des irritations cutanées et des ampoules.

Dans la Chine médiévale, une bombe était créée à partir de carton rempli de soufre et de chaux. Lors d'une bataille navale en 1161, ces bombes, tombant à l'eau, explosèrent avec un rugissement assourdissant, répandant dans l'air une fumée empoisonnée. La fumée produite par le contact de l’eau avec la chaux et le soufre provoquait les mêmes effets que les gaz lacrymogènes modernes.

Les composants suivants ont été utilisés pour créer des mélanges destinés au chargement des bombes : renouée, huile de croton, gousses d'arbre à savon (pour produire de la fumée), sulfure et oxyde d'arsenic, aconit, huile d'abrasin, mouches espagnoles.

Au début du XVIe siècle, les habitants du Brésil ont tenté de combattre les conquistadors en utilisant contre eux la fumée toxique obtenue en brûlant du poivron rouge. Cette méthode a ensuite été utilisée à plusieurs reprises lors des soulèvements en Amérique latine.

Au Moyen Âge et plus tard, les agents chimiques ont continué à attirer l’attention à des fins militaires. Ainsi, en 1456, la ville de Belgrade fut protégée des Turcs en exposant les assaillants à un nuage empoisonné. Ce nuage est né de la combustion d'une poudre toxique que les habitants de la ville aspergeaient sur des rats, y mettaient le feu et les lâchaient vers les assiégeants.

Toute une gamme de médicaments, y compris ceux contenant des composés d'arsenic et de la salive de chiens enragés, ont été décrits par Léonard de Vinci.

En 1855, lors de la campagne de Crimée, l'amiral anglais Lord Dandonald développa l'idée de combattre l'ennemi en utilisant une attaque au gaz. Dans son mémorandum du 7 août 1855, Dandonald propose au gouvernement anglais un projet de capture de Sébastopol à l'aide de vapeur de soufre. Le mémorandum de Lord Dandonald, accompagné de notes explicatives, fut soumis par le gouvernement anglais de l'époque à un comité au sein duquel Lord Playfard joua un rôle de premier plan. Le Comité, après avoir examiné tous les détails du projet de Lord Dandonald, a exprimé l'opinion que le projet était tout à fait réalisable et que les résultats promis pourraient certainement être obtenus - mais ces résultats en eux-mêmes étaient si terribles qu'aucun ennemi honnête ne devrait utiliser cette méthode. . Le comité a donc décidé que le projet ne pouvait être accepté et que la note de Lord Dandonald devait être détruite.

Le projet proposé par Dandonald n’a pas du tout été rejeté car « aucun ennemi honnête ne devrait utiliser une telle méthode ». De la correspondance entre Lord Palmerston, chef du gouvernement anglais au moment de la guerre avec la Russie, et Lord Panmuir, il résulte que le succès de la méthode proposée par Dandonald a suscité de forts doutes, et Lord Palmerston, ainsi que Lord Panmuir, Ils craignaient de se retrouver dans une position ridicule si l'expérience qu'ils autorisaient échouait.

Si l'on prend en compte le niveau des soldats de l'époque, il ne fait aucun doute que l'échec de l'expérience consistant à faire sortir les Russes de leurs fortifications à l'aide de fumée sulfureuse non seulement ferait rire les soldats russes et leur remonterait le moral, mais discréditerait encore plus le commandement britannique aux yeux des forces alliées (Français, Turcs et Sardes).

Les attitudes négatives à l'égard des empoisonneurs et la sous-estimation de ce type d'armes par l'armée (ou plutôt l'absence de besoin de nouvelles armes plus meurtrières) ont limité l'utilisation de produits chimiques à des fins militaires jusqu'au milieu du XIXe siècle.

Les premiers essais d’armes chimiques en Russie ont eu lieu à la fin des années 50. XIXème siècle sur le terrain de Volkovo. Des obus remplis de cyanure de cacodyle ont explosé dans des maisons en rondins ouvertes où se trouvaient 12 chats. Tous les chats ont survécu. Le rapport de l'adjudant général Barantsev, qui tirait des conclusions erronées sur la faible efficacité de l'agent chimique, a conduit à un résultat désastreux. Les travaux d'essai d'obus remplis d'explosifs furent arrêtés et ne reprirent qu'en 1915.

Les cas d'utilisation d'agents chimiques pendant la Première Guerre mondiale constituent les premières violations enregistrées de la Déclaration de La Haye de 1899 et 1907. Les déclarations interdisaient « l’usage de projectiles dont le seul but est de diffuser des gaz asphyxiants ou nocifs ». La France a accepté la Déclaration de La Haye de 1899, tout comme l’Allemagne, l’Italie, la Russie et le Japon. Les parties ont convenu de ne pas utiliser de gaz asphyxiants et toxiques à des fins militaires. Les États-Unis refusèrent de soutenir la décision de la Conférence de La Haye de 1899. En 1907, la Grande-Bretagne adhéra à la déclaration et accepta ses obligations.

L’initiative d’utiliser des agents de guerre chimique à grande échelle appartient à l’Allemagne. Déjà lors des batailles de septembre 1914 sur la Marne et sur la rivière Ain, les deux belligérants éprouvaient de grandes difficultés à approvisionner leurs armées en obus. Avec le passage à la guerre des tranchées en octobre-novembre, il n'y avait plus aucun espoir, surtout pour l'Allemagne, de vaincre l'ennemi caché dans les tranchées à l'aide d'obus d'artillerie ordinaires. En revanche, les agents explosifs ont la capacité de vaincre un ennemi vivant dans des endroits inaccessibles aux projectiles les plus puissants. Et l'Allemagne a été la première à s'engager dans l'utilisation d'agents chimiques, possédant l'industrie chimique la plus développée.

En se référant au libellé exact de la déclaration, l’Allemagne et la France ont utilisé des gaz « lacrymogènes » non létaux en 1914, et il convient de noter que l’armée française a été la première à le faire, en utilisant des grenades au bromure de xylyle en août 1914.

Immédiatement après la déclaration de guerre, l'Allemagne a commencé à mener des expériences (à l'Institut de physique et de chimie et à l'Institut Kaiser Wilhelm) avec l'oxyde de cacodyle et le phosgène en vue de la possibilité de les utiliser militairement.

L'école militaire des gaz a été ouverte à Berlin, dans laquelle étaient concentrés de nombreux dépôts de matériaux. Une inspection spéciale y était également implantée. En outre, une inspection chimique spéciale, A-10, a été créée sous l'égide du ministère de la Guerre, traitant spécifiquement des questions de guerre chimique.

La fin de 1914 marque le début des activités de recherche en Allemagne pour développer des agents explosifs, principalement pour les munitions d'artillerie. Ce furent les premières tentatives d'équipement d'obus BOV. Les premières expériences sur l'utilisation d'agents de guerre chimique sous la forme du « projectile N2 » (un éclat d'obus de 105 mm contenant du chlorosulfate de dianisidine remplaçant la munition à balle) ont été réalisées par les Allemands en octobre 1914.

Le 27 octobre, 3 000 de ces obus sont utilisés sur le front occidental lors de l'attaque de Neuve Chapelle. Bien que l'effet irritant des obus se soit révélé faible, selon les données allemandes, leur utilisation a facilité la capture de Neuve Chapelle. Fin janvier 1915, les Allemands de la région de Bolimov ont utilisé des grenades d'artillerie de 15 cm (grenades « T ») à fort effet de souffle et un produit chimique irritant (bromure de xylyle) pour bombarder les positions russes. Le résultat s'est avéré plus que modeste - en raison de la basse température et du feu insuffisamment massif. En mars, les Français ont utilisé pour la première fois des grenades à fusil chimiques de 26 mm remplies d'éthylbromoacétone et des grenades chimiques à main similaires. Les deux sans aucun résultat notable.

En avril de la même année, à Nieuport en Flandre, les Allemands testent pour la première fois les effets de leurs grenades « T », qui contiennent un mélange de bromure de benzyle et de xylyle, ainsi que des cétones bromées. La propagande allemande affirmait que ces obus n'étaient pas plus dangereux que les explosifs à base d'acide picrique. L'acide picrique - son autre nom est mélinite - n'était pas un BOV. Il s’agissait d’un explosif dont l’explosion dégageait des gaz asphyxiants. Il y a eu des cas de décès par suffocation de soldats qui se trouvaient dans des abris après l'explosion d'un obus rempli de mélinite.

Mais à cette époque, une crise survint dans la production de tels obus et ceux-ci furent retirés du service. De plus, le haut commandement doutait de la possibilité d'obtenir un effet de masse dans la fabrication d'obus chimiques. Le professeur Fritz Haber a alors proposé d'utiliser un OM sous la forme d'un nuage de gaz.


Fritz Haber

Fritz Haber (1868-1934). Il reçut le prix Nobel de chimie en 1918 pour la synthèse en 1908 d'ammoniac liquide à partir d'azote et d'hydrogène sur un catalyseur à l'osmium. Pendant la guerre, il dirigea le service chimique des troupes allemandes. Après l'arrivée au pouvoir des nazis, il fut contraint de démissionner en 1933 de son poste de directeur de l'Institut de chimie physique et d'électrochimie de Berlin (il le prit en 1911) et d'émigrer, d'abord en Angleterre puis en Suisse. Décédé à Bâle le 29 janvier 1934.

Première utilisation du BOV
Le centre de production de BOV était Leverkusen, où un grand nombre de matériaux étaient produits et où l'école militaire de chimie a été transférée de Berlin en 1915 - elle comptait 1 500 techniciens et commandants et plusieurs milliers d'ouvriers employés dans la production. Dans son laboratoire de Gushte, 300 chimistes travaillaient sans arrêt. Les commandes d'agents chimiques ont été réparties entre différentes usines.

Les premières tentatives d'utilisation d'agents de guerre chimique ont été menées à une si petite échelle et avec un effet si insignifiant qu'aucune mesure n'a été prise par les Alliés dans le domaine de la défense chimique.

Le 22 avril 1915, l'Allemagne a mené une attaque massive au chlore sur le front occidental en Belgique, près de la ville d'Ypres, libérant 5 730 bouteilles de chlore depuis ses positions entre Bixschute et Langemarck à 17h00.

La première attaque au gaz au monde a été préparée avec beaucoup de soin. Initialement, on choisit pour lui un secteur du front du XVe Corps, qui occupait une position en face de la partie sud-ouest du saillant d'Ypres. L'enfouissement des bouteilles de gaz dans le secteur avant du XVe Corps s'est achevé à la mi-février. Le secteur fut ensuite légèrement élargi en largeur, de sorte que le 10 mars, tout le front du XVe Corps était préparé pour une attaque au gaz. Mais la dépendance de la nouvelle arme aux conditions météorologiques a eu un impact. L'heure de l'attaque était constamment retardée car les vents nécessaires du sud et du sud-ouest ne soufflaient pas. En raison du retard forcé, les bouteilles de chlore, bien qu'enterrées, ont été endommagées par des tirs accidentels d'obus d'artillerie.

Le 25 mars, le commandant de la 4e armée décide de reporter les préparatifs de l'attaque au gaz sur le saillant d'Ypres, choisissant un nouveau secteur à l'emplacement de la 46e Rés. Divisions et XXVI Rés. bâtiment - Poelkappele-Steenstraat. Sur une section de 6 km du front d'attaque, des batteries de bouteilles de gaz ont été installées, de 20 bouteilles chacune, dont le remplissage nécessitait 180 tonnes de chlore. Au total, 6 000 bouteilles ont été préparées, dont la moitié étaient des bouteilles commerciales réquisitionnées. En outre, 24 000 nouveaux cylindres demi-volume ont été préparés. L'installation des vérins s'est achevée le 11 avril, mais il a fallu attendre des vents favorables.

L'attaque au gaz a duré 5 à 8 minutes. Sur le nombre total de bouteilles de chlore préparées, 30 % ont été utilisées, ce qui représente entre 168 et 180 tonnes de chlore. Les actions sur les flancs ont été renforcées par des tirs d'obus chimiques.

Le résultat de la bataille d'Ypres, qui a commencé par une attaque au gaz le 22 avril et a duré jusqu'à la mi-mai, a été le nettoyage constant par les Alliés d'une partie importante du territoire du saillant d'Ypres. Les Alliés ont subi des pertes importantes: 15 000 soldats ont été vaincus, dont 5 000 sont morts.

Les journaux de l'époque écrivaient sur l'effet du chlore sur le corps humain : « le remplissage des poumons avec un liquide muqueux aqueux, qui remplit progressivement tous les poumons, à cause de cette suffocation se produit, à la suite de quoi les gens sont morts en 1 ou 2 jours. .» Ceux qui ont eu la « chance » de survivre, parmi les braves soldats attendus chez eux avec la victoire, se sont transformés en infirmes aveugles aux poumons brûlés.

Mais le succès des Allemands se limitait à de telles réalisations tactiques. Cela s'explique par l'incertitude du commandement en raison des effets des armes chimiques, qui n'ont pas soutenu l'offensive avec des réserves importantes. Le premier échelon de l'infanterie allemande, avançant prudemment à une distance considérable derrière le nuage de chlore, était trop tard pour exploiter le succès, permettant ainsi aux réserves britanniques de combler l'écart.

Outre les raisons évoquées ci-dessus, le manque d’équipements de protection fiables et de formation chimique de l’armée en général et du personnel spécialement formé en particulier a joué un rôle dissuasif. La guerre chimique est impossible sans équipement de protection pour les troupes amies. Cependant, au début de 1915, l'armée allemande disposait d'une protection primitive contre les gaz sous la forme de tampons de remorquage imbibés d'une solution d'hyposulfite. Les prisonniers capturés par les Britanniques dans les jours qui ont suivi l'attaque au gaz ont témoigné qu'ils n'avaient ni masques ni aucun autre équipement de protection et que le gaz leur causait de graves douleurs aux yeux. Ils ont également affirmé que les troupes avaient peur d'avancer de peur d'être blessées par le mauvais fonctionnement de leurs masques à gaz.

Cette attaque au gaz fut une surprise totale pour les troupes alliées, mais déjà le 25 septembre 1915, les troupes britanniques effectuèrent leur attaque test au chlore.

Par la suite, le chlore et des mélanges de chlore et de phosgène ont été utilisés dans des attaques avec des ballons à gaz. Les mélanges contenaient généralement 25 % de phosgène, mais parfois en été la proportion de phosgène atteignait 75 %.

Pour la première fois, un mélange de phosgène et de chlore fut utilisé le 31 mai 1915 à Wola Szydłowska près de Bolimov (Pologne) contre les troupes russes. 4 bataillons gaz y furent transférés, regroupés après Ypres en 2 régiments. La cible de l'attaque au gaz était les unités de la 2e armée russe qui, avec sa défense obstinée, bloquaient la route vers Varsovie de la 9e armée du général Mackensen en décembre 1914. Entre le 17 et le 21 mai, les Allemands ont installé des batteries à gaz dans les tranchées avancées sur une distance de 12 km, chacune composée de 10 à 12 cylindres remplis de chlore liquéfié - un total de 12 000 cylindres (hauteur du cylindre 1 m, diamètre 15 cm ). Il y avait jusqu'à 10 batteries de ce type par section de 240 mètres du front. Cependant, après l'achèvement du déploiement des batteries à gaz, les Allemands ont été contraints d'attendre des conditions météorologiques favorables pendant 10 jours. Ce temps a été consacré à expliquer aux soldats l'opération à venir - on leur a dit que les tirs russes seraient complètement paralysés par les gaz et que les gaz eux-mêmes n'étaient pas mortels, mais provoquaient seulement une perte de conscience temporaire. La propagande auprès des soldats en faveur de la nouvelle « arme miracle » n’a pas abouti. La raison en était que beaucoup n'y croyaient pas et avaient même une attitude négative envers le fait même d'utiliser des gaz.

L'armée russe a reçu des informations de transfuges sur la préparation d'une attaque au gaz, mais elles sont restées lettre morte et n'ont pas été communiquées aux troupes. Pendant ce temps, le commandement du VIe Corps sibérien et de la 55e division d'infanterie, qui défendaient la section du front soumise à une attaque au gaz, étaient au courant des résultats de l'attaque d'Ypres et commandaient même des masques à gaz à Moscou. Ironiquement, les masques à gaz ont été livrés dans la soirée du 31 mai, après l'attaque.

Ce jour-là, à 3h20, après un court barrage d'artillerie, les Allemands lâchent 264 tonnes d'un mélange de phosgène et de chlore. Croyant que le nuage de gaz était un camouflage de l'attaque, les troupes russes renforcèrent les tranchées avancées et constituèrent des réserves. La surprise totale et le manque de préparation des troupes russes ont conduit les soldats à montrer plus de surprise et de curiosité face à l'apparition du nuage de gaz que d'alarme.

Bientôt les tranchées, qui étaient un labyrinthe de lignes continues, furent remplies de morts et de mourants. Les pertes dues à l'attaque au gaz se sont élevées à 9 146 personnes, dont 1 183 sont mortes à cause des gaz.

Malgré cela, le résultat de l’attaque fut très modeste. Après avoir réalisé d'énormes travaux préparatoires (installation de cylindres sur un tronçon avant de 12 km de long), le commandement allemand n'obtient qu'un succès tactique, qui consiste à infliger 75 % de pertes aux troupes russes dans la 1ère zone défensive. Tout comme à Ypres, les Allemands n’ont pas veillé à ce que l’attaque atteigne l’ampleur d’une percée à l’échelle opérationnelle en concentrant de puissantes réserves. L'offensive a été stoppée par la résistance obstinée des troupes russes, qui ont réussi à clôturer la percée qui avait commencé à se former. Apparemment, l'armée allemande continuait à mener des expériences dans le domaine de l'organisation d'attaques au gaz.

Le 25 septembre, une attaque au gaz allemande a suivi dans la région d'Ikskul, sur la rivière Dvina, et le 24 septembre, une attaque similaire au sud de la gare de Baranovichi. En décembre, les troupes russes ont été la cible d'une attaque au gaz sur le front nord, près de Riga. Au total, d'avril 1915 à novembre 1918, les troupes allemandes ont mené plus de 50 attaques avec des ballons à gaz, les Britanniques - 150, les Français - 20. Depuis 1917, les pays belligérants ont commencé à utiliser des lanceurs de gaz (un prototype de mortiers).

Ils ont été utilisés pour la première fois par les Britanniques en 1917. Le lanceur de gaz était constitué d'un tuyau en acier, hermétiquement fermé au niveau de la culasse, et d'une plaque d'acier (palette) utilisée comme base. Le lanceur de gaz était enfoui dans le sol presque jusqu'au canon, tandis que son axe de canal formait un angle de 45 degrés avec l'horizon. Les lanceurs de gaz étaient chargés avec des bouteilles de gaz ordinaires dotées de fusibles de tête. Le poids du cylindre était d'environ 60 kg. Le cylindre contenait de 9 à 28 kg d'agents, principalement des agents asphyxiants - phosgène, diphosgène liquide et chloropicrine. Le coup de feu a été tiré à l'aide d'une mèche électrique. Les lanceurs de gaz étaient reliés par des fils électriques à des batteries de 100 pièces. La batterie entière a tiré simultanément. Le plus efficace a été considéré comme l'utilisation de 1 000 à 2 000 lanceurs à gaz.

Les premiers lanceurs de gaz anglais avaient une portée de tir de 1 à 2 km. L'armée allemande a reçu des lanceurs de gaz de 180 mm et des lanceurs de gaz rayés de 160 mm avec une portée de tir allant respectivement jusqu'à 1,6 et 3 km.

Les lanceurs de gaz allemands ont provoqué le « Miracle de Caporetto ». L'utilisation massive de lanceurs de gaz par le groupe Kraus avançant dans la vallée de la rivière Isonzo a conduit à une percée rapide du front italien. Le groupe de Kraus était composé de divisions austro-hongroises sélectionnées, entraînées à la guerre en montagne. Comme ils devaient opérer en terrain de haute montagne, le commandement allouait relativement moins d'artillerie pour soutenir les divisions que les autres groupes. Mais ils disposaient de 1 000 lanceurs de gaz, que les Italiens ne connaissaient pas.

L'effet de surprise est fortement aggravé par l'emploi d'agents explosifs, jusqu'alors très rarement utilisés sur le front autrichien.

Dans le bassin de Plezzo, l'attaque chimique a eu un effet fulgurant : dans un seul des ravins, au sud-ouest de la ville de Plezzo, environ 600 cadavres sans masque à gaz ont été dénombrés.

Entre décembre 1917 et mai 1918, les troupes allemandes menèrent 16 attaques contre les Britanniques à l'aide de canons à gaz. Cependant, leur résultat, du fait du développement des moyens de protection chimique, n'était plus aussi significatif.

La combinaison de lanceurs de gaz et de tirs d'artillerie a augmenté l'efficacité des attaques au gaz. Initialement, l’utilisation d’explosifs par l’artillerie était inefficace. L'équipement des obus d'artillerie avec des agents explosifs présentait de grandes difficultés. Pendant longtemps, il n'a pas été possible d'obtenir un remplissage uniforme des munitions, ce qui a affecté leur balistique et leur précision de tir. La part de la masse de l'agent explosif dans les cylindres était de 50 % et dans les obus, de seulement 10 %. L'amélioration des canons et des munitions chimiques dès 1916 a permis d'augmenter la portée et la précision des tirs d'artillerie. À partir du milieu de 1916, les belligérants commencèrent à utiliser largement les armes d’artillerie. Cela a permis de réduire fortement le temps de préparation d'une attaque chimique, de la rendre moins dépendante des conditions météorologiques et d'utiliser des agents chimiques dans n'importe quel état d'agrégation : sous forme de gaz, liquides, solides. De plus, il est devenu possible de frapper les zones arrière ennemies.

Ainsi, déjà le 22 juin 1916, près de Verdun, pendant 7 heures de bombardements continus, l'artillerie allemande a tiré 125 mille obus avec 100 mille litres d'agents asphyxiants.

Le 15 mai 1916, lors d'un bombardement d'artillerie, les Français utilisent un mélange de phosgène avec du tétrachlorure d'étain et du trichlorure d'arsenic, et le 1er juillet, un mélange d'acide cyanhydrique avec du trichlorure d'arsenic.

Le 10 juillet 1917, les Allemands sur le front occidental ont utilisé pour la première fois de la diphénylchloroarsine, qui provoquait une forte toux même à travers un masque à gaz qui, à l'époque, avait un mauvais filtre à fumée. Les personnes exposées au nouvel agent se sont retrouvées obligées de jeter leur masque à gaz. Par conséquent, à l'avenir, pour vaincre le personnel ennemi, la diphénylchlorarsine a commencé à être utilisée avec un agent asphyxiant - le phosgène ou le diphosgène. Par exemple, une solution de diphénylchloroarsine dans un mélange de phosgène et de diphosgène (dans un rapport de 10 :60 :30) a été placée dans les coquilles.

Une nouvelle étape dans l'utilisation des armes chimiques a commencé avec l'utilisation d'un agent blister persistant B, B "-sulfure de dichlorodiéthyle (ici «B» est la lettre grecque bêta), testé pour la première fois par les troupes allemandes près de la ville belge d'Ypres. Juillet Le 12 décembre 1917, pendant 4 heures, 60 000 obus contenant 125 tonnes de sulfure de dichlorodiéthyle B,B" ont été tirés sur les positions alliées. 2 490 personnes ont été blessées à des degrés divers. L'offensive des troupes anglo-françaises sur cette partie du front fut contrecarrée et ne put reprendre que trois semaines plus tard.

Impact sur l'homme des agents blister.

Les Français ont appelé ce nouvel agent « gaz moutarde », d’après le lieu de sa première utilisation, et les Britanniques l’ont appelé « gaz moutarde » en raison de sa forte odeur spécifique. Les scientifiques britanniques ont rapidement déchiffré sa formule, mais ils n'ont réussi à établir la production d'un nouvel agent qu'en 1918, c'est pourquoi il n'a été possible d'utiliser le gaz moutarde à des fins militaires qu'en septembre 1918 (2 mois avant l'armistice). Au total pour 1917-1918. les belligérants ont utilisé 12 000 tonnes de gaz moutarde, qui ont touché environ 400 000 personnes.

Armes chimiques en Russie.

Dans l’armée russe, le haut commandement avait une attitude négative à l’égard de l’utilisation d’agents chimiques. Cependant, sous l'impression de l'attaque au gaz menée par les Allemands dans la région d'Ypres, ainsi qu'en mai sur le front de l'Est, elle fut contrainte de changer d'avis.

Le 3 août 1915, paraît un ordre portant création d'une commission spéciale « pour la préparation des asphyxiants » à la Direction principale de l'artillerie (GAU). Grâce aux travaux de la commission GAU en Russie, la production de chlore liquide a été créée, importée de l'étranger avant la guerre.

En août 1915, le chlore est produit pour la première fois. En octobre de la même année, la production de phosgène débute. Depuis octobre 1915, des équipes chimiques spéciales ont commencé à se former en Russie pour mener des attaques avec des ballons à gaz.

En avril 1916, un comité chimique fut formé à l’Université agraire d’État, qui comprenait une commission pour « l’achat d’asphyxiants ». Grâce à l'action énergique du Comité chimique, un vaste réseau d'usines chimiques (environ 200) a été créé en Russie. Y compris un certain nombre d'usines de production d'agents chimiques.

De nouvelles usines d'agents chimiques furent mises en service au printemps 1916. La quantité d'agents chimiques produits atteignit 3 180 tonnes en novembre (environ 345 tonnes furent produites en octobre), et le programme de 1917 prévoyait d'augmenter la productivité mensuelle à 600 tonnes en janvier et à 1 300 tonnes en mai.

Les troupes russes ont mené leur première attaque au gaz le 6 septembre 1916 à 3h30 du matin. dans la région de Smorgon. Sur une section avant de 1 100 m, 1 700 petits et 500 grands cylindres ont été installés. La puissance de feu a été calculée pour une attaque de 40 minutes. Au total, 13 tonnes de chlore ont été rejetées par 977 petits et 65 grands cylindres. Les positions russes ont également été partiellement exposées aux vapeurs de chlore en raison des changements de direction du vent. De plus, plusieurs cylindres ont été brisés par des tirs d'artillerie en retour.

Le 25 octobre, une autre attaque au gaz a été menée par les troupes russes au nord de Baranovichi, dans la région de Skrobov. Les dommages causés aux cylindres et aux tuyaux lors de la préparation de l'attaque ont entraîné des pertes importantes - seules 115 personnes sont mortes. Toutes les personnes empoisonnées étaient sans masque. À la fin de 1916, une tendance est apparue visant à déplacer le centre de gravité de la guerre chimique des attaques aux ballons à gaz vers les obus chimiques.

La Russie a pris la voie de l'utilisation d'obus chimiques dans l'artillerie depuis 1916, produisant des grenades chimiques de 76 mm de deux types : asphyxiantes, remplies d'un mélange de chloropicrine et de chlorure de sulfuryle, et à action toxique générale - phosgène avec chlorure d'étain (ou vensinite, constitué d'acide cyanhydrique, de chloroforme, de chlorure d'arsenic et d'étain). L'action de ce dernier a causé des dommages corporels et, dans les cas graves, a entraîné la mort.

À l'automne 1916, les besoins de l'armée en obus chimiques de 76 mm étaient pleinement satisfaits : l'armée recevait 15 000 obus par mois (le rapport entre obus venimeux et asphyxiants était de 1:4). La fourniture d'obus chimiques de gros calibre à l'armée russe a été entravée par le manque de douilles d'obus, entièrement destinées à équiper des explosifs. L'artillerie russe a commencé à recevoir des mines chimiques pour mortiers au printemps 1917.

Quant aux lanceurs de gaz, utilisés avec succès comme nouveau moyen d'attaque chimique sur les fronts français et italien dès le début de 1917, la Russie, sortie de la guerre la même année, ne disposait pas de lanceurs de gaz. L'école d'artillerie de mortier, créée en septembre 1917, était sur le point de commencer des expériences sur l'utilisation de lanceurs à gaz.

L'artillerie russe n'était pas suffisamment riche en obus chimiques pour utiliser des tirs de masse, comme c'était le cas des alliés et des adversaires de la Russie. Il a utilisé des grenades chimiques de 76 mm presque exclusivement dans des situations de guerre de tranchées, comme outil auxiliaire parallèlement au tir d'obus conventionnels. En plus du bombardement des tranchées ennemies immédiatement avant une attaque, le tir d'obus chimiques a été utilisé avec un succès particulier pour arrêter temporairement le feu des batteries, canons de tranchée et mitrailleuses ennemis, afin de faciliter leur attaque au gaz - en tirant sur les cibles qui n'ont pas été capturées par la vague de gaz. Des obus remplis d'agents explosifs ont été utilisés contre les troupes ennemies accumulées dans une forêt ou dans un autre endroit caché, contre leurs postes d'observation et de commandement et contre les passages de communication couverts.

À la fin de 1916, le GAU envoya à l'armée d'active 9 500 grenades à main en verre contenant des liquides asphyxiants pour des tests de combat, et au printemps 1917, 100 000 grenades chimiques à main. Ces grenades à main et d'autres étaient lancées à une distance de 20 à 30 m et étaient utiles en défense et surtout pendant la retraite, pour empêcher la poursuite de l'ennemi.

Lors de la percée de Brusilov en mai-juin 1916, l'armée russe reçut en guise de trophées des réserves de première ligne d'agents chimiques allemands - des obus et des conteneurs contenant du gaz moutarde et du phosgène. Bien que les troupes russes aient été soumises à plusieurs reprises aux attaques au gaz allemandes, elles ont rarement utilisé elles-mêmes ces armes - soit parce que les munitions chimiques des Alliés arrivaient trop tard, soit par manque de spécialistes. Et l’armée russe n’avait aucune idée de l’utilisation d’agents chimiques à cette époque.

Durant la Première Guerre mondiale, les produits chimiques ont été utilisés en grande quantité. Au total, 180 000 tonnes de munitions chimiques de divers types ont été produites, dont 125 000 tonnes ont été utilisées sur le champ de bataille, dont 47 000 tonnes par l'Allemagne. Plus de 40 types d'explosifs ont réussi les tests de combat. Parmi eux, 4 sont vésicants, suffocants et au moins 27 sont irritants. Les pertes totales dues aux armes chimiques sont estimées à 1,3 million de personnes. Parmi eux, jusqu'à 100 000 sont mortels. À la fin de la guerre, la liste des agents chimiques potentiellement prometteurs et déjà testés comprenait la chloroacétophénone (un lacrymogène à fort effet irritant) et l'a-lewisite (2-chlorovinyldichloroarsine). Lewisite a immédiatement attiré l'attention comme l'un des BOV les plus prometteurs. Sa production industrielle a débuté aux États-Unis avant même la fin de la guerre mondiale. Notre pays a commencé à produire et à accumuler des réserves de Lewisite dès les premières années qui ont suivi la formation de l’URSS.

Tous les arsenaux contenant des armes chimiques de l’ancienne armée russe se sont retrouvés au début de 1918 entre les mains du nouveau gouvernement. Pendant la guerre civile, les armes chimiques ont été utilisées en petites quantités par l’Armée blanche et les forces d’occupation britanniques en 1919. L’Armée rouge a utilisé des armes chimiques pour réprimer les soulèvements paysans. C'est probablement pour la première fois que le gouvernement soviétique a tenté d'utiliser des agents chimiques lors de la répression du soulèvement de Iaroslavl en 1918.

En mars 1919, un autre soulèvement éclata dans le Haut-Don. Le 18 mars, l'artillerie du régiment de Zaamur a tiré sur les rebelles avec des obus chimiques (très probablement au phosgène).

L'utilisation massive d'armes chimiques par l'Armée rouge remonte à 1921. Puis, sous le commandement de Toukhatchevski, une opération punitive à grande échelle contre l'armée rebelle d'Antonov s'est déroulée dans la province de Tambov. En plus des actions punitives - tirs d'otages, création de camps de concentration, incendies de villages entiers, des armes chimiques (obus d'artillerie et bouteilles de gaz) ont été utilisées en grande quantité. On peut certes parler de l’utilisation de chlore et de phosgène, mais éventuellement aussi de gaz moutarde.

Le 12 juin 1921, Toukhatchevski signa l'ordre numéro 0116, qui disait :
Pour un déboisement immédiat JE COMMANDE :
1. Dégagez les forêts où se cachent les bandits avec des gaz toxiques, en calculant avec précision pour que le nuage de gaz suffocants se propage complètement dans toute la forêt, détruisant tout ce qui y était caché.
2. L'inspecteur d'artillerie doit immédiatement fournir sur le terrain le nombre requis de bouteilles de gaz toxiques et les spécialistes nécessaires.
3. Les commandants des zones de combat doivent exécuter cet ordre avec persévérance et énergie.
4. Signaler les mesures prises.

Des préparatifs techniques ont été effectués pour mener à bien l’attaque au gaz. Le 24 juin, le chef du département opérationnel de l'état-major des troupes de Toukhatchevski a transmis au chef du 6e secteur de combat (la zone du village d'Inzhavino dans la vallée de la rivière Vorona) A.V. Pavlov l'ordre du commandant de « vérifier la capacité de l’entreprise chimique à agir avec des gaz asphyxiants. Au même moment, l'inspecteur d'artillerie de l'armée de Tambov, S. Kasinov, rapportait à Toukhatchevski : « Concernant l'utilisation des gaz à Moscou, j'ai appris ce qui suit : une commande de 2 000 obus chimiques a été passée, et ces jours-ci ils devraient arriver à Tambov. . Répartition par sections : 1er, 2e, 3e, 4e et 5e 200 chacun, 6e - 100. »

Le 1er juillet, l'ingénieur gazier Puskov a rendu compte de son inspection des bouteilles de gaz et des équipements à gaz livrés au dépôt d'artillerie de Tambov : « … les bouteilles de chlore de qualité E 56 sont en bon état, il n'y a pas de fuite de gaz, il y a des bouchons de rechange pour les cylindres. Accessoires techniques, tels que clés, flexibles, tubes de plomb, rondelles et autres équipements - en bon état, en quantité excédentaire..."

Les troupes ont reçu des instructions sur l'utilisation des munitions chimiques, mais un problème sérieux est survenu : le personnel de la batterie n'a pas reçu de masques à gaz. En raison du retard occasionné, la première attaque au gaz n'a eu lieu que le 13 juillet. Ce jour-là, la division d'artillerie de la brigade du district militaire de Zavolzhsky a utilisé 47 obus chimiques.

Le 2 août, une batterie des cours d'artillerie de Belgorod a tiré 59 obus chimiques sur une île située au bord d'un lac près du village de Kipets.

Au moment où l’opération utilisant des agents chimiques a été menée dans les forêts de Tambov, le soulèvement avait déjà été réprimé et une action punitive aussi brutale n’était pas nécessaire. Il semble que cela ait été réalisé dans le but d’entraîner les troupes à la guerre chimique. Toukhatchevski considérait les agents de guerre chimique comme un moyen très prometteur dans une guerre future.

Dans son ouvrage de théorie militaire « Nouvelles questions de guerre », il notait :

Le développement rapide des moyens de combat chimiques permet d'utiliser soudainement de plus en plus de moyens nouveaux contre lesquels les anciens masques à gaz et autres moyens antichimiques sont inefficaces. Et en même temps, ces nouveaux produits chimiques nécessitent peu ou pas de retouche ou de recalcul de la partie matérielle.

Les nouvelles inventions dans le domaine de la technologie de guerre peuvent être immédiatement appliquées sur le champ de bataille et, en tant que moyen de combat, peuvent constituer l'innovation la plus soudaine et la plus démoralisante pour l'ennemi. L'aviation est le moyen le plus avantageux pour pulvériser des agents chimiques. L'OM sera largement utilisé par les chars et l'artillerie.

Ils ont tenté d’établir leur propre production d’armes chimiques en Russie soviétique dès 1922 avec l’aide des Allemands. Contournant les accords de Versailles, le 14 mai 1923, les parties soviétique et allemande signèrent un accord sur la construction d'une usine de production d'agents chimiques. L'assistance technologique à la construction de cette usine a été fournie par l'entreprise Stolzenberg dans le cadre de la société par actions Bersol. Ils ont décidé d'étendre la production à Ivashchenkovo ​​​​(plus tard Chapaevsk). Mais pendant trois ans, rien n'a vraiment été fait : les Allemands n'étaient visiblement pas désireux de partager la technologie et jouaient pour gagner du temps.

La production industrielle d'agents chimiques (gaz moutarde) a été créée pour la première fois à Moscou, dans l'usine expérimentale d'Aniltrest. L'usine expérimentale de Moscou "Aniltrest" du 30 août au 3 septembre 1924 a produit le premier lot industriel de gaz moutarde - 18 livres (288 kg). Et en octobre de la même année, les mille premiers obus chimiques étaient déjà équipés de gaz moutarde domestique. Plus tard, sur la base de cette production, un institut de recherche pour le développement d'agents chimiques doté d'une usine pilote a été créé.

L'un des principaux centres de production d'armes chimiques depuis le milieu des années 1920. devient une usine chimique dans la ville de Chapaevsk, qui produisait du BOV jusqu'au début de la Grande Guerre patriotique. Des recherches dans le domaine de l'amélioration des moyens d'attaque et de défense chimiques de notre pays ont été menées à l'Institut de défense chimique, ouvert le 18 juillet 1928. Osoaviakhim". Le premier chef de l'Institut de défense chimique a été nommé chef du département de chimie militaire de l'Armée rouge Ya.M. Fishman, et son adjoint pour les sciences était N.P. Korolev. Les académiciens N.D. ont agi en tant que consultants auprès des laboratoires de l’institut. Zelinsky, T.V. Khlopin, professeur N.A. Shilov, A.N. Ginsburg

Yakov Moiseevich Fishman. (1887-1961). Depuis août 1925, chef du Département de chimie militaire de l'Armée rouge, parallèlement chef de l'Institut de défense chimique (depuis mars 1928). En 1935, il reçut le titre d'ingénieur de coque. Docteur en Sciences Chimiques depuis 1936. Arrêté le 5 juin 1937. Condamné le 29 mai 1940 à 10 ans de camp de travail. Décédé le 16 juillet 1961 à Moscou

Le résultat du travail des départements impliqués dans le développement de moyens de protection individuelle et collective contre les agents chimiques fut l'adoption de l'arme en service par l'Armée rouge pour la période de 1928 à 1941. 18 nouveaux échantillons d'équipements de protection.

En 1930, pour la première fois en URSS, le chef du 2e département de défense chimique collective signifie S.V. Korotkov a élaboré un projet d'étanchéité du réservoir et de son équipement FVU (unité de filtration-ventilation). En 1934-1935 a mis en œuvre avec succès deux projets sur l'équipement antichimique pour objets mobiles - le FVU a équipé une ambulance basée sur une voiture Ford AA et une berline. À l'Institut de défense chimique, des travaux intensifs ont été menés pour trouver des modes de décontamination des uniformes et des méthodes mécaniques de traitement des armes et des équipements militaires ont été développées. En 1928, un département de synthèse et d'analyse d'agents chimiques est créé, sur la base duquel les départements de reconnaissance radiologique, chimique et biologique sont ensuite créés.

Grâce aux activités de l'Institut de défense chimique du nom. Osoaviakhim", qui fut alors rebaptisé NIHI RKKA, au début de la Grande Guerre patriotique, les troupes étaient équipées d'équipements de protection chimique et disposaient d'instructions claires pour leur utilisation au combat.

Au milieu des années 1930 Le concept de l’utilisation d’armes chimiques pendant la guerre est né dans l’Armée rouge. La théorie de la guerre chimique a été testée lors de nombreux exercices au milieu des années 30.

La doctrine chimique soviétique était basée sur le concept de « frappe chimique de représailles ». L'orientation exclusive de l'URSS vers une frappe chimique de représailles était inscrite à la fois dans les traités internationaux (l'Accord de Genève de 1925 a été ratifié par l'URSS en 1928) et dans le « Système d'armes chimiques de l'Armée rouge ». En temps de paix, la production d'agents chimiques n'était réalisée que pour les tests et l'entraînement au combat des troupes. Les stocks d’importance militaire n’ont pas été constitués en temps de paix, c’est pourquoi presque toutes les capacités de production d’agents de guerre chimique ont été mises en veilleuse et ont nécessité une longue période de déploiement de production.

Les réserves d'agents chimiques disponibles au début de la Grande Guerre Patriotique étaient suffisantes pour 1 à 2 jours d'opérations de combat actives par l'aviation et les troupes chimiques (par exemple, pendant la période de mobilisation et de déploiement stratégique), il faut alors s'attendre au déploiement de la production d'agents chimiques et de leur fourniture aux troupes.

Durant les années 1930 la production de BOV et la fourniture de munitions avec eux ont été déployées à Perm, Berezniki (région de Perm), Bobriki (plus tard Stalinogorsk), Dzerjinsk, Kineshma, Stalingrad, Kemerovo, Shchelkovo, Voskresensk, Chelyabinsk.

Pour 1940-1945 Plus de 120 mille tonnes de matière organique ont été produites, dont 77,4 mille tonnes de gaz moutarde, 20,6 mille tonnes de lewisite, 11,1 mille tonnes d'acide cyanhydrique, 8,3 mille tonnes de phosgène et 6,1 mille tonnes d'adamsite.

Avec la fin de la Seconde Guerre mondiale, la menace de l'utilisation d'agents de guerre chimique n'a pas disparu et en URSS, les recherches dans ce domaine se sont poursuivies jusqu'à l'interdiction définitive de la production d'agents chimiques et de leurs vecteurs en 1987.

A la veille de la conclusion de la Convention sur les armes chimiques, en 1990-1992, notre pays a présenté 40 000 tonnes d'agents chimiques pour contrôle et destruction.


Entre deux guerres.

Après la Première Guerre mondiale et jusqu'à la Seconde Guerre mondiale, l'opinion publique européenne était opposée à l'utilisation d'armes chimiques, mais parmi les industriels européens qui assuraient les capacités de défense de leur pays, l'opinion dominante était que les armes chimiques devraient être un attribut indispensable. de guerre.

Grâce aux efforts de la Société des Nations, un certain nombre de conférences et de rassemblements ont été organisés simultanément pour promouvoir l'interdiction de l'utilisation d'agents chimiques à des fins militaires et pour discuter des conséquences de cette pratique. Le Comité international de la Croix-Rouge a soutenu les événements survenus dans les années 1920. conférences condamnant le recours à la guerre chimique.

En 1921, la Conférence de Washington sur la limitation des armements a été convoquée, au cours de laquelle les armes chimiques ont fait l'objet de discussions par un sous-comité spécialement créé. Le Sous-Comité disposait d'informations sur l'utilisation d'armes chimiques pendant la Première Guerre mondiale et avait l'intention de proposer une interdiction de l'utilisation d'armes chimiques.

Il a statué : « l’utilisation d’armes chimiques contre l’ennemi sur terre et sur l’eau ne peut être autorisée ».

Le traité a été ratifié par la plupart des pays, dont les États-Unis et la Grande-Bretagne. A Genève, le 17 juin 1925, fut signé le « Protocole interdisant l'emploi de gaz asphyxiants, toxiques et autres gaz similaires et d'agents bactériologiques en temps de guerre ». Ce document a ensuite été ratifié par plus de 100 États.

Cependant, au même moment, les États-Unis ont commencé à agrandir l’arsenal d’Edgewood. En Grande-Bretagne, beaucoup considéraient la possibilité d’utiliser des armes chimiques comme un fait accompli, craignant de se retrouver dans une situation désavantageuse similaire à celle de 1915.

La conséquence en a été la poursuite des travaux sur les armes chimiques, en utilisant la propagande pour l'utilisation d'agents chimiques. Aux anciens moyens d'utilisation d'agents chimiques, testés lors de la Première Guerre mondiale, de nouveaux ont été ajoutés - des dispositifs de déversement aéroportés (VAP), des bombes aériennes chimiques (AB) et des véhicules de combat chimique (CMC) basés sur des camions et des chars.

Les VAP étaient destinés à détruire la main d'œuvre, à infecter la zone et les objets qui s'y trouvent avec des aérosols ou des agents liquides en gouttelettes. Avec leur aide, la création rapide d'aérosols, de gouttelettes et de vapeurs de MO a été réalisée sur une vaste zone, ce qui a permis une utilisation massive et soudaine de la MO. Diverses formulations à base de moutarde ont été utilisées pour équiper le VAP, comme un mélange de gaz moutarde avec de la lewisite, du gaz moutarde visqueux, ainsi que du diphosgène et de l'acide cyanhydrique.

L'avantage des VAP était le faible coût de leur utilisation, puisque seul l'OM était utilisé sans frais supplémentaires pour la coque et l'équipement. Le VAP a été ravitaillé immédiatement avant le décollage de l'avion. L'inconvénient de l'utilisation du VAP était qu'il était monté uniquement sur l'élingue externe de l'avion et la nécessité de revenir avec eux après avoir terminé la mission, ce qui réduisait la maniabilité et la vitesse de l'avion, augmentant ainsi le risque de destruction.

Il existait plusieurs types d’AB chimiques. Le premier type comprenait des munitions remplies d'agents irritants (irritants). Les batteries à fragmentation chimique étaient remplies d'explosifs conventionnels additionnés d'adamsite. Les AB fumants, similaires dans leurs effets aux bombes fumigènes, étaient équipés d'un mélange de poudre à canon avec de l'adamsite ou de la chloroacétophénone.

L'utilisation d'agents irritants obligeait les effectifs ennemis à utiliser des moyens de défense et, dans des conditions favorables, permettait de les désactiver temporairement.

Un autre type comprenait des AB d'un calibre de 25 à 500 kg, équipés de formulations d'agents persistants et instables - gaz moutarde (gaz moutarde d'hiver, un mélange de gaz moutarde avec lewisite), phosgène, diphosgène, acide cyanhydrique. Pour la détonation, un fusible à contact conventionnel et un tube distant ont été utilisés, ce qui garantissait la détonation des munitions à une hauteur donnée.

Lorsque l'AB était équipé de gaz moutarde, la détonation à une hauteur donnée assurait la dispersion des gouttelettes de OM sur une superficie de 2-3 hectares. La rupture d'un AB avec du diphosgène et de l'acide cyanhydrique a créé un nuage de vapeurs chimiques qui se sont propagées par le vent et ont créé une zone de concentration mortelle de 100 à 200 m de profondeur. L'utilisation de tels AB contre l'ennemi situé dans des tranchées, des abris et des véhicules blindés avec des trappes de cartes postales était particulièrement efficace, car cette action accrue de l'OV.

Les BKhM étaient destinés à contaminer la zone avec des agents chimiques persistants, à dégazer la zone avec un dégazeur liquide et à installer un écran de fumée. Des réservoirs d'agents chimiques d'une capacité de 300 à 800 litres ont été installés sur des citernes ou des camions, ce qui a permis de créer une zone de contamination jusqu'à 25 m de large lors de l'utilisation d'agents chimiques en cuve.

Machine allemande de taille moyenne pour la contamination chimique de la zone. Le dessin a été réalisé sur la base des matériaux du manuel « Armes chimiques de l'Allemagne nazie », quarantième année de publication. Fragment de l'album du chef du service chimique de la division (années quarante) - armes chimiques de l'Allemagne nazie.

Combat chimique voiture BKhM-1 sur GAZ-AAA pour infection terrain OB

Les armes chimiques ont été utilisées en grande quantité dans les « conflits locaux » des années 1920-1930 : par l’Espagne au Maroc en 1925, par l’Italie en Éthiopie (Abyssinie) en 1935-1936, par les troupes japonaises contre des soldats et civils chinois de 1937 à 1943.

L'étude de l'OM au Japon a commencé, avec l'aide de l'Allemagne, en 1923 et au début des années 30. La production des agents chimiques les plus efficaces était organisée dans les arsenaux de Tadonuimi et de Sagani. Environ 25 % de l'artillerie de l'armée japonaise et 30 % de ses munitions d'aviation étaient chargées chimiquement.

Type 94 "Kanda" - voiture Pour pulvérisation de substances toxiques.
Dans l'armée de Kwantung, le « Détachement Mandchou 100 », en plus de créer des armes bactériologiques, a mené des travaux de recherche et de production d'agents chimiques (6e département du « détachement »). Le fameux « Détachement 731 » a mené des expériences conjointes avec le produit chimique « Détachement 531 », en utilisant des personnes comme indicateurs vivants du degré de contamination de la zone par des agents chimiques.

En 1937, le 12 août, lors des batailles pour la ville de Nankou et le 22 août, lors des batailles pour le chemin de fer Pékin-Suiyuan, l'armée japonaise a utilisé des obus remplis d'agents explosifs. Les Japonais ont continué à utiliser largement des agents chimiques en Chine et en Mandchourie. Les pertes des troupes chinoises dues à la guerre représentaient 10 % du total.

L’Italie a utilisé des armes chimiques en Éthiopie, où presque toutes les opérations militaires italiennes ont été appuyées par des attaques chimiques utilisant la puissance aérienne et l’artillerie. Le gaz moutarde a été utilisé avec une grande efficacité par les Italiens, malgré le fait qu'ils aient adhéré au Protocole de Genève en 1925. 415 tonnes d'agents blister et 263 tonnes d'asphyxiants ont été envoyées en Éthiopie. En plus des AB chimiques, des VAP ont été utilisés.

Entre décembre 1935 et avril 1936, l'aviation italienne a mené 19 raids chimiques à grande échelle contre des villes et villages d'Abyssinie, dépensant 15 000 agents chimiques. Des agents chimiques ont été utilisés pour coincer les troupes éthiopiennes : l'aviation a créé des barrières chimiques dans les cols de montagne les plus importants et aux passages. L'utilisation généralisée d'explosifs a été constatée lors de frappes aériennes à la fois contre l'avancée des troupes de Negus (lors de l'offensive suicidaire de Mai-Chio et du lac Ashangi) et lors de la poursuite des Abyssins en retraite. E. Tatarchenko, dans son livre « Les forces aériennes dans la guerre italo-abyssinienne », déclare : « Il est peu probable que les succès de l'aviation aient été aussi importants s'ils s'étaient limités aux tirs de mitrailleuses et aux bombardements. Dans cette poursuite aérienne, l’utilisation impitoyable d’agents chimiques par les Italiens a sans aucun doute joué un rôle décisif.» Sur les pertes totales de l'armée éthiopienne, soit 750 000 personnes, environ un tiers étaient dues aux armes chimiques. Un grand nombre de civils ont également été touchés.

Outre d’importantes pertes matérielles, l’utilisation d’agents chimiques entraînait une « impression morale forte et corruptrice ». Tatarchenko écrit : « Les masses ne savaient pas comment agissent les agents de libération, pourquoi si mystérieusement, sans raison apparente, de terribles tourments ont soudainement commencé et la mort est survenue. En outre, les armées abyssiniennes possédaient de nombreux mulets, ânes, chameaux et chevaux, qui moururent en grand nombre après avoir mangé de l'herbe contaminée, renforçant ainsi l'humeur déprimée et désespérée des masses de soldats et d'officiers. Beaucoup avaient leurs propres bêtes de somme dans le convoi.

Après la conquête de l'Abyssinie, les forces d'occupation italiennes ont été contraintes à plusieurs reprises de mener des actions punitives contre les unités partisanes et la population qui les soutenait. Lors de ces répressions, des agents ont été utilisés.

Les spécialistes du groupe I.G. ont aidé les Italiens à mettre en place une production d'agents chimiques. Industrie Farben". Dans le souci "I.G. Farben, créée pour dominer complètement les marchés des colorants et de la chimie organique, a regroupé six des plus grandes entreprises chimiques allemandes. Les industriels britanniques et américains considéraient l'entreprise comme un empire semblable à celui de Krupp, la considérant comme une menace sérieuse et s'efforcèrent de la démembrer après la Seconde Guerre mondiale.

La supériorité de l’Allemagne dans la production d’agents chimiques est un fait incontestable : la production établie de gaz neurotoxiques en Allemagne a été une surprise totale pour les troupes alliées en 1945.

En Allemagne, immédiatement après l'arrivée au pouvoir des nazis, sur ordre d'Hitler, les travaux dans le domaine de la chimie militaire ont repris. À partir de 1934, conformément au plan du Haut Commandement des Forces terrestres, ces travaux acquièrent un caractère offensif ciblé, conforme à la politique agressive des dirigeants hitlériens.

Tout d'abord, dans les entreprises nouvellement créées ou modernisées, a commencé la production d'agents chimiques bien connus, qui ont montré la plus grande efficacité au combat pendant la Première Guerre mondiale, dans l'espoir d'en créer un approvisionnement pour 5 mois de guerre chimique.

Le haut commandement de l'armée fasciste a jugé suffisant de disposer à cet effet d'environ 27 000 tonnes d'agents chimiques tels que le gaz moutarde et de formulations tactiques à base de celui-ci : phosgène, adamsite, diphénylchlorarsine et chloroacétophénone.

Parallèlement, des travaux intensifs ont été menés pour rechercher de nouveaux agents parmi les classes de composés chimiques les plus diverses. Ces travaux dans le domaine des agents vésiculaires ont été marqués par la réception en 1935 - 1936. « moutarde à l’azote » (N-Lost) et « moutarde à l’oxygène » (O-Lost).

Dans le principal laboratoire de recherche du groupe « I.G. Farbenindustry" à Leverkusen, a révélé la haute toxicité de certains composés contenant du fluor et du phosphore, dont un certain nombre ont ensuite été adoptés par l'armée allemande.

En 1936, le troupeau fut synthétisé et sa production industrielle commença en mai 1943. En 1939, le sarin, plus toxique que le tabun, fut produit, et fin 1944, le soman fut produit. Ces substances ont marqué l'émergence d'une nouvelle classe d'agents neurotoxiques dans l'armée de l'Allemagne nazie : les armes chimiques de deuxième génération, bien plus toxiques que les agents de la Première Guerre mondiale.

La première génération d'agents chimiques, développée pendant la Première Guerre mondiale, comprend des substances vésicantes (moutardes soufrées et azotées, lewisite - agents chimiques persistants), toxiques générales (acide cyanhydrique - agents chimiques instables), asphyxiantes (phosgène, diphosgène - instables). agents chimiques) et irritants (adamsite, diphénylchloroarsine, chloropicrine, diphénylcyanarsine). Sarin, soman et tabun appartiennent à la deuxième génération d'agents. Dans les années 50 à eux s'ajoute un groupe d'agents organophosphorés obtenus aux États-Unis et en Suède appelés « gaz V » (parfois « VX »). Les gaz V sont des dizaines de fois plus toxiques que leurs « homologues » organophosphorés.

En 1940, une grande usine appartenant à I.G. est inaugurée dans la ville d'Oberbayern (Bavière). Farben", pour la production de gaz moutarde et de composés moutarde, d'une capacité de 40 000 tonnes.

Au total, au cours des années d'avant-guerre et de la première guerre, environ 20 nouvelles installations technologiques pour la production d'agents chimiques ont été construites en Allemagne, dont la capacité annuelle dépassait 100 000 tonnes. Elles étaient situées à Ludwigshafen, Huls, Wolfen, Urdingen. , Ammendorf, Fadkenhagen, Seelz et d'autres endroits. Dans la ville de Duchernfurt, sur l'Oder (aujourd'hui Silésie, Pologne), se trouvait l'une des plus grandes installations de production d'agents chimiques.

En 1945, l'Allemagne disposait en réserve de 12 000 tonnes de bétail, dont la production n'était disponible nulle part ailleurs. Les raisons pour lesquelles l’Allemagne n’a pas utilisé d’armes chimiques pendant la Seconde Guerre mondiale restent floues.

Au début de la guerre avec l'Union soviétique, la Wehrmacht disposait de 4 régiments de mortiers chimiques, de 7 bataillons distincts de mortiers chimiques, de 5 détachements de décontamination et de 3 détachements de décontamination routière (armés de lance-roquettes Shweres Wurfgeraet 40 (Holz)) et de 4 quartiers généraux. de régiments chimiques spécialisés. Un bataillon de mortiers à six canons de 15 cm Nebelwerfer 41 sur 18 installations pouvait tirer 108 mines contenant 10 kg d'agents chimiques en 10 secondes.

Le chef d'état-major des forces terrestres de l'armée fasciste allemande, le colonel général Halder, a écrit : « D'ici le 1er juin 1941, nous disposerons de 2 millions d'obus chimiques pour obusiers légers de campagne et de 500 000 obus pour obusiers lourds de campagne. Depuis les dépôts de munitions chimiques, elles peuvent être expédiées : avant le 1er juin, six trains de munitions chimiques, après le 1er juin, dix trains par jour. Pour accélérer la livraison à l'arrière de chaque groupe d'armées, trois trains contenant des munitions chimiques seront placés sur des voies d'évitement.»

Selon une version, Hitler n'aurait pas donné l'ordre d'utiliser des armes chimiques pendant la guerre parce qu'il pensait que l'URSS possédait davantage d'armes chimiques. Une autre raison pourrait être l'effet insuffisamment efficace des agents chimiques sur les soldats ennemis équipés d'équipements de protection chimique, ainsi que leur dépendance aux conditions météorologiques.

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Si les agents explosifs n’ont pas été utilisés contre les troupes de la coalition anti-hitlérienne, leur utilisation contre les civils dans les territoires occupés s’est généralisée. Les principaux lieux d'utilisation d'agents chimiques étaient les chambres à gaz des camps de la mort. En développant des moyens d’extermination des prisonniers politiques et de tous ceux classés comme « races inférieures », les nazis se sont trouvés confrontés à la tâche d’optimiser le rapport coût-efficacité.

Et ici, le gaz Zyklon B, inventé par le lieutenant SS Kurt Gerstein, s'est avéré utile. Le gaz était initialement destiné à désinfecter les casernes. Mais les gens, même s'il serait plus correct de les appeler des non-humains, voyaient dans les moyens d'extermination des poux du lin un moyen de tuer peu coûteux et efficace.

Le « cyclone B » était constitué de cristaux bleu-violet contenant de l'acide cyanhydrique (appelé « acide cyanhydrique cristallin »). Ces cristaux commencent à bouillir et se transforment en gaz (acide cyanhydrique, également appelé acide cyanhydrique) à température ambiante. L'inhalation de 60 milligrammes de fumées sentant l'amande amère a provoqué une mort douloureuse. La production de gaz était réalisée par deux sociétés allemandes qui ont reçu un brevet pour la production de gaz d'I.G. Farbenindustri" - "Tesch et Stabenov" à Hambourg et "Degesch" à Dessau. Le premier fournissait 2 tonnes de Cyclone B par mois, le second environ 0,75 tonne. Les revenus s'élevaient à environ 590 000 Reichsmarks. Comme on dit, « l’argent n’a pas d’odeur ». Le nombre de vies perdues à cause de ce gaz se chiffre en millions.

Certains travaux sur la production de tabun, de sarin et de soman ont été menés aux États-Unis et en Grande-Bretagne, mais une percée dans leur production n'aurait pas pu avoir lieu avant 1945. Pendant la Seconde Guerre mondiale, aux États-Unis, 135 000 tonnes de produits chimiques des agents ont été produits dans 17 installations, le gaz moutarde représentait la moitié du volume total . Environ 5 millions d'obus et 1 million d'AB étaient chargés de gaz moutarde. Initialement, le gaz moutarde était censé être utilisé contre les débarquements ennemis sur la côte maritime. Au cours de la période où se dessinait un tournant dans la guerre en faveur des Alliés, de sérieuses craintes sont apparues quant à la décision de l'Allemagne d'utiliser des armes chimiques. C'est sur cette base que le commandement militaire américain a décidé de fournir des munitions au gaz moutarde aux troupes présentes sur le continent européen. Le plan prévoyait la création de réserves d'armes chimiques pour les forces terrestres pendant 4 mois. opérations de combat et pour l'Armée de l'Air - pendant 8 mois.

Le transport maritime ne s’est pas déroulé sans incident. Ainsi, le 2 décembre 1943, des avions allemands bombardèrent des navires situés dans le port italien de Bari, dans la mer Adriatique. Parmi eux se trouvait le transport américain "John Harvey" avec une cargaison de bombes chimiques remplies de gaz moutarde. Après que le transport ait été endommagé, une partie de l'agent chimique s'est mélangée au pétrole déversé et du gaz moutarde s'est répandu sur la surface du port.

Pendant la Seconde Guerre mondiale, de vastes recherches biologiques militaires ont également été menées aux États-Unis. Le centre biologique Camp Detrick, ouvert en 1943 dans le Maryland (appelé plus tard Fort Detrick), était destiné à ces études. C'est là notamment qu'a commencé l'étude des toxines bactériennes, dont le botulisme.

Au cours des derniers mois de la guerre, Edgewood et le laboratoire militaire de Fort Rucker (Alabama) ont commencé à rechercher et à tester des substances naturelles et synthétiques qui affectent le système nerveux central et provoquent des troubles mentaux ou physiques chez l'homme à des doses infimes.

Les armes chimiques dans les conflits locaux de la seconde moitié du XXe siècle

Après la Seconde Guerre mondiale, des agents chimiques ont été utilisés dans de nombreux conflits locaux. Il existe des faits connus sur l'utilisation d'armes chimiques par l'armée américaine contre la RPDC et le Vietnam. De 1945 aux années 1980 En Occident, seuls 2 types d'agents chimiques étaient utilisés : les lacrymateurs (CS : 2-chlorobenzylidène malonodinitrile - gaz lacrymogène) et les défoliants - produits chimiques du groupe des herbicides. 6 800 tonnes de CS à elles seules ont été appliquées. Les défoliants appartiennent à la classe des phytotoxiques – substances chimiques qui font tomber les feuilles des plantes et sont utilisées pour démasquer les cibles ennemies.

Durant les combats en Corée, des agents chimiques ont été utilisés par l'armée américaine contre les troupes de la KPA et du CPV, ainsi que contre les civils et les prisonniers de guerre. Selon des données incomplètes, du 27 février 1952 à la fin juin 1953, il y a eu plus d'une centaine de cas d'utilisation d'obus et de bombes chimiques par les troupes américaines et sud-coréennes contre les seules troupes du PCV. En conséquence, 1 095 personnes ont été empoisonnées, dont 145 sont mortes. Plus de 40 cas d'utilisation d'armes chimiques ont également été signalés contre des prisonniers de guerre. Le plus grand nombre d'obus chimiques ont été tirés sur les troupes de la KPA le 1er mai 1952. Les symptômes de dommages indiquent très probablement que la diphénylcyanarsine ou la diphénylchloroarsine, ainsi que l'acide cyanhydrique, ont été utilisés comme équipement pour des munitions chimiques.

Les Américains ont utilisé des agents lacrymogènes et des blisters contre les prisonniers de guerre, et les agents lacrymogènes ont été utilisés plus d'une fois. décédé le 10 juin 1952 au camp n°76 sur l'île. À Gojedo, les gardes américains ont aspergé à trois reprises les prisonniers de guerre d'un liquide toxique et collant, qui était un agent blister.

18 mai 1952 sur l'île. A Gojedo, des gaz lacrymogènes ont été utilisés contre les prisonniers de guerre dans trois secteurs du camp. Le résultat de cette action « tout à fait légale », selon les Américains, a été la mort de 24 personnes. 46 autres ont perdu la vue. À plusieurs reprises dans les camps de l'île. À Gojedo, des soldats américains et sud-coréens ont utilisé des grenades chimiques contre des prisonniers de guerre. Même après la conclusion de la trêve, au cours des 33 jours de travail de la commission de la Croix-Rouge, 32 cas d'Américains utilisant des grenades chimiques ont été constatés.

Des travaux ciblés sur les moyens de détruire la végétation ont commencé aux États-Unis pendant la Seconde Guerre mondiale. Le niveau de développement des herbicides atteint à la fin de la guerre, selon les experts américains, pourrait permettre leur utilisation pratique. Cependant, les recherches à des fins militaires se sont poursuivies et ce n'est qu'en 1961 qu'un site d'essai « approprié » a été sélectionné. L'utilisation de produits chimiques pour détruire la végétation au Sud-Vietnam a été initiée par l'armée américaine en août 1961 avec l'autorisation du président Kennedy.

Toutes les régions du Sud-Vietnam ont été traitées avec des herbicides - de la zone démilitarisée au delta du Mékong, en passant par de nombreuses régions du Laos et du Kampuchea - partout et partout où, selon les Américains, des détachements des Forces armées populaires de libération (PLAF) de Le Sud-Vietnam pourrait être localisé ou leurs communications pourraient être interrompues.

Parallèlement à la végétation ligneuse, les champs, les jardins et les plantations d’hévéas ont également commencé à être exposés aux herbicides. Depuis 1965, des produits chimiques ont été pulvérisés sur les champs du Laos (en particulier dans ses parties sud et est), deux ans plus tard - déjà dans la partie nord de la zone démilitarisée, ainsi que dans les zones adjacentes de la République démocratique du Vietnam. Les forêts et les champs furent cultivés à la demande des commandants des unités américaines stationnées au Sud-Vietnam. La pulvérisation d'herbicides a été effectuée à l'aide non seulement de l'aviation, mais également de dispositifs terrestres spéciaux dont disposaient les troupes américaines et les unités de Saigon. Les herbicides ont été utilisés de manière particulièrement intensive entre 1964 et 1966. détruire les forêts de mangroves de la côte sud du Sud-Vietnam et des rives des canaux de navigation menant à Saigon, ainsi que les forêts de la zone démilitarisée. Deux escadrons de l'aviation de l'US Air Force ont été pleinement impliqués dans les opérations. L'utilisation d'agents anti-végétatifs chimiques a atteint son maximum en 1967. Par la suite, l'intensité des opérations a fluctué en fonction de l'intensité des opérations militaires.

Utilisation de l'aviation pour les agents de pulvérisation.

Au Sud-Vietnam, lors de l’opération Ranch Hand, les Américains ont testé 15 produits chimiques et formulations différentes pour détruire les cultures, les plantations de plantes cultivées et les arbres et arbustes.

La quantité totale de produits chimiques de contrôle de la végétation utilisée par l'armée américaine de 1961 à 1971 était de 90 000 tonnes, soit 72,4 millions de litres. Quatre formulations herbicides ont été principalement utilisées : violet, orange, blanc et bleu. Les formulations les plus utilisées au Sud-Vietnam sont : l'orange – contre les forêts et le bleu – contre le riz et d'autres cultures.

Au cours d'une période de dix ans, entre 1961 et 1971, près d'un dixième de la superficie du Sud-Vietnam, dont 44 % de ses zones forestières, a été traité avec des défoliants et des herbicides, respectivement conçus pour défolier et détruire complètement la végétation. À la suite de toutes ces actions, les forêts de mangroves (500 000 hectares) ont été presque entièrement détruites, environ 1 million d'hectares (60 %) de jungles et plus de 100 000 hectares (30 %) de forêts de plaine ont été touchés. La productivité des plantations d’hévéas a chuté de 75 % depuis 1960. De 40 à 100 % des cultures de bananes, de riz, de patates douces, de papayes, de tomates, 70 % des plantations de cocotiers, 60 % d'hévéas et 110 000 hectares de plantations de filaos ont été détruits. Parmi les nombreuses espèces d'arbres et d'arbustes de la forêt tropicale humide, seules quelques espèces d'arbres et plusieurs espèces de graminées épineuses, impropres à l'alimentation du bétail, sont restées dans les zones touchées par les herbicides.

La destruction de la végétation a gravement affecté l'équilibre écologique du Vietnam. Dans les zones touchées, sur 150 espèces d'oiseaux, il n'en reste que 18, les amphibiens et même les insectes ont presque complètement disparu. Leur nombre a diminué et la composition des poissons dans les rivières a changé. Les pesticides ont perturbé la composition microbiologique des sols et empoisonné les plantes. La composition spécifique des tiques a également changé, en particulier des tiques porteuses de maladies dangereuses sont apparues. Les types de moustiques ont changé : dans les zones éloignées de la mer, à la place des moustiques endémiques inoffensifs, sont apparus des moustiques caractéristiques des forêts côtières comme les mangroves. Ils sont les principaux vecteurs du paludisme au Vietnam et dans les pays voisins.

Les agents chimiques utilisés par les États-Unis en Indochine étaient dirigés non seulement contre la nature, mais aussi contre les hommes. Les Américains au Vietnam utilisaient de tels herbicides et à des taux de consommation si élevés qu'ils représentaient un danger incontestable pour l'homme. Par exemple, le piclorame est aussi persistant et toxique que le DDT, interdit partout.

À cette époque, on savait déjà qu'une intoxication au poison 2,4,5-T entraînait des malformations fœtales chez certains animaux domestiques. Il convient de noter que ces produits chimiques toxiques ont été utilisés à des concentrations énormes, parfois 13 fois supérieures à celles autorisées et recommandées aux États-Unis mêmes. Non seulement la végétation, mais aussi les gens ont été aspergés de ces produits chimiques. L’utilisation de dioxine, qui, comme le prétendaient les Américains, faisait « par erreur » partie de la formulation orange a été particulièrement destructrice. Au total, plusieurs centaines de kilogrammes de dioxine, toxique pour l'homme à l'échelle d'une fraction de milligramme, ont été pulvérisés sur le Sud-Vietnam.

Les experts américains ne pouvaient s'empêcher de connaître ses propriétés mortelles - du moins grâce aux cas de blessures survenues dans les entreprises de plusieurs entreprises chimiques, y compris les résultats d'un accident dans une usine chimique à Amsterdam en 1963. En tant que substance persistante, la dioxine est encore trouvé au Vietnam dans les zones d'application de la formulation orange, à la fois dans des échantillons de sol en surface et en profondeur (jusqu'à 2 m).

Ce poison, pénétrant dans l'organisme avec l'eau et la nourriture, provoque des cancers, notamment du foie et du sang, des malformations congénitales massives des enfants et de nombreux troubles du déroulement normal de la grossesse. Les données médicales et statistiques obtenues par les médecins vietnamiens indiquent que ces pathologies apparaissent plusieurs années après que les Américains ont cessé d'utiliser la formulation orange, et il y a lieu de craindre leur croissance à l'avenir.

Selon les Américains, les agents « non létaux » utilisés au Vietnam comprennent : CS - orthochlorobenzylidène malononitrile et ses formes de prescription, CN - chloroacétophénone, DM - adamsite ou chlordihydrofénarsazine, CNS - forme de prescription de chloropicrine, BAE - bromoacétone, BZ - quinuclidyl. -3-benzilate. La substance CS à une concentration de 0,05 à 0,1 mg/m3 a un effet irritant, 1 à 5 mg/m3 devient insupportable, au-dessus de 40 à 75 mg/m3 peut provoquer la mort en une minute.

Lors d'une réunion du Centre international d'étude des crimes de guerre, tenue à Paris en juillet 1968, il a été déterminé que, sous certaines conditions, la substance CS est une arme mortelle. Ces conditions (utilisation de CS en grande quantité dans un espace confiné) existaient au Vietnam.

La substance CS - c'est la conclusion du tribunal Russell à Roskilde en 1967 - est un gaz toxique interdit par le Protocole de Genève de 1925. C'est la quantité de substance CS ordonnée par le Pentagone entre 1964 et 1969. destiné à être utilisé en Indochine, a été publié dans le Congressional Record du 12 juin 1969 (CS - 1 009 tonnes, CS-1 - 1 625 tonnes, CS-2 - 1 950 tonnes).

On sait qu'en 1970, il était encore plus consommé qu'en 1969. Grâce au gaz CS, la population civile a survécu dans les villages, les partisans ont été expulsés des grottes et des abris, où des concentrations mortelles de substance CS étaient facilement créées, transformant ces des abris dans des « chambres à gaz » »

L’utilisation des gaz semble avoir été efficace, à en juger par l’augmentation significative de la quantité de C5 utilisée par l’armée américaine au Vietnam. Une autre preuve en est : depuis 1969, de nombreux nouveaux moyens de pulvérisation de cette substance toxique sont apparus.

La guerre chimique a touché non seulement la population d'Indochine, mais également des milliers de participants à la campagne américaine au Vietnam. Ainsi, contrairement aux affirmations du Département américain de la Défense, des milliers de soldats américains ont été victimes d'une attaque chimique perpétrée par leurs propres troupes.

De nombreux anciens combattants de la guerre du Vietnam réclamaient donc un traitement pour diverses maladies, des ulcères au cancer. Rien qu'à Chicago, 2 000 anciens combattants présentent des symptômes d'exposition à la dioxine.

Les armes biologiques ont été largement utilisées pendant le conflit prolongé Iran-Irak. L’Iran et l’Irak (respectivement le 5 novembre 1929 et le 8 septembre 1931) ont signé la Convention de Genève sur la non-prolifération des armes chimiques et bactériologiques. Cependant, l’Irak, essayant d’inverser la tendance dans la guerre des tranchées, a utilisé activement des armes chimiques. L'Irak a utilisé des explosifs principalement pour atteindre des objectifs tactiques, afin de briser la résistance de l'un ou l'autre point de défense ennemi. Ces tactiques dans des conditions de guerre de tranchées ont porté leurs fruits. Lors de la bataille des îles Majun, les IW ont joué un rôle important en contrecarrant l'offensive iranienne.

L’Irak a été le premier à utiliser l’OB pendant la guerre Iran-Irak et l’a ensuite largement utilisé contre l’Iran et dans le cadre d’opérations contre les Kurdes. Certaines sources affirment cela contre ces derniers en 1973-1975. des agents achetés en Égypte ou même en URSS ont été utilisés, bien que la presse ait rapporté que des scientifiques de Suisse et d'Allemagne, dans les années 1960. fabriquait des armes chimiques pour Bagdad spécifiquement pour combattre les Kurdes. Les travaux de production de leurs propres agents chimiques ont commencé en Irak au milieu des années 70. Selon une déclaration du chef de la Fondation iranienne pour le stockage des documents sacrés de la défense, Mirfisal Bakrzadeh, des entreprises des États-Unis, de Grande-Bretagne et d'Allemagne ont directement participé à la création et au transfert d'armes chimiques à Hussein. Selon lui, des entreprises de pays comme la France, l'Italie, la Suisse, la Finlande, la Suède, les Pays-Bas, la Belgique, l'Écosse et plusieurs autres ont « participé indirectement (indirectement) à la création d'armes chimiques pour le régime de Saddam ». Pendant la guerre Iran-Irak, les États-Unis souhaitaient soutenir l’Irak, car en cas de défaite, l’Iran pourrait considérablement étendre l’influence du fondamentalisme dans toute la région du golfe Persique. Reagan, puis Bush père, considéraient le régime de Saddam Hussein comme un allié important et une protection contre la menace posée par les partisans de Khomeini arrivés au pouvoir à la suite de la révolution iranienne de 1979. Les succès de l'armée iranienne ont contraint les dirigeants américains à fournir une assistance intensive à l'Irak (sous la forme de la fourniture de millions de mines antipersonnel, d'un grand nombre de types d'armes lourdes et d'informations sur le déploiement des troupes iraniennes). Les armes chimiques ont été choisies comme l’un des moyens destinés à briser le moral des soldats iraniens.

Jusqu’en 1991, l’Irak possédait les plus grands stocks d’armes chimiques du Moyen-Orient et menait d’importants travaux pour améliorer encore son arsenal. Il avait à sa disposition des agents de toxicité générale (acide cyanhydrique), des agents vésicants (gaz moutarde) et des agents neurotoxiques (sarin (GB), soman (GD), tabun (GA), VX). L'inventaire de munitions chimiques de l'Irak comprenait plus de 25 ogives de missiles Scud, environ 2 000 bombes aériennes et 15 000 projectiles (dont des obus de mortier et des lance-roquettes multiples), ainsi que des mines terrestres.

Depuis 1982, l'utilisation par l'Irak de gaz lacrymogènes (CS) a été constatée, et depuis juillet 1983, de gaz moutarde (notamment 250 kg AB avec du gaz moutarde provenant des avions Su-20). Pendant le conflit, le gaz moutarde a été activement utilisé par l'Irak. Au début de la guerre Iran-Irak, l’armée irakienne disposait de mines de mortier de 120 mm et d’obus d’artillerie de 130 mm remplis de gaz moutarde. En 1984, l'Irak a commencé à produire du tabun (au même moment où le premier cas d'utilisation a été constaté) et en 1986, du sarin.

Des difficultés surgissent avec la datation exacte du début de la production irakienne de tel ou tel type d'agent chimique. La première utilisation du tabun a été signalée en 1984, mais l'Iran a signalé 10 cas d'utilisation du tabun entre 1980 et 1983. Des cas d'utilisation de troupeaux ont notamment été constatés sur le front nord en octobre 1983.

Le même problème se pose lors de la datation des cas d’utilisation d’agents chimiques. Ainsi, en novembre 1980, la radio de Téhéran a rapporté une attaque chimique contre la ville de Susengerd, mais il n’y a eu aucune réaction dans le monde. Ce n'est qu'après la déclaration de l'Iran en 1984, dans laquelle il faisait état de 53 cas d'utilisation d'armes chimiques par l'Irak dans 40 zones frontalières, que l'ONU a pris des mesures. Le nombre de victimes dépassait alors 2 300 personnes. Une inspection menée par un groupe d'inspecteurs de l'ONU a révélé des traces d'agents chimiques dans la région de Khur al-Khuzwazeh, où a eu lieu une attaque chimique irakienne le 13 mars 1984. Depuis lors, des preuves de l'utilisation d'agents chimiques par l'Iraq ont commencé à apparaître en masse.

L'embargo imposé par le Conseil de sécurité de l'ONU sur la fourniture à l'Irak d'un certain nombre de produits chimiques et de composants susceptibles d'être utilisés pour la production d'agents chimiques ne pourrait pas sérieusement affecter la situation. La capacité de l'usine a permis à l'Irak de produire 10 tonnes d'agents chimiques de tous types par mois à la fin de 1985, et déjà à la fin de 1986 plus de 50 tonnes par mois. Début 1988, la capacité est portée à 70 tonnes de gaz moutarde, 6 tonnes de tabun et 6 tonnes de sarin (soit près de 1 000 tonnes par an). Des travaux intensifs étaient en cours pour établir la production de VX.

En 1988, lors de l’assaut contre la ville de Faw, l’armée irakienne a bombardé des positions iraniennes en utilisant des agents chimiques, très probablement des formulations instables d’agents neurotoxiques.

Lors d'un raid sur la ville kurde de Halabaja le 16 mars 1988, des avions irakiens ont attaqué à l'arme chimique. En conséquence, entre 5 000 et 7 000 personnes sont mortes et plus de 20 000 ont été blessées et empoisonnées.

D’avril 1984 à août 1988, l’Irak a utilisé des armes chimiques plus de 40 fois (plus de 60 au total). 282 colonies ont été touchées par ces armes. Le nombre exact de victimes de la guerre chimique en Iran est inconnu, mais les experts estiment que leur nombre minimum est de 10 000 personnes.

L'Iran a commencé à développer des armes chimiques en réponse à l'utilisation par l'Irak d'agents de guerre chimiques pendant la guerre. Le retard dans ce domaine a même contraint l’Iran à acheter de grandes quantités de gaz CS, mais il est vite devenu évident que ce gaz était inefficace à des fins militaires. Depuis 1985 (et peut-être depuis 1984), il y a eu des cas isolés d'utilisation par l'Iran d'obus chimiques et de mines de mortier, mais il s'agissait apparemment de munitions irakiennes capturées.

En 1987-1988 Il y a eu des cas isolés où l'Iran a utilisé des munitions chimiques remplies de phosgène ou de chlore et d'acide cyanhydrique. Avant la fin de la guerre, la production de gaz moutarde et, éventuellement, d'agents neurotoxiques avait été mise en place, mais ils n'avaient pas le temps de les utiliser.

Selon des sources occidentales, les troupes soviétiques en Afghanistan auraient également utilisé des armes chimiques. Les journalistes étrangers ont délibérément « épaissi le tableau » afin de souligner une fois de plus la « cruauté des soldats soviétiques ». Il était beaucoup plus facile d'utiliser les gaz d'échappement d'un char ou d'un véhicule de combat d'infanterie pour « enfumer » les dushmans des grottes et des abris souterrains. Nous ne pouvons pas exclure la possibilité d'utiliser un agent irritant - la chloropicrine ou le CS. L'une des principales sources de financement des dushmans était la culture du pavot à opium. Pour détruire les plantations de pavot, des pesticides ont pu être utilisés, ce qui pourrait aussi être perçu comme une utilisation de pesticides.

La Libye a produit des armes chimiques dans l’une de ses entreprises, ce qui a été rapporté par des journalistes occidentaux en 1988. Au cours des années 1980. La Libye a produit plus de 100 tonnes de gaz neurotoxiques et de gaz blisters. Lors des combats au Tchad en 1987, l'armée libyenne a utilisé des armes chimiques.

Le 29 avril 1997 (180 jours après la ratification par le 65ème pays, devenu la Hongrie), la Convention sur l'interdiction de la mise au point, de la fabrication, du stockage et de l'emploi des armes chimiques et sur leur destruction est entrée en vigueur. Cela signifie également la date approximative du début des activités de l'organisation pour l'interdiction des armes chimiques, qui assurera la mise en œuvre des dispositions de la convention (le siège est situé à La Haye).

La signature du document a été annoncée en janvier 1993. En 2004, la Libye a rejoint l'accord.

Malheureusement, la « Convention sur l’interdiction de la mise au point, de la fabrication, du stockage et de l’emploi des armes chimiques et sur leur destruction » pourrait connaître le même sort que la « Convention d’Ottawa sur l’interdiction des mines antipersonnel ». Dans les deux cas, les types d’armes les plus modernes peuvent être exclus du champ d’application des conventions. Cela se voit dans l’exemple du problème des armes chimiques binaires.

L’idée technique derrière les munitions chimiques binaires est qu’elles sont chargées de deux ou plusieurs composants de départ, chacun pouvant être une substance non toxique ou peu toxique. Ces substances sont séparées les unes des autres et placées dans des conteneurs spéciaux. Lors du vol d'un projectile, d'une fusée, d'une bombe ou d'une autre munition vers une cible, les composants initiaux y sont mélangés pour former un agent de réaction chimique comme produit final. Le mélange des substances s'effectue en faisant tourner le projectile ou à l'aide de mélangeurs spéciaux. Dans ce cas, le rôle d'un réacteur chimique est joué par les munitions.

Bien qu'à la fin des années trente, l'US Air Force ait commencé à développer la première batterie binaire au monde, dans la période d'après-guerre, le problème des armes chimiques binaires était d'une importance secondaire pour les États-Unis. Durant cette période, les Américains ont accéléré l'équipement de l'armée avec de nouveaux agents neurotoxiques - sarin, tabun, "V-gases", mais dès le début des années 60. Les experts américains sont à nouveau revenus sur l’idée de créer des munitions chimiques binaires. Ils y ont été contraints par un certain nombre de circonstances, la plus importante étant l’absence de progrès significatifs dans la recherche d’agents à ultra-haute toxicité, c’est-à-dire d’agents de troisième génération. En 1962, le Pentagone a approuvé un programme spécial pour la création d'armes chimiques binaires (Binary Lenthal Weapon Systems), qui est devenu une priorité pendant de nombreuses années.

Au cours de la première période de mise en œuvre du programme binaire, les principaux efforts des spécialistes américains visaient à développer des compositions binaires d'agents neurotoxiques standards, VX et sarin.

Vers la fin des années 60. les travaux ont été achevés sur la création du sarin binaire - GB-2.

Les milieux gouvernementaux et militaires ont expliqué l'intérêt accru pour les travaux dans le domaine des armes chimiques binaires par la nécessité de résoudre les problèmes de sécurité des armes chimiques pendant la production, le transport, le stockage et l'exploitation. La première munition binaire adoptée par l'armée américaine en 1977 fut l'obus d'obusier M687 de 155 mm rempli de sarin binaire (GВ-2). Ensuite, le projectile binaire XM736 de 203,2 mm a été créé, ainsi que divers échantillons de munitions pour systèmes d'artillerie et de mortier, ogives de missiles et AB.

Les recherches se sont poursuivies après la signature, le 10 avril 1972, de la convention interdisant le développement, la production et le stockage d'armes à toxines ainsi que leur destruction. Il serait naïf de croire que les États-Unis abandonneront un type d’arme aussi « prometteur ». La décision d'organiser la production d'armes binaires aux États-Unis non seulement ne peut pas garantir un accord efficace sur les armes chimiques, mais elle rendra même complètement hors de contrôle le développement, la production et le stockage d'armes binaires, puisque les composants des agents binaires peuvent être les substances chimiques les plus courantes. Par exemple, l'alcool isopropylique est un composant du sarin binaire et l'alcool pinacoline est un composant du soman.

De plus, la base des armes binaires est l’idée d’obtenir de nouveaux types et compositions d’agents chimiques, ce qui rend inutile l’établissement à l’avance de listes d’agents chimiques soumis à interdiction.

Les lacunes de la législation internationale ne constituent pas la seule menace à la sécurité chimique dans le monde. Les terroristes n'ont pas signé la Convention et il n'y a aucun doute sur leur capacité à utiliser des agents chimiques dans des actes terroristes après la tragédie du métro de Tokyo.

Le matin du 20 mars 1995, des membres de la secte Aum Shinrikyo ont ouvert des conteneurs en plastique contenant du sarin dans le métro, entraînant la mort de 12 passagers du métro. Entre 5 500 et 6 000 autres personnes ont été intoxiquées à des degrés divers. Ce n’était pas la première attaque au gaz, mais la plus « efficace » menée par des sectaires. En 1994, sept personnes sont mortes d'un empoisonnement au sarin dans la ville de Matsumoto, préfecture de Nagano.

Du point de vue des terroristes, l’utilisation d’agents chimiques leur permet d’atteindre le plus grand écho public. Les agents de guerre ont le plus grand potentiel par rapport aux autres types d’armes de destruction massive en raison du fait que :

  • Certains agents chimiques sont hautement toxiques et leur quantité nécessaire pour obtenir un résultat mortel est très faible (l'utilisation d'agents chimiques est 40 fois plus efficace que celle des explosifs conventionnels) ;
  • Il est difficile de déterminer l’agent spécifique utilisé lors de l’attaque et la source de l’infection ;
  • un petit groupe de chimistes (parfois même un spécialiste qualifié) est tout à fait capable de synthétiser des agents chimiques faciles à fabriquer dans les quantités requises pour une attaque terroriste ;
  • Les OB sont extrêmement efficaces pour inciter à la panique et à la peur. Les victimes dans une foule à l’intérieur peuvent se compter par milliers.

Tout ce qui précède indique que la probabilité d’utiliser des agents chimiques dans le cadre d’un acte terroriste est extrêmement élevée. Et malheureusement, nous ne pouvons qu’attendre cette nouvelle étape dans la guerre terroriste.

Littérature:
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